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2018年初級(jí)藥士《專業(yè)知識(shí)》專項(xiàng)練習(xí)題:藥物代謝動(dòng)力學(xué)

更新時(shí)間:2017-11-21 15:21:38 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽249收藏24

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  A型題:

  1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約:

  A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

  2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約:

  A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

  3.某弱堿性藥在pH5時(shí),非解離部分為90.9%,該藥pKa的接近數(shù)值:

  A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

  4.下列情況可稱為首關(guān)消除:

  A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝,使血中濃度降低

  B 硝酸甘油舌下給藥,自口腔粘膜吸收,經(jīng)肝代謝后藥效降低。

  C 青霉素口服后被胃酸破壞,使吸收入血的藥量減少

  D 普萘洛爾口服,經(jīng)肝代謝,使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

  5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是:

  A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸

  6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是:

  A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競(jìng)爭(zhēng)腎小管的分泌通道

  C.對(duì)細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對(duì)

  7、藥物的t1/2是指:

  A 藥物的血藥濃度下降一半所需時(shí)間

  B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時(shí)間

  C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為小時(shí)

  D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān),單位為克

  E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

  8、某催眠藥的t1/2為1小時(shí),給予100mg 劑量后,病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時(shí)便清醒過(guò)來(lái),該病人

  睡了:

  A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

  9、藥物的作用強(qiáng)度,主要取決于:

  A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小 C 藥物排泄的速率大小

  D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E 以上都對(duì)

  10、一次靜注給藥后約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上:

  A 3個(gè) B 4個(gè) C 5個(gè) D 6個(gè) E 7個(gè)

  11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時(shí),比單用該弱酸性藥物:

  A 在胃中解離增多,自胃吸收增多 B 在胃中解離減少,自胃吸收增多

  C 在胃中解離減少,自胃吸收減少 D 在胃中解離增多,自胃吸收減少

  E 無(wú)變化

  12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%,乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%,甲藥單用時(shí)血漿t1/2為4h,如甲

  藥與乙藥合用,則甲藥血漿t1/2為:

  A 小于4h B 不變 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

  13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為:

  A 有效血濃度 B 穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度

  14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于:

  A 藥物的吸收速度 B 藥物的排泄速度 C 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式

  D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E 藥物的代謝速度

  15、苯巴比妥中毒時(shí)應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是:

  A 加速藥物從尿液的排泄 B 加速藥物從尿液的代謝滅活

  C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D A和C E A和B

  16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化,與酶抑制劑合用時(shí)比單獨(dú)應(yīng)用的效應(yīng):

  A 增強(qiáng) B 減弱 C 不變 D 無(wú)效 E 相反

  17、每個(gè)t1/2恒量給藥一次,約經(jīng)過(guò)幾個(gè)血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度:

  A 1個(gè) B 3個(gè) C 5個(gè) D 7個(gè) E 9個(gè)

  18、某藥t1/2為8h,一天給藥三次,達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時(shí)間是:

  A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

  19、藥物的時(shí)量曲線下面積反映:

  A 在一定時(shí)間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長(zhǎng)短

  C 在一定時(shí)間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時(shí)間內(nèi)藥物吸收入血的相對(duì)量

  E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時(shí)所需要的時(shí)間

  20、靜脈注射某藥0.5mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)測(cè)定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml,其表觀分布容積約為:

  A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

  21、對(duì)于腎功能低下者,用藥時(shí)主要考慮:

  A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運(yùn) B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C 胃腸對(duì)藥物的吸收

  D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E 個(gè)體差異

  22、二室模型的藥物分布于:

  A 血液與體液 B 血液與尿液 C 心臟與肝臟

  D 中央室與周邊室 E 肺臟與腎臟

  23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時(shí)間:

  A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B 有效血濃度 C 血漿濃度

  D 血漿蛋白結(jié)合率 E 閾濃度

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  24、關(guān)于坪值,錯(cuò)誤的描述是:

  A 血藥濃度相對(duì)地穩(wěn)定在一定水平稱坪值,平均血藥濃度稱坪濃度

  B 通常用藥間隔時(shí)間約為一個(gè)血漿半衰期時(shí),需經(jīng)4~5個(gè)t1/2才能達(dá)到坪值

  C 坪濃度的高低與每日總量成正比,在每日總量相等時(shí),用藥次數(shù)不改變坪濃度

  D 坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

  E 首次用突擊劑量,不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

  25、藥物的零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除是指:

  A 藥物完全消除至零 B 單位時(shí)間內(nèi)消除恒量的藥物

  C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D 藥物的消除速率常數(shù)為零

  E 單位時(shí)間內(nèi)消除恒定比例的藥物

  26、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物,其血漿t1/2等于:

  A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.303

  27、離子障指的是:

  A 離子型藥物可自由穿過(guò),而非離子型藥物則不能穿過(guò)

  B 非離子型藥物不可自由穿過(guò),離子型的也不能穿過(guò)

  C 非離子型藥物可自由穿過(guò),離子型的也能穿過(guò)

  D 非離子型藥物可自由穿過(guò),而離子型的則不能穿過(guò)

  E 以上都不是

  28、pka是:

  A 藥物90%解離時(shí)的pH值 B 藥物不解離時(shí)的pH值

  C 50%藥物解離時(shí)的pH值 D 藥物全部長(zhǎng)解離時(shí)的pH值

  E 酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對(duì)數(shù)

  29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病,后因失眠加用苯巴比妥,結(jié)果病人的凝血酶原時(shí)間比未

  加苯巴比妥時(shí)縮短,這是因?yàn)椋?/p>

  A 苯巴比妥對(duì)抗雙香豆素的作用 B 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

  C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人對(duì)雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

  E 苯巴比妥抗血小板聚集

  30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先:

  A 作用于靶器官 B 在肝臟代謝 C 由腎臟排泄

  D 儲(chǔ)存在脂肪 E 與血漿蛋白結(jié)合

  31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其:

  A 副作用的多少 B 最大效應(yīng)的高低 C 作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短

  D 起效的快慢 E 后遺效應(yīng)的大小

  32、時(shí)量曲線的峰值濃度表明:

  A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過(guò)程已完成

  C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過(guò)程才開(kāi)始

  E 藥物的療效最好

  33、藥物的排泄途徑不包括:

  A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟

  34、關(guān)于肝藥酶的描述,錯(cuò)誤的是:

  A 屬P-450酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

  D 個(gè)體差異大 E 只代謝20余種藥物

  35、已知某藥按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除,上午9時(shí)測(cè)得血藥濃度為100μg/ml,晚6時(shí)測(cè)得的血藥濃度為

  12.5μg/ml,則此藥的t1/2為:

  A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h

  36、某藥的時(shí)量關(guān)系為:

  時(shí)間(t) 0 1 2 3 4 5 6

  C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

  該藥的消除規(guī)律是:

  A 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 B 一級(jí)轉(zhuǎn)為零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 C 零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

  D 零級(jí)轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 E 無(wú)恒定半衰期

  B型題:

  問(wèn)題 37~38

  A 消除速率常數(shù) B 清除率 C 半衰期

  D 一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除 E 零級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

  37、單位時(shí)間內(nèi)藥物消除的百分速率:

  38、單位時(shí)間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈:

  問(wèn)題 39~43

  A 生物利用度 B 血漿蛋白結(jié)合率 C 消除速率常數(shù) D 劑量 E 吸收速度

  39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo):

  40、影響表觀分布容積大?。?/p>

  41、決定半衰期長(zhǎng)短:

  42、決定起效快慢:

  43、決定作用強(qiáng)弱:

  問(wèn)題 44~48

  A 血藥濃度波動(dòng)小 B 血藥濃度波動(dòng)大 C 血藥濃度不波動(dòng)

  D 血藥濃度高 E 血藥濃度低

  44、給藥間隔大:

  45、給藥間隔小:

  46、靜脈滴注:

  47、給藥劑量?。?/p>

  48、給藥劑量大:

  參考答案:

  1 E 2 C 3 E 4 D 5 B 6 B 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

  14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D

  27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A

  40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D

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