初級藥師:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理附則
初級藥師:藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理附則
第二十九條 本辦法下列用語的含義是:
(一)藥品不良反應(yīng) 是指合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)。
(二)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測 是指藥品不良反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)、報(bào)告、評價(jià)和控制的過程。
(三)新的藥品不良反應(yīng) 是指藥品說明書中未載明的不良反應(yīng)。
(四)藥品嚴(yán)重不良反應(yīng) 是指因服用藥品引起以下?lián)p害情形之一的反應(yīng):
1.引起死亡;
2.致癌、致畸、致出生缺陷;
3.對生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;
4.對器官功能產(chǎn)生永久損傷;
5.導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長。
制定《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》的依據(jù)是
A《中華人民共和國藥品管理法》
B《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》
C《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》
D《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
E《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
A
國家食品藥品監(jiān)督管理局的職責(zé)敘述不正確的是
A負(fù)責(zé)全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理工組
B通報(bào)全國藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測情況
C會同衛(wèi)生部組織檢查藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測工作的開展情況
D對突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的藥品不良反應(yīng)組織調(diào)查、確認(rèn)和處理
E對已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品,可以采取緊急控制措施,并依法做出行政處理決定
答案C
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