2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題精選第十一章

　　藥事管理與法規(guī)要求重點掌握藥學實踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關的法律法規(guī)規(guī)定，并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準備參加2017年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時備考，環(huán)球網校分享2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)模擬試題精選第十一章醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理如下：

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　　第十一章 醫(yī)療器械、保健食品和化妝品的管理

　　一、最佳選擇題

　　1、醫(yī)療器械生產經營企業(yè)、使用單位發(fā)現或者知悉醫(yī)療器械導致死亡的事件，應當在幾個工作日向所在地省級醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告

　　A、立即

　　B、3個工作日

　　C、5個工作日

　　D、15個工作日

　　2、以下診斷試劑，按醫(yī)療器械進行管理的的是

　　A、體內使用的診斷藥品

　　B、血源篩査的體外診斷試劑

　　C、采用放射性核素標記的體外診斷試劑

　　D、用于蛋白質檢測的診斷試劑

　　3、具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是

　　A、第一類醫(yī)療器械

　　B、第二類醫(yī)療器械

　　C、第三類醫(yī)療器械

　　D、特殊用途醫(yī)療器械

　　4、具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械的是

　　A、第一類醫(yī)療器械

　　B、第二類醫(yī)療器械

　　C、第三類醫(yī)療器械

　　D、特殊用途醫(yī)療器械

　　5、第二類醫(yī)療器械經營備案憑證備案編號的編排方式為

　　A、XX食藥監(jiān)械經營許XXXXXXXX號

　　B、XX食藥監(jiān)械經營備XXXXXXXX號

　　C、X食藥監(jiān)械經營許XXXXXXXX號

　　D、X食藥監(jiān)械經營XXXXXXXX號

　　6、《醫(yī)療器械經營許可證》編號的編排方式為

　　A、X國食藥監(jiān)械經營備XXXXXX號

　　B、XX食藥監(jiān)械經營備XXXXXX號

　　C、X食藥監(jiān)械經營許XXXXXX號

　　D、XX食藥監(jiān)械經營許XXXXXXXX號

　　7、經營第幾類醫(yī)療器械需要實行備案管理

　　A、境內第三類醫(yī)療器械

　　B、進口第二類醫(yī)療器械

　　C、第一類醫(yī)療器械

　　D、境內所有醫(yī)療器械

　　8、經營第幾類醫(yī)療器械不需許可和備案

　　A、境內第一類醫(yī)療器械

　　B、境內第二類醫(yī)療器械

　　C、境內第三類醫(yī)療器械

　　D、境內所有醫(yī)療器械

　　9、醫(yī)療器械使用單位對需要定期檢査、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢査、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄，這些記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后

　　A、3年

　　B、5年

　　C、7年

　　D、9年

　　10、國家對醫(yī)療器械實行分類管理，第三類是指

　　A、實行常規(guī)管理可以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

　　B、需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械

　　C、風險程度低

　　D、具有中度風險

　　11、保健食品批準證書由以下哪個部門頒發(fā)

　　A、食品藥品監(jiān)督管理部門

　　B、工商局

　　C、工信部

　　D、國務院

　　12、不屬于保健品的特征的是

　　A、保健食品是一類介于藥品和食品之間的食品

　　B、保健食品是食品的一個種類，具有一般食品的共性

　　C、保健食品具有區(qū)別于一般食品的功能作用，能針對某一特定人群調節(jié)某種功能

　　D、保健食品不是藥品，不能治療疾病，但能預防疾病

　　13、下列哪個化妝品屬于特殊用途化妝品

　　A、潤膚乳

　　B、洗發(fā)露

　　C、染發(fā)劑

　　D、香水

　　二、配伍選擇題

　　1、A.國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.市級藥品監(jiān)督管理部門

　　D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

　　<1> 、進口第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證

　　<2> 、進口第一類醫(yī)療器械應向哪個部門提交備案資料

　　<3> 、進口第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證

　　2、A.第一類醫(yī)療器械

　　B.第二類醫(yī)療器械

　　C.第三類醫(yī)療器械

　　D.所有醫(yī)療器械

　　<1> 、經營不需許可和備案的是

　　<2> 、經營實行備案管理的是

　　<3> 、經營實行許可管理的是

　　3、A.1年

　　B.3年

　　C.5年

　　D.7年

　　<1> 、國產保健食品批準證書有效期為

　　<2> 、進口保健食品批準證書有效期為

　　4、A.衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號

　　B. 國食健注G+4位年代號+4位順序號

　　C. 國食健注J+4位年代號+4為順序號

　　D. 衛(wèi)進食健字+4位年代號第XXXX號

　　<1> 、食品藥品監(jiān)督管理局批準的進口保健食品注冊號格式是

　　<2> 、衛(wèi)生部頒發(fā)的國產保健食品批準文號格式是

　　<3> 、進口保健食品2000年以前衛(wèi)生部頒發(fā)的的批準文號格式是

　　<4> 、食品藥品監(jiān)督管理局批準的國產保健食品注冊號格式是

　　5、A.2年

　　B.3年

　　C.4年

　　D.5年

　　<1> 、進口特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查一次

　　<2> 、國產特殊用途化妝品批準文號每幾年重新審查一次

　　6、A. 國妝特字G××××

　　B.衛(wèi)妝特字(年份)第××××號

　　C. 國妝特進字J××××

　　D. 國妝備進字J××××

　　<1> 、國產特殊用途化妝品批準文號國家食品藥品監(jiān)督管理總局許可的體例為

　　<2> 、國產特殊用途化妝品批準文號衛(wèi)生部許可的體例為

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　　三、綜合分析選擇題

　　1、為了保證醫(yī)療器械的安全、有效，保障人體健康和生命安全，2000年1月4日，國務院公布了《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(國務院令第276號)，2014年2月12日，國務院第39次常務會議修訂通過，2014年3月7日,以中華人民共和國國務院令第650號公布。以該《條例》為核心，以《醫(yī)療器械注冊管理辦法》、《醫(yī)療器械生產監(jiān)督管理辦法》、《醫(yī)療器械經營監(jiān)督管理辦法》等規(guī)章以及一系列規(guī)范性文件為配套，形成了涵蓋醫(yī)療器械研制、生產、流通、使用等各環(huán)節(jié)的完備法規(guī)體系。

　　<1> 、境外醫(yī)療器械由以下哪個部門進行審查

　　A、國家藥品監(jiān)督管理部門

　　B、設區(qū)的市級(食品)藥品監(jiān)督管理機構

　　C、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門

　　D、國家食品藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械技術審評機構

　　<2> 、以下哪一類醫(yī)療器械備案人向設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料

　　A、境內第一類

　　B、境內第二類

　　C、境內第三類

　　D、進口第一類

　　四、多項選擇題

　　1、醫(yī)療器械作用于人體旨在達到下列預期目的

　　A、對疾病的預防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解;

　　B、對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償;

　　C、對解剖或者生理過程的研究、替代、調節(jié);

　　D、妊娠控制

　　2、醫(yī)療器械經營企業(yè)應當符合下列條件

　　A、具有與其經營的醫(yī)療器械相適應的經營場地及環(huán)境

　　B、具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員

　　C、具有與其經營的醫(yī)療器械產品相適應的技術培訓、維修等售后服務能力

　　D、具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度

　　3、下列屬于特殊用途的化妝品的是

　　A、燙發(fā)

　　B、祛斑

　　C、健美

　　D、香水類

　　4、下列屬于特殊用途的化妝品的是

　　A、育發(fā)

　　B、脫毛

　　C、美乳

　　D、防曬

　　參考答案

　　一、最佳選擇題

　　1、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 發(fā)現醫(yī)療器械不良事件或者可疑不良事件，向所在地省、自治區(qū)、直轄市醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測技術機構報告。其中，導致死亡的事件于發(fā)現或者知悉之日起5個工作日內報告。

　　2、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 《藥品管理法》界定的藥品包括診斷藥品。診斷藥品包括體內使用的診斷藥品和按藥品管理的用于血源篩査的體外診斷試劑和采用放射性核素標記的體外診斷試劑。其他的更多體外診斷試劑在我國是按醫(yī)療器械進行管理的。

　　3、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二類是具有中度風險，需要嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

　　4、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 第三類是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

　　5、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 第二類醫(yī)療器械經營備案憑證備案編號的編排方式為：XX食藥監(jiān)械經營備XXXXXXXX號。

　　6、

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 《醫(yī)療器械經營許可證》編號的編排方式為：XX食藥監(jiān)械經營許XXXXXXXX號。

　　7、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

　　8、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

　　9、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 醫(yī)療器械使用單位對需要定期檢査、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護的醫(yī)療器械，應當按照產品說明書的要求進行檢査、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并予以記錄，及時進行分析、評估，確保醫(yī)療器械處于良好狀態(tài)，保障使用質量;對使用期限長的大型醫(yī)療器械，應當逐臺建立使用檔案，記錄其使用、維護、轉讓、實際使用時間等事項。記錄保存期限不得少于醫(yī)療器械規(guī)定使用期限終止后5年。

　　10、

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 第三類醫(yī)療器械是具有較高風險，需要采取特別措施嚴格控制管理以保證其安全、有效的醫(yī)療器械。

　　11、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 2003年11月起，由食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)保健食品批準證書，發(fā)給批準文號。

　　12、

　　【正確答案】 D

　　13、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。

　　二、配伍選擇題

　　1、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 醫(yī)療器械注冊證格式由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統一制定。

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 A

　　2、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 經營第一類醫(yī)療器械不需許可和備案，經營第二類醫(yī)療器械實行備案管理，經營第三類醫(yī)療器械實行許可管理。

　　【正確答案】 B

　　【正確答案】 C

　　3、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 保健食品批準證書有效期為5年。

　　【正確答案】 C

　　4、

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 食品藥品監(jiān)督管理部門批準的保健食品：

　　進口保健食品注冊號格式為：國食健注J+4位年代號+4位順序號。

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 衛(wèi)生部批準的：國產保健食品批準文號格式：衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號;

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 進口保健食品批準文號格式：衛(wèi)食健字+4位年代號第XXXX號(2000年以前的批準文號格式：衛(wèi)進食健字+4位年代號第XXXX號)。

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 食品藥品監(jiān)督管理部門批準的保健食品：

　　對注冊的保健食品，國產保健食品注冊號格式為：國食健注G+4位年代號+4位順序號。

　　5、

　　【正確答案】 C

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 特殊用途化妝品批準文號每4年重新審查一次。

　　6、

　　【正確答案】 A

　　【正確答案】 B

　　【答案解析】 國產特殊用途化妝品批準文號：①國家食品藥品監(jiān)督管理總局許可的體例為國妝特字GXXXX;②衛(wèi)生部許可的體例為衛(wèi)妝特字(年份)第XXXX號。

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　　三、綜合分析選擇題

　　1、

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 進口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 境內第一類醫(yī)療器械備案，備案人向設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。境內第二類醫(yī)療器械由省級藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。境內第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理部門審査，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

　　進口第一類醫(yī)療器械備案，備案人向國家藥品監(jiān)督管理部門提交備案資料。進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家藥品監(jiān)督管理部門審查，批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。

　　四、多項選擇題

　　1、

　　【正確答案】 ABCD

　　【答案解析】 醫(yī)療器械，是指直接或者間接用于人體的儀器、設備、器具、體外診斷試劑及校準物、材料以及其他類似或者相關的物品，包括所需要的計算機軟件;其效用主要通過物理等方式獲得，不是通過藥理學、免疫學或者代謝的方式獲得，或者雖然有這些方式參與但是只起輔助作用;其目的是：①疾病的診斷、預防、監(jiān)護、治療或者緩解;②損傷的診斷、監(jiān)護、治療、緩解或者功能補償;③生理結構或者生理過程的檢驗、替代、調節(jié)或者支持;④生命的支持或者維持;⑤妊娠控制;⑥通過對來自人體的樣本進行檢査，為醫(yī)療或者診斷目的提供信息。

　　2、

　　【正確答案】 ABCD

　　【答案解析】 從事醫(yī)療器械經營，應當具備以下條件:①具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的質量管理機構或者質量管理人員，質量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)學歷或者職稱;②具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的經營、貯存場所;③具有與經營范圍和經營規(guī)模相適應的貯存條件，全部委托其他醫(yī)療器械經營企業(yè)貯存的可以不設立庫房;④具有與經營的醫(yī)療器械相適應的質量管理制度;⑤具備與經營的醫(yī)療器械相適應的專業(yè)指導、技術培訓和售后服務的能力，或者約定由相關機構提供技術支持。

　　3、

　　【正確答案】 ABC

　　【答案解析】 特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。

　　4、

　　【正確答案】 ABCD

　　【答案解析】 特殊用途化妝品是指用于育發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、脫毛、美乳、健美、除臭、祛斑、防曬的化妝品。

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