主管檢驗技師考試輔導(dǎo):紅細胞計數(shù)
主管檢驗技師考試輔導(dǎo):紅細胞計數(shù) $lesson$
紅細胞計數(shù)
方法學(xué)評價 手工顯微鏡法 傳統(tǒng)方法
血液分析儀法 常用
質(zhì)量控制 手工方法:樣本、操作、器材、固有誤差
[參考值] 成年男性:(4.0~5.5)×1012/L
成年女性:(3.5~5.0)×1012/L
初生兒:(6.0~7.0)×1012/L
1、紅細胞計數(shù)原理和方法、參考值及臨床意義
改良Neubauer(牛鮑)計數(shù)板構(gòu)造:兩個計數(shù)室,計數(shù)室兩側(cè)各有一條支柱,比計數(shù)室高0.1mm,將計數(shù)專用蓋玻片覆蓋其上時,蓋玻片底面與計數(shù)室表面形成0.1mm的間隙。
每個計數(shù)室邊長為3mm,劃成長寬均為1mm的9個大方格,面積為1mm2,加蓋片后容積為0.1mm3。每個計數(shù)室四角上的四個大方格用單線劃成16個中方格,用于白細胞計數(shù);中央大方格用雙線劃成25個中方格,其中位于4角的四個和中間一個共5個中方格為紅細胞計數(shù)區(qū),每個中方格又用單線劃成16個小方格。
2、計數(shù)原理:
(1)手工顯微鏡法 用等滲稀釋液將血液稀釋一定倍數(shù),充入血細胞計數(shù)池,計數(shù)一定體積內(nèi)的紅細胞,經(jīng)換算求出每升血液中紅細胞數(shù)量
(2)血液分析儀法 利用電阻抗和(或)光散射原理
3、方法:
顯微鏡計數(shù):將血液標本用等滲稀釋液稀釋后,充入血細胞計數(shù)池,在高倍鏡下,計數(shù)計數(shù)池中央大方格中4個角中方格和中央1個中方格的紅細胞數(shù),再換算成每升血液中的紅細胞數(shù)。
稀釋液:①赫姆(Hayem)稀釋液:主要成分有氯化鈉(調(diào)滲透壓)、結(jié)晶硫酸鈉(提高相對比密和防止細胞粘連)、氯化高汞(防腐劑)。②甲醛枸櫞酸鹽稀釋液:其中氯化鈉起調(diào)滲透壓的作用,枸櫞酸鈉抗凝和維持滲透壓,甲醛固定紅細胞和防腐。③生理鹽水用于急用時。
4、計數(shù)注意事項:
(1)標本:必須新鮮、采血量準確、吸血要快、放血要慢。充液過多、多次充液、產(chǎn)生氣泡或充液后蓋片移動,均可使細胞分布不均,使計數(shù)結(jié)果偏低。血液發(fā)生凝固,如取血動作緩慢、或用力擠壓使混入組織液、或吸管內(nèi)殘余酒精均可影響計數(shù)結(jié)果。
(2)混勻:混勻時避免氣泡過多
(3)計數(shù)器材如試管、定量吸管、計數(shù)板均須清潔。
(4)壓線細胞遵循數(shù)上不數(shù)下,數(shù)左不數(shù)右的原則
5、常見計數(shù)誤差:包括計數(shù)誤差和固有誤差
(1)計數(shù)誤差:操作不正規(guī)或使用器材不精確造成。如使用器材不符合要求,如未校準的計數(shù)板、蓋玻片不平整等;采血部位不當(dāng);稀釋倍數(shù)不準;充液不當(dāng);血液凝固。
(2)固有誤差(計數(shù)域誤差):因每次充液后細胞在計數(shù)室內(nèi)分布不可能完全相同所造成,可隨細胞計數(shù)增多而減小但不能消除。
例:現(xiàn)用血細胞計數(shù)盤稱為:
A.牛巴氏計數(shù)盤
B.老牛巴氏計數(shù)盤
C.新牛巴氏計數(shù)盤
D.改良牛巴氏計數(shù)盤
E.Miller氏窺盤
答案:D
6、臨床意義:
(1)生理性變化
a.年齡與性別差異:
新生兒:2周后逐漸下降
兒童:男性兒童6~7歲時最低,然后隨年齡增大上升,25~30歲達高峰,
此后逐漸下降
女性兒童13~15歲達高峰,然后受月經(jīng)、內(nèi)分泌等影響逐漸下降,21~35
歲最低,然后逐漸增高與男性相近。因此在15~40歲之間兩性紅細胞計數(shù)
差別最大??赡芘c睪酮促進紅細胞造血有關(guān)。
b.精神因素:興奮、激動、恐懼、冷水浴等伴隨腎上腺素增多,可導(dǎo)致紅細胞暫時性增多。
c.劇烈體力運動和勞動:相對缺氧引起促紅細胞生成素生成增加,骨髓加速釋放紅細胞。
d.氣壓降低:缺氧刺激紅細胞代償增生,高海拔地區(qū)。
e. 妊娠中、后期血液稀釋使紅細胞減少;6個月~2歲嬰幼兒生長發(fā)育迅速導(dǎo)致造血原料相對缺乏;某些老年人造血功能明顯減退等
(2)病理性變化:
a.紅細胞和血紅蛋白減少:最常見于各種原因的貧血。按照病因,可將貧血分成三大類
?、偌毙浴⒙约t細胞丟失過多:如各種原因的出血,見于消化性潰瘍、痔瘡、十二指腸鉤蟲病等
②紅細胞壽命縮短:如各種原因的溶血
紅細胞膜缺陷:球形細胞增多癥;遺傳性橢圓形細胞增多癥;口形紅細胞增多癥;棘形紅細胞增多癥;陣發(fā)睡眠性血紅蛋白尿
紅細胞酶缺陷:如無氧酵解途徑紅細胞酶缺陷如丙酮酸激酶缺陷,缺乏磷酸戊糖旁路或谷胱甘肽代謝所需酶,葡萄糖-6-磷酸脫氫酶變異等。
血清中抗體或補體影響:自體免疫溶血貧,藥物誘發(fā)溶血貧、血型不合輸血致溶血等機械損傷:微血管病性溶血貧,行軍性血紅蛋白尿,創(chuàng)傷性心源性溶血貧血
化學(xué)、物理、生物因素:化學(xué)毒物及藥物引起溶血、大面積燒傷、感染、溶血性蛇毒
脾臟內(nèi)阻留:脾亢
?、奂t細胞生成減少:
造血干細胞和造血微環(huán)境損害:再障
紅系祖細胞、幼紅細胞或紅細胞生成素的免疫破壞:純紅再障
骨髓被異常組織或細胞浸潤
DNA合成障礙 如葉酸、B12缺乏導(dǎo)致的巨幼貧
紅細胞生成素產(chǎn)生障礙 如慢性疾病(炎癥、腎功不全)
血紅素合成障礙 如缺鐵性貧血、鐵粒幼細胞性貧血、鉛中毒性貧血。
珠蛋白合成障礙 如鐮形細胞性貧血、血紅蛋白C、D、E病、珠蛋白生成障
礙性貧血
b.紅細胞增多:
原發(fā)紅細胞增多:真性紅細胞增多癥,良性家族性紅細胞增多癥等
繼發(fā)性紅細胞增多:見于各種引起低氧血癥的疾病如各種先心病(室缺、法四)、肺疾病(肺氣腫、肺心病、肺纖維化)、異常血紅蛋白病、腎上腺皮質(zhì)功能亢進等。藥物如腎上腺素、糖皮質(zhì)激素、雄激素可引起紅細胞數(shù)的增加
相對性紅細胞增多:由于血液水分的丟失如嘔吐、嚴重腹瀉、多汗、多尿、大面積燒傷、等引起血液濃縮
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