2017執(zhí)業(yè)藥師考試藥物化學第一章緒論考點解析

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　　第一章 緒論

　　一、藥物化學及其研究內容

　　藥物通常是指對疾病具有預防、治療或診斷作用的物質，以及對調節(jié)人體功能、提高生活質量、保持身體健康具有功效的物質。

　　化學藥物是以化合物作為其物質基礎，以藥物發(fā)揮的功效(生物效應)作為其應用基礎，可以是無機的礦物質或合成的有機化合物，或從天然藥物中提取得到的有效單體，以及通過發(fā)酵方法得到的抗生素等等。

　　藥物化學(藥物、化學)所研究的對象就是這類既具有藥物的功效，同時又有確切化學組成的藥物，即化學藥物。是融合化學學科和生命科學學科知識的一門交叉學科

　　藥物化學是研究藥物的化學性質、合成、藥物與生物體的相互作用，以及在學科發(fā)展中所形成的新藥設計原理和方法的一門綜合性學科。

　　藥物化學的研究任務大致為：

　?、贋楹侠砝靡阎幕瘜W藥物提供理論基礎。

　?、跒樯a(chǎn)化學藥物提供先進、經(jīng)濟的方法和工藝。

　?、蹖ふ液桶l(fā)現(xiàn)新藥。創(chuàng)制和發(fā)現(xiàn)新藥已成為藥物化學的一項重要的任務。

　　二、藥物化學的發(fā)展

　　1.人們對藥物的應用是源于天然產(chǎn)物，特別是植物。

　　2.天然藥物中所含的化學物質是天然藥物產(chǎn)生治療作用的物質基礎。

　　3.從有機化合物中尋找對疾病有治療作用的化合物，提出了藥效團的概念，指導人們開始有目的的藥物合成研究。

　　4.實驗藥理學推動了藥物化學的發(fā)展。

　　5.30年代磺胺藥物的發(fā)現(xiàn)，發(fā)展了利用體內代謝產(chǎn)物進行新藥設計和研究，創(chuàng)立了藥物的抗代謝作用機制學說;

　　6.40年代青霉素用于臨床，開創(chuàng)了從微生物代謝產(chǎn)物中尋找抗生素的思路。

　　7.20世紀50年代以后，人們對體內的代謝過程，身體的調節(jié)系統(tǒng)，疾病的病理過程有了更多的了解，對蛋白質、酶、受體、離子通道等有了更深入的研究。

　　8.60年代對受體的深人研究促進了對受體激動劑和拮抗劑的發(fā)展。藥物化學的發(fā)展由盲目的設計到有目的的合理設計，從而極大地豐富了藥物化學的理論。

　　9.80年代以后隨著計算機學科的圖像學技術應用，使藥物設計更加合理、可行

　　10.生物技術的形成和發(fā)展，為新藥研究提供了更多的靶點。

　　三、藥物的質量與雜質控制

　　化學藥物是對疾病有預防、治療等用途的化學物質，其質量的優(yōu)劣直接與人們的身體健康有密切的關系。

　　藥品的質量首先取決于藥物自身的療效和毒副作用，即安全性和有效性

　　藥物副作用的產(chǎn)生，一方面來自藥物對體內其他受體、酶、器官等的作用;另一方面也可能來自藥物中存在的雜質或藥物的代謝產(chǎn)物。

　　藥物的雜質是指在生產(chǎn)、貯存過程中引進或產(chǎn)生的藥物以外的其他化學物質。

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　　四、藥物的名稱

　　舉例：

　　藥物的名稱包括藥物的通用名、化學名和商品名。

　　通用名，多采用世界衛(wèi)生組織推薦使用的國際非專利藥品名稱(INN)，是對有效成分的官方約定統(tǒng)一使用的的通用名稱，例如阿莫西林。

　　藥物的化學名是根據(jù)其化學結構式來進行命名的，以一個母體為基本結構，然后將其他取代基的位置和名稱標出。 化學命名的基本原則是從化學結構選取一特定的部分作為母體，規(guī)定母體的位次編排法，將母體以外的其他部分均視為其取代基，對于手性化合物規(guī)定其立體構型或幾何構型。

　　例如：

　　阿莫西林，(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羥基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物

　　藥物的商品名是制藥企業(yè)為保護自己開發(fā)產(chǎn)品的生產(chǎn)權和市場占有權而使用的名稱，以此來保護自己并努力提高產(chǎn)品的聲譽。

　　藥物的三種名稱在藥品的說明書中都會同時出現(xiàn)， 但在藥品的標準和國家藥典中只有藥品通用名和化學名。

　　例題：

　　1、下面哪個藥物的作用與受體無關

　　A. 氯沙坦 B. 奧美拉唑 C. 降鈣素 D. 普侖司特 E. 氯貝膽堿

　　2、下列哪一項不屬于藥物的功能

　　A. 預防腦血栓 B. 避孕 C. 緩解胃痛 D. 去除臉上皺紋

　　E. 堿化尿液，避免乙?；前吩谀蛑薪Y晶。

　　參考答案

　　1) C 2) E

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