2017年執(zhí)業(yè)藥師西藥一模擬考試題及答案解析(七)
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1. 單選開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須符合____
A. 藥品管理法
B. 藥品管理法實施辦法
C. 藥品管理法、藥品管理法實施辦法和相關文件的規(guī)定
D. 有關文件規(guī)定
E. 中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法
答案: C
解析: 暫無解析
2. 單選原料藥生產(chǎn)的關鍵工序是指原料藥的____
A. 精制
B. 干燥
C. 包裝
D. 精制、包裝
E. 精制、干燥、包裝
答案: E
解析: 暫無解析
3. 單選對糖尿病者監(jiān)測糖化血紅蛋白,其理想指標應為
A. <6%
B. 6、5%~7、5%
C. <7%
D. <8%
E. <10%
答案: A
解析: 暫無解析
4. 單選對精神運動性發(fā)作效果最好的是____
A. 氯硝西泮苯二氮類
B. 乙琥胺
C. 卡馬西平
D. 苯妥英鈉
E. 撲米酮
答案: C
解析: 暫無解析
5. 單選管理活動所具備的基本功能和作用____
A. 藥事管理
B. 管理
C. 系統(tǒng)
D. 管理的職能
E. 現(xiàn)代管理基本原理
答案: D
解析: 暫無解析
6. 單選已知鹽酸普魯卡因的氯化鈉等滲當量為 0.18, 若配制 0.5% 鹽酸普魯卡因等滲溶液20Oml需加入NaCl
A. 0.92g
B. 0.81g
C. 0.1 g
D. 1.62g
E. 2.14g
答案: D
解析: 此題應選D,理由是根據(jù)氯化鈉的等滲當量定義,0.9%的氯化鈉既是等滲又是等張溶液,于是有0.9-0.18*0.5=0.81,題目問的是200ml需加入多少,故0.81*2=1.62
7. 單選根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應當按照規(guī)定如實公布其____
A. 常用藥品價格
B. 藥品價格清單
C. 藥品招標價格
D. 藥品零售價格
E. 藥品購銷價格
答案: A
解析: 暫無解析
8. 單選根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機構(gòu)配制制劑不需要____
A. 質(zhì)量管理組織
B. 配制管理、質(zhì)量管理的各項制度
C. 銷售記錄
D. 檢驗儀器
E. 衛(wèi)生條件
答案: C
解析: 暫無解析
9. 單選中毒的一般處理方法不含____
A. 加速藥物排泄,減少藥物吸收
B. 使用特殊解毒劑
C. 支持對癥治療
D. 對昏迷狀態(tài)的病人催吐
E. 消除未吸收的毒物
答案: D
解析: 暫無解析
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10. 單選長期使用具有依賴性的藥物,停藥會出現(xiàn)
A. 戒斷癥狀
B. 后遺效應
C. 特異質(zhì)反應
D. 停藥反應
E. 繼發(fā)反應
答案: D
解析: 暫無解析
11. 單選與血漿等滲的氯化鈉溶液的冰點下降度數(shù)為____
A. -0.52℃
B. -0.56℃
C. -0.50℃
D. -0.58℃
E. -0.85℃
答案: A
解析: 此題應選A,血漿的冰點為-0.52℃,因此任何溶液,只要其冰點降低0.52℃,即與血漿等滲
12. 單選阿托品用于解除消化道痙攣時,常可引起口干,屬于____
A. 副作用
B. 毒性反應
C. 首劑效應
D. 過度作用
E. 變態(tài)反應
答案: C
解析: 暫無解析
13. 單選碘量法測定維牛素C含量時,若維生素C的分子量為176.13,每1m1碘滴定液 (0.1m01/L)相當于維生素C的量為
A. 4.403mg
B. 8.806mg
C. 17.61mg
D. 88.06mg
E. 1.761 mg
答案: C
解析: 暫無解析
14. 單選香豆素類滅鼠藥中毒的特效解毒劑是
A. 乙酰胺
B. 維生素k3
C. 阿托品
D. 維生素K1
E. 普萘洛爾
答案: D
解析: 暫無解析
15. 單選長期應用地西泮可產(chǎn)生耐受性,其特點是
A. 催眠作用的耐受性產(chǎn)生較快,而抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生很慢
B. 抗焦慮作用的耐受性產(chǎn)生較快,而催眠作用的耐受性產(chǎn)生很慢
C. 催眠作用不產(chǎn)生耐受性,而抗焦慮作用產(chǎn)生耐受性
D. 抗焦慮作用不產(chǎn)生耐受性,而催眠作用產(chǎn)生耐受性
E. 催眠作用及抗焦慮作用的耐受性同時產(chǎn)生
答案: A
解析: 暫無解析
16. 單選不能作注射劑溶媒的是
A. 注射用水
B. 注射用油
C. 乙醇
D. 甘油
E. 二甲基亞砜
答案: E
解析: 暫無解析
17. 單選藥品的研發(fā)、使用需要專業(yè)人員的原因是因為藥品的____
A. 生命關聯(lián)性
B. 高質(zhì)量性
C. 公共福利性
D. 高度專業(yè)性
E. 品種多樣性
答案: D
解析: 暫無解析
18. 單選根據(jù)《關于基本藥物進行全品種電子監(jiān)管工作的通知》,生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)定應在上市產(chǎn)品上加印(貼)統(tǒng)一標識的藥品電子監(jiān)管碼的位置是____
A. 內(nèi)包裝上
B. 中包裝上
C. 最小銷售包裝上
D. 說明書上
E. 標簽上
答案: C
解析: 暫無解析
19. 單選處方差錯的內(nèi)容不包括____
A. 藥品名稱差錯
B. 藥物配伍有禁忌
C. 診斷差錯
D. 給藥時間差錯
E. 藥品標識差錯
答案: C
解析: 暫無解析
20. 單選藥物純度合格是指____
A. 含量符合藥典的規(guī)定
B. 符合分析純的規(guī)定
C. 絕對不存在雜質(zhì)
D. 對病人無害
E. 不超過該藥物雜質(zhì)限量的規(guī)定
答案: E
解析: 暫無解析
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