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2019初級藥士《基礎知識》藥物化學專項練習題:甾體激素藥物

更新時間:2018-10-30 16:01:37 來源:環(huán)球網校 瀏覽211收藏42

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摘要 甾體激素藥物是2019初級藥士《基礎知識》部分藥物化學考查內容。為幫助大家復習,環(huán)球網校藥學職稱頻道整理2019初級藥士《基礎知識》藥物化學專項練習題:甾體激素藥物,希望大家及時關注。

2019初級藥士《基礎知識》藥物化學專項練習題:甾體激素藥物

一、A1

1、屬于孕甾烷結構的甾體激素是

A、雌性激素

B、雄性激素

C、蛋白同化激素

D、糖皮質激素

E、睪丸素

2、黃體酮屬哪一類甾體藥物

A、雄激素

B、孕激素

C、鹽皮質激素

D、雌激素

E、糖皮質激素

3、經過結構改造可得到蛋白同化激素的是

A、雌激素

B、雄激素

C、孕激素

D、糖皮質激素

E、鹽皮質激素

4、對糖皮質激素類的藥物構效關系描述錯誤的是

A、21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性

B、1,2位脫氫抗炎活性增大,鈉潴留作用不變

C、C-9α位引入氟原子,抗炎作用增大,鹽代謝作用不變

D、C-6α位引入氟原子,抗炎作用增大,鈉潴留作用也增大

E、16位與17位儀羥基縮酮化可明顯增加療效

5、醋酸地塞米松結構中含有幾個手性中心

A、5個

B、6個

C、7個

D、8個

E、9個

6、具有下列化學結構的藥物為

A、氫化可的松

B、醋酸可的松

C、潑尼松龍

D、醋酸地塞米松

E、醋酸氟輕松

7、下列激素類藥物中不能口服的是

A、雌二醇

B、炔雌醇

C、己烯雌酚

D、炔諾酮

E、左炔諾孕酮

8、下列敘述哪個與黃體酮不符

A、為孕激素類藥物

B、結構中有羰基,可與鹽酸羥胺反應生成肟

C、結構中有乙炔基,遇硝酸銀生成白色沉淀

D、有甲基酮結構,可與高鐵離子絡合呈色

E、用于先兆性流產和習慣性流產等癥

二、B

1、A.雌二醇

B.炔雌醇

C.黃體酮

D.睪酮

E.米非司酮

<1> 、17位引入了炔基

A、

B、

C、

D、

E、

<2> 、A環(huán)芳構化,母體位雌甾烷,C19無甲基,C3無羥基

A、

B、

C、

D、

E、

<3> 、孕激素拮抗劑,競爭性作用于黃體酮受體,用于抗早孕

A、

B、

C、

D、

E、

<4> 、母核是雄甾烷,3-酮,4烯,17β羥基

A、

B、

C、

D、

E、

2019初級藥士《基礎知識》藥物化學專項練習題:甾體激素藥物

答案部分

一、A1

1、

【正確答案】 D

【答案解析】 甾體激素分為性激素和腎上腺皮質激素,其中前者包括雌激素、雄激素和孕激素,后者分為糖皮質激素和鹽皮質激素。若按化學結構分類,雌激素具有雌甾烷特征,雄激素具有雄甾烷特征,而孕激素、糖皮質激素和鹽皮質激素均屬于孕甾烷。

2、

【正確答案】 B

【答案解析】 黃體酮以孕甾烷為母體,為孕激素,口服無效,用于黃體功能不足引起的先兆性流產和習慣性流產、月經不調等癥。

3、

【正確答案】 B

【答案解析】 將睪酮等雄激素經修飾可降低雄性活性和增加蛋白同化活性。

4、

【正確答案】 C

【答案解析】 糖皮質激素的結構改造 在可的松的結構上可進行下列改造:

(1)引入雙鍵:C1上引入雙鍵,抗感染活性高于母核3~4倍,如潑尼松和潑尼松龍。

(2)鹵素的引入:9α、6α引入F原子,使糖皮質激素活性增加10倍;9α、7α、21引入C1均可使糖皮質激素和抗感染活性增加。

(3)引入OH:16α-OH使鈉排泄,而不是鈉潴留;將16α與17α-OH與丙酮縮合,作用更強。

(4)引入甲基:16α、16β甲基的引入,減少了17β-側鏈的降解,增加穩(wěn)定性,顯著降低鈉潴留。如倍他米松,6α甲基引入,抗炎活性增強。

(5)C21-OH酯化:增強穩(wěn)定性,與琥珀酸成酯后,再成鹽可制成水溶性制劑。

以上這些基團取代可同時在一個結構上進行,各種取代基可以起協(xié)同作用,如果單一取代時,效果不佳。

5、

【正確答案】 D

【答案解析】 考查地塞米松的立體結構,并注意其他重點甾類藥物的立體結構。

6、

【正確答案】 D

【答案解析】 考查醋酸地塞米松的化學結構。

7、

【正確答案】 A

【答案解析】 雌二醇屬于內源性雌激素在腸道大部分被微生物降解,雖有少量在腸道可有部分被迅速吸收,但在肝臟又被迅速代謝。所以口服幾乎無效。

8、

【正確答案】 C

二、B

1、

<1>、

【正確答案】 B

【答案解析】 本題主要是考察對性激素類藥物結構的掌握程度。雌二醇與炔雌醇均屬于雌甾烷結構,后者在17位引入了炔基,睪酮具有雄甾烷結構特點:3-酮,4烯,17β羥基,米非司酮是抗早孕藥物,是黃體酮受體的競爭拮抗劑。

<2>、

【正確答案】 A

【答案解析】 本題主要是考察對性激素類藥物結構的掌握程度。雌二醇與炔雌醇均屬于雌甾烷結構,后者在17位引入了炔基,睪酮具有雄甾烷結構特點:3-酮,4烯,17β羥基,米非司酮是抗早孕藥物,是黃體酮受體的競爭拮抗劑。

<3>、

【正確答案】 E

【答案解析】 本題主要是考察對性激素類藥物結構的掌握程度。雌二醇與炔雌醇均屬于雌甾烷結構,后者在17位引入了炔基,睪酮具有雄甾烷結構特點:3-酮,4烯,17β羥基,米非司酮是抗早孕藥物,是黃體酮受體的競爭拮抗劑。

<4>、

【正確答案】 D

【答案解析】 本題主要是考察對性激素類藥物結構的掌握程度。雌二醇與炔雌醇均屬于雌甾烷結構,后者在17位引入了炔基,睪酮具有雄甾烷結構特點:3-酮,4烯,17β羥基,米非司酮是抗早孕藥物,是黃體酮受體的競爭拮抗劑。

附:關于“甾體激素藥物”考試大綱要求

十二、甾體激素藥物 1.甾類激素概述 甾類激素的基本母核和分類 了解
2.腎上腺皮質激素 (1)腎上腺皮質激素結構特點和分類 掌握
(2)糖皮質激素的構效關系 了解
(3)醋酸地塞米松的結構、性質和用途 熟練掌握
(4)醋酸氫化可松的結構、性質和用途 掌握
3.性激素 (1)雄激素、雌激素、孕激素的結構特點 掌握
(2)睪酮、雌二醇和黃體酮的結構改造 了解
(3)炔雌醇、黃體酮、己烯雌酚、米非司酮的性質和用途 掌握

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