2017年執(zhí)業(yè)藥師考試藥劑學(xué)第十五章藥物制劑新技術(shù)復(fù)習(xí)要點(diǎn)

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　　第十五章 藥物制劑新技術(shù)

　　第一節(jié) 固體分散體制備技術(shù)

　　一、固體分散制備技術(shù)：是將難溶性藥物高度分散在固體材料中，形成固體分散體的新技術(shù)。

　　二、載體材料：

　　(一)、水溶性載體材料：1、聚乙二醇PEG： 4000、6000 ;2、聚維酮PVP ;3、表面活性劑：泊洛沙姆188;4、有機(jī)酸類(lèi);5、糖類(lèi)和醇類(lèi)：半乳糖、甘露醇

　　(二)、難溶性載體材料：乙基纖維素(EC);聚丙烯酸樹(shù)酯類(lèi)：Eudragit E、RL、RS ;其他：膽固醇等

　　(三)、腸溶性載體材料： 1、纖維素類(lèi)：CAP、HPMCP、CMEC(羧甲乙基纖維素);2、聚丙烯酸樹(shù)酯類(lèi)：II 、III號(hào)

　　三、制備方法：1、熔融法：關(guān)鍵是迅速冷卻，適于對(duì)熱穩(wěn)定的藥物。2、溶劑法：共沉淀法，適于對(duì)熱不穩(wěn)定或易揮發(fā)的藥物。3、溶劑—熔融法：適于液態(tài)藥物，只適于劑量小于50mg的藥物。4、溶劑—噴霧(冷凍)干燥法：適于易分解或氧化，對(duì)熱不穩(wěn)定的藥物。5、研磨法6、雙螺旋擠壓法

　　四、固體分散體的類(lèi)型：1、簡(jiǎn)單低共熔混合物：藥物以微晶形式分散在載體中。

　　2、固態(tài)溶液 ：以分子狀態(tài)分散

　　3、共沉淀物：非結(jié)晶型無(wú)定型物，又稱(chēng)玻璃態(tài)固熔體。

　　五、固體分散體的速效與緩釋原理：

　　(一)、速效原理：

　　1、藥物的高度有利于速釋?zhuān)?不同狀態(tài)存在的藥物溶出速度比較為：分子態(tài)>無(wú)定形>微晶態(tài))

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　?、佟?分子狀態(tài)散在

　　②　 膠體、無(wú)定形和微晶等狀態(tài)散在

　　2、載體材料對(duì)藥物溶出的促進(jìn)作用：提高可潤(rùn)濕性、保證高度分散性、對(duì)藥物抑晶性

　　(二)、緩釋原理：采用疏水或脂質(zhì)類(lèi)載體材料具有緩釋作用。其緩釋原理是載體材料形成網(wǎng)狀骨架結(jié)構(gòu)，藥物以分子或微晶狀態(tài)分散于骨架內(nèi)，藥物的溶出必須首先通過(guò)載體材料的網(wǎng)狀骨架擴(kuò)散，故釋放緩慢。

　　第二節(jié) 包合制備技術(shù)

　　一、概述

　　包合物：系指一種分子被全部或部分包合入另一種分子的空穴結(jié)構(gòu)內(nèi)，形成的特殊的絡(luò)合物。這種包合物由主分子與客分子兩種組成，主分子即是包合材料，具有一定的空穴結(jié)構(gòu)，足以將客分子(藥物)容納在內(nèi)，通常按1:1比例形成分子囊。

　　二、包合材料：

　　(一)、環(huán)糊精CD：常見(jiàn)的有α、β、γ環(huán)糊精，分別由6、7、8個(gè)葡萄糖分子聚合而成。β-CD水中溶解度最小，毒性很低。

　　(二)、環(huán)糊精衍生物：1、水溶性環(huán)糊精衍生物：甲基、羥丙基、葡萄糖衍生物。G-β-CD常用，使難溶性藥物溶解度增大，促進(jìn)藥物吸收，還作注射劑包合材料。2、疏水性環(huán)糊精衍物物：乙基-β-CD，降低水溶性藥物的溶解性，達(dá)到緩釋作用。

　　三、制備方法：1、飽合水溶液法　2、研磨法　3、冷凍干燥法　　4、噴霧干燥法

　　第三節(jié) 聚合物膠束、納米乳、與亞微乳制備技術(shù)

　　納米乳：10—100nm;微乳：100—1000nm

　　第四節(jié) 微囊與微球制備技術(shù)

　　一、概述：

　　微囊包合技術(shù)：簡(jiǎn)稱(chēng)微囊化，系利用天然的或合成的高分子材料作為囊膜，將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹而成藥殼型的微囊。也可使將藥物溶解和(或)分散在高分子材料中，形成骨架型微小球狀實(shí)體，稱(chēng)微球

　　1、 天然高分子囊材：明膠、阿拉伯膠、海藻酸鹽、殼聚糖、蛋白質(zhì)。

　　2、 半合成高分子囊材：羧甲基纖維素鈉CMC-Na、纖維醋法酯CAP、EC、MC、羥丙基纖維素HPMC

　　3、 合成高分子囊材：

　　1)非生物降解囊材：聚酰胺，硅橡膠等。?

　　2)可生物降解囊材：聚碳酯、聚氨基酸、聚乳酸(PLA)、乙交酯丙交酯共聚物、聚乳酸一聚乙二醇嵌段共聚物(PLA-PEG)等。

　　二、微囊化方法：

　　(一)、物理化學(xué)法(相分離法)：1、單凝聚法：加入凝聚劑降低溶解度;2、復(fù)凝聚法：帶相反電荷的囊材作復(fù)合囊材凝聚成囊。適于難溶性藥物微囊化;3、溶劑—非溶劑法：加入一種對(duì)囊材不溶的非溶劑，引起相分離。4、改變溫度法：不加凝聚劑，控制溫度。5、液中干燥法(乳化—溶劑揮發(fā)法)：除去分散相揮發(fā)性溶劑

　　(二)、物理機(jī)械法：1、噴霧干燥法 2、噴霧凝結(jié)法 3、流化床包衣法 4、多孔離心法 5、超臨界流體法

　　(三)、化學(xué)法： 1、界面縮聚法 2、輻射交聯(lián)法

　　第五節(jié) 脂質(zhì)體與泡囊制備技術(shù)

　　1、脂質(zhì)體：由磷脂和膽固醇組成，具有類(lèi)似生物膜的雙分子層結(jié)構(gòu)。可分為單室脂質(zhì)體和多室脂質(zhì)體

　　2、理化性質(zhì)：(1)相變溫度;(2)電性

　　3、主要特點(diǎn)：　　(1)細(xì)胞親和性和靶向性;(2)緩釋性;(3)降低藥物的毒性(4)提高藥物的穩(wěn)定性。

　　4、制備脂質(zhì)體的材料：(1)磷脂類(lèi)：包括卵磷脂、腦磷脂、大豆磷脂和合成磷脂。(2)膽固醇：具有調(diào)節(jié)膜流動(dòng)性的作用

　　5、脂質(zhì)體的制備方法：(1)薄膜分散法(2)逆向蒸發(fā)法(3)冷凍干燥方法(4)注入法(5)超聲波分散法。(6)pH梯度法(7)前體脂質(zhì)體法

　　6.脂質(zhì)體的修飾：長(zhǎng)循環(huán)脂質(zhì)體、免疫脂質(zhì)體、糖基脂質(zhì)體、溫度敏感脂質(zhì)體、pH敏感脂質(zhì)體

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