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2013年初級檢驗技師生化檢驗:DNA測序技術

更新時間:2013-03-15 10:32:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 DNA測序技術

  將待測DNA片段轉變成一系列放射性核素標記的單鏈寡核苷酸,并使其一端為一固定的末端。另一端由于長度不同,成為一系列相差一個堿基的連續(xù)末端。在分別含有4種脫氧核酸的反應體系中,寡核苷酸分別終止于不同位置的A、T、G或C堿基。將4種反應體系的寡核苷酸產(chǎn)物,在變性聚丙烯酰胺凝膠電泳中上樣于相鄰的加樣孔進行電泳分離。由于全部可能產(chǎn)生的不同大小寡聚核苷酸都存在于4種反應產(chǎn)物中,從放射自顯影后的4種末端寡聚核苷酸梯子形圖譜中,就可以直接讀出DNA序列。

  DNA測序技術使直接檢測核苷酸突變成為可能,而不僅僅是基因片段的多態(tài)性分析,使臨床基因診斷更加精確。常用于探針設計、特異引物合成、基因結構分析等,在遺傳病診斷、微生物種屬鑒定、腫瘤診斷等領域廣泛應用,人類基因組計劃就是由于大規(guī)模自動化測序技術的發(fā)展而順利完成的。但由于DNA測序方法復雜,一般臨床實驗室無法進行,有必要時可委托有條件的公司或研究機構進行。

 

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