中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試方劑學(xué)考點：調(diào)經(jīng)祛斑膠囊

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　　中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試方劑學(xué)考點之調(diào)經(jīng)祛斑膠囊，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理如下，希望對準(zhǔn)備參加2015年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生有所幫助。

　　「處方」 黃芪 菟絲子 墨旱蓮 女貞子 枸杞子 當(dāng)歸 白芍 何首烏 地黃 熟地黃 桃仁 柴胡 阿膠 手參 紅花

　　「性狀」 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為灰棕色至棕褐色的粉末;氣微，味微甘、苦。

　　「鑒別」

　　(1)取本品，置顯微鏡下觀察：薄壁細(xì)胞紡錘形，壁略厚，有極微細(xì)的斜向交錯紋理。草酸鈣針晶束存在于粘液細(xì)胞中或散在，針晶長20～ 90μm.草酸鈣簇晶直徑11～35μm，存在于薄壁細(xì)胞中，常排列成行，或一個細(xì)胞中含數(shù)個簇晶。

　　(2)取本品內(nèi)容物5g，加乙醚40ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇2ml使溶解，作為供試品溶液。另取當(dāng)歸對照藥材 1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(85：15)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。

　　(3)取本品內(nèi)容物5g，加乙醇20ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至2ml，作為供試品溶液。另取齊墩果酸對照品，加乙醇制成每1ml 含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-丙酮-醋酸乙酯(5：2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在110℃ 加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　(4)取本品內(nèi)容物5g，加水50ml，加熱煮沸15分鐘，放冷，濾過，濾液用醋酸乙酯15ml振搖提取，提取液濃縮至1ml，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(中國藥典2000年版一部附錄 ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-氯仿-甲酸(3：2：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈 (365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上，顯相同顏色的斑點。

　　「檢查」 應(yīng)符合膠囊劑項下有關(guān)的各項規(guī)定(中國藥典2000年版一部附錄Ⅰ L)。

　　「含量測定」 照高效液相色譜法(中國藥典2000年版一部附錄ⅥD)測定。 色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;甲醇- 水(25：75)為流動相;檢測波長為230nm.理論板數(shù)按芍藥苷峰計算應(yīng)不低于2000. 對照品溶液的制備 精密稱取芍藥苷對照品適量，用稀乙醇制成每1ml含 0.1mg的溶液，即得。 供試品溶液的制備 取本品裝量差異項下的內(nèi)容物，混勻，取1g，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入稀乙醇50ml，稱定重量，超聲處理(功率150 W，頻率20kHz)30分鐘，放冷，再稱定重量，用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量，放置30分鐘，搖勻，濾過，取續(xù)濾液，即得。 測定法 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。 本品每粒含白芍以芍藥苷(C23H28O11)計，不得少于0.40mg.

　　「功能主治」 養(yǎng)血調(diào)經(jīng)，祛瘀消斑。用于營血不足，氣滯血瘀，月經(jīng)過多，黃褐斑。

　　「用法用量」 口服，一日3次，一次4粒。

　　「規(guī)格」 每粒裝0.3g「貯藏」 密封。

　　「有效期」 3年。

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