2020年兒科主治醫(yī)師高頻考點:黏多糖貯積癥的癥狀與治療
更新時間:2020-09-14 14:12:08
來源:環(huán)球網(wǎng)校
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摘要 黏多糖貯積癥是一種遺傳代謝性疾病,主要是因黏多糖降解酶缺乏,使酸性黏多糖不能完全降解,導致黏多糖聚集在體內(nèi)不同組織。近幾年基因工程生產(chǎn)的特異性酶,可在臨床上應用。下面則是2020年兒科主治醫(yī)師高頻考點:黏多糖貯積癥的癥狀與治療。
一、黏多糖貯積癥的癥狀
黏多糖貯積癥患者出生時正常,隨年齡增大,癥狀越來越明顯,主要是體格發(fā)育障礙、智力發(fā)育落后,常見的有面部畸形、身材矮小等。部分患兒合并角膜混濁、胸廓畸形,隨病情發(fā)展出現(xiàn)失明、心力衰竭等。
(1)體格發(fā)育障礙
出生時多表現(xiàn)正常,隨病情發(fā)展,在一歲左右,逐漸出現(xiàn)面容丑陋、頭大、鼻梁平、前額和雙顴骨高、唇厚、頸短等。部分患兒出現(xiàn)身材矮小、胸廓畸形以及心臟增大。
(2)智力發(fā)育落后
隨年齡增長,智能落后逐漸顯現(xiàn)。
二、黏多糖貯積癥的治療
黏多糖貯積癥應盡早治療,減少長期損害。癥狀輕者可以酶替代治療;癥狀較重者,治療沒有意義?;純憾嘈枰K生長期治療。異基因造血干細胞移植是一種治療方式,臨床應用不是很大。黏多糖貯積癥需終生長期治療。
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