2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫中藥一模擬考試題及答案解析十

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　　[A型題]

　　1.凡用于治療，預(yù)防及診斷疾病的物質(zhì)總稱為( A)

　　A藥物

　　B劑型

　　C制劑

　　D調(diào)劑

　　E成藥

　　2.根據(jù)藥物的性質(zhì)，用藥目的和給藥途徑，將原料藥加工制成適合于醫(yī)療和預(yù)防應(yīng)用的形式，稱為( B )

　　A制劑

　　B劑型

　　C新藥

　　D成藥

　　E非處方藥

　　3.新藥的概念是( D )

　　A新藥是指我國未生產(chǎn)過的藥品

　　B新藥是指在我國首次生產(chǎn)的藥品

　　C新藥是指未曾在中國銷售的藥品

　　D新藥是指未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品

　　E新藥是指新生產(chǎn)的藥品

　　4.下列劑型作用速度最快的是( D )

　　A舌下給藥

　　B口服液體制劑

　　C透皮吸收

　　D吸入給藥

　　E肌內(nèi)注射

　　4.D

　　注解:不同給藥途徑的藥物劑型起效時間不同，通常：靜脈注射>吸入給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸或舌下給藥>口服液體制劑>口服固體制劑>皮膚給藥。

　　5. 不屬于“五方便”的內(nèi)容是( A )

　　A方便質(zhì)量控制

　　B方便服用

　　C方便攜帶

　　D方便貯存

　　E方便生產(chǎn)

　　5.A

　　藥物劑型選擇時需遵守“五方便”的原則，即服用、生產(chǎn)、攜帶、貯存、運(yùn)輸。

　　6.根據(jù)物態(tài)可以對藥物劑型進(jìn)行分類，該種劑型分類的特點(diǎn)不正確的敘述是( E)

　　A同種物態(tài)在藥物起效時間上有相似之處

　　B同種物態(tài)在制備特點(diǎn)上有相似之處

　　C同種物態(tài)在貯存中有相似之處

　　D同種物態(tài)在運(yùn)輸中有相似之處

　　E同種物態(tài)在給藥途徑上有相似之處

　　6.E

　　注解:藥物劑型可以有不同的分類方法：按物態(tài)分類、按制備方法分類、按分散系統(tǒng)分類、按給藥途徑與方法分類，每種方法各有優(yōu)缺點(diǎn)，按物態(tài)分類一般在制備特點(diǎn)上(如固體制劑都需要經(jīng)粉碎和混合;液體劑型多需經(jīng)提取與分離;半固體劑型多需熔化和研勻等)、藥物起效時間上(如液體、氣體劑型較快，固體劑型一般較慢)、貯運(yùn)(如固體劑型利于貯運(yùn)，液體劑型易發(fā)生沉淀)中有相似之處，但是給藥途徑是上無相似之處。此外由于各有優(yōu)缺點(diǎn)，因此一般采用綜合分類法。

　　7.不屬于浸出藥劑的劑型有( C)

　　A湯劑

　　B酒劑

　　C散劑

　　D浸膏劑

　　E流浸膏劑

　　8.湯劑屬于(E )分散系統(tǒng)

　　A真溶液

　　B膠體溶液

　　C乳濁液

　　D混懸液

　　E上述均不準(zhǔn)確

　　8.E

　　注解:湯劑既包括真溶液、膠體溶液(蛋白質(zhì)等形成)分散系統(tǒng)，又包含乳濁液(油類等形成)、混懸液的分散體系。

　　9.我國歷史上最早的一部藥典是( B )

　　A《本草綱目》

　　B《新修本草》

　　C《太平惠民和劑局方》

　　D1953年的《中華人民共和國藥典》

　　E《中華藥典》

　　9.B

　　注解:《新修本草》(又稱《唐新修本草》或《唐本草》)，是由我國當(dāng)時政府組織編纂并頒布施行的，編于唐顯慶四年(公元659年)，具有藥典的性質(zhì)，因此是最早的一部藥典?！短交菝窈蛣┚址健匪?、元時期(公元960~1367年)，?由官方編寫，是我國歷史上最早的一部制劑規(guī)范?！侗静菥V目》成書于明代，但是不具有藥典性質(zhì)?！吨腥A人民共和國藥典》1953年版是建國后才有，非最早。《中華藥典》為1930年國民黨政府編纂。

　　10.世界上最早頒布的一部全國性藥典是( A )

　　A《新修本草》

　　B《法國藥典》

　　C 《太平惠民和劑局方》

　　D《佛洛倫斯藥典》

　　E《伊伯氏紙本草》

　　10.A

　　注解:《法國藥典》是歐洲最早的全國性藥典，但是比《新修本草》晚1100多年?！斗鹇鍌愃顾幍洹窞闅W洲的一部地方藥典，比《新修本草》晚800多年?！兑敛霞埍静荨烦蓵诠?550年埃及，但是不具有藥典性質(zhì)。

　　11.( B )是我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著

　　A《黃帝內(nèi)經(jīng)》

　　B《湯液經(jīng)》

　　C《肘后備急方》

　　D《新修本草》

　　E《太平惠民和劑局方》

　　11. B

　　注解:晉代葛洪(公元261~314年)著《肘后備急方》八卷，第一次提出“成藥劑”的概念，主張批量生產(chǎn)貯備，供急需之用：商湯時代，伊尹首創(chuàng)湯劑，《湯液經(jīng)》，為我國最早的方劑與制藥技術(shù)專著。

　　12.《中華人民共和國藥典》最早于何年頒布

　　A 1950年

　　B 1951年

　　C 1952年

　　D 1953年

　　E 1954年

　　12.D

　　注解:新中國成立后，已經(jīng)頒布施行的《中華人民共和國藥典》有1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年共9版。

　　13.我國現(xiàn)行版藥典為第(E)版

　　A第五版

　　B 第六版

　　C第七版

　　D第八版

　　E第九版

　　14.《藥典》中不記載的項目是( E )

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　B.制備要求

　　C.鑒別

　　D.雜質(zhì)檢查

　　E.藥材產(chǎn)地

　　14.E

　　注解:《藥典》中收載療效確切、毒副作用小、質(zhì)量穩(wěn)定的常用藥物及制劑，規(guī)定其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、制備要求、鑒別、雜質(zhì)檢查、含量測定、功能主治及用法用量等。

　　15.《中華人民共和國藥典》是由( E )

　　A國家頒布的藥品集

　　B國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C國家藥品委員會制定的藥品手冊

　　D國家藥品監(jiān)督管理局制定的藥品法典

　　E國家編纂的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

　　15.E

　　注解:藥典是一個國家記載藥品質(zhì)量規(guī)格與標(biāo)準(zhǔn)的法典。由國家組織藥典委員會編纂，并由政府頒布施行，具有法律的約束力。

　　16.2000版《中國藥典》一部收載劑型最多的是( C)

　　A片劑

　　B顆粒劑

　　C丸劑

　　D散劑

　　E膠囊劑

　　16.C

　　注解:2000版《中國藥典》一部收載劑型丸劑仍居第一位，片劑為第二位，散劑為第三位。

　　17.《藥品安全實(shí)驗規(guī)范》的簡稱是(C )

　　A GMP

　　B ISO

　　C GLP

　　D GCP

　　E GAP

　　17.C

　　注解:藥品安全實(shí)驗規(guī)范的英文解釋是Good Laboratory Practice，故簡稱GLP。GMP是指藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;GCP是指藥品臨床試驗管理規(guī)范; GAP是指中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范。

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　　[B型題]

　　(1~4題)

　　A工業(yè)藥劑學(xué)

　　B物理藥劑學(xué)

　　C生物藥劑學(xué)

　　D臨床藥學(xué)

　　E藥物動力學(xué)

　　1.研究藥物的劑型因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科(C )

　　2.研究合理、有效、安全用藥的學(xué)科( D)

　　3. 應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué)(B )

　　4.研究用藥對象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科(C )

　　1.C

　　2.D

　　3.B

　　4.C

　　注解：工業(yè)藥劑學(xué)是指研究制劑工業(yè)生產(chǎn)的基本理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設(shè)備和質(zhì)量管理的科學(xué);物理藥劑學(xué)是應(yīng)用物理化學(xué)的基本原理和方法研究藥劑學(xué)中劑型的性質(zhì)的科學(xué);生物藥劑學(xué)是研究藥物的劑型因素、用藥對象的生物因素與臨床藥效間關(guān)系的一門學(xué)科;臨床藥學(xué)是以患者為對象研究合理、有效、安全用藥的科學(xué);藥物動力學(xué)是研究藥物及代謝產(chǎn)物在人體或動物體內(nèi)的時間——數(shù)量變化過程，并提出用于解釋這一過程的數(shù)學(xué)模型，為指導(dǎo)合理用藥、劑型設(shè)計提供量化指標(biāo)的一門學(xué)科。

　　(5～8題)

　　A處方藥

　　B OTC

　　C新藥

　　D藥物

　　E成藥

　　5.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的藥品( C )

　　6.按藥政部門批準(zhǔn)的處方和制法大量生產(chǎn)，有特有的名稱并標(biāo)明功能主治、用法用量和規(guī)格的藥物(E )

　　7.可以在大眾傳播媒體上做廣告( B )

　　8.必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買( A )

　　注解:藥品目前實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理，處方藥必須憑借醫(yī)師處方簽才能購買，而非處方藥無須憑借醫(yī)師處方簽購買;非處方藥可以在大眾傳播媒體上做廣告，世界公認(rèn)的簡稱為OTC。

　　(9～12)

　　A BP

　　B USP

　　C JP

　　D Ph.Int

　　E CP

　　9.《美國藥典》B

　　10.《日本藥局方》C

　　11.《國際藥典》D

　　12.《英國藥典》A

　　注解：美國藥典的英文名稱為Pharmacopoeia of the United States，縮寫為USP;日本藥局方的英文名稱為The Pharmacopoeia of Japan ，縮寫為JP;國際藥典的英文名稱為Pharmacopoeia Internationalis ，縮寫為Ph.Int;英國藥典的英文名稱為British Pharmacopoeia，縮寫為BP。

　　[X型題]

　　1.中藥藥劑學(xué)研究的范疇是( ABDE )

　　A中藥藥劑的調(diào)配理論

　　B中藥藥劑的生產(chǎn)技術(shù)

　　C劑型因素對藥效的影響

　　D中藥藥劑的質(zhì)量控制

　　E中藥藥劑的合理應(yīng)用

　　注解:中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。調(diào)配理論屬于中藥調(diào)劑學(xué)研究范疇，而劑型因素對藥效的影響則是生物藥劑學(xué)研究范疇。

　　2.關(guān)于中藥藥劑學(xué)的敘述正確的是( ABC )

　　A必須是在中醫(yī)藥的理論指導(dǎo)下去研究

　　B是一門綜合性很強(qiáng)的學(xué)科

　　C與生產(chǎn)和臨床實(shí)踐緊密相連

　　D是研究制劑的生產(chǎn)工藝、質(zhì)量控制而不涉及其應(yīng)用的一門學(xué)科

　　E中藥藥劑學(xué)已經(jīng)產(chǎn)生了分支學(xué)科

　　注解:中藥藥劑學(xué)是以中醫(yī)藥理論為指導(dǎo)，運(yùn)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)，研究中藥藥劑的配制理論、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制與合理應(yīng)用等內(nèi)容的一門綜合性應(yīng)用技術(shù)科學(xué)。現(xiàn)代藥劑學(xué)主要有這樣幾個分支學(xué)科：工業(yè)藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、臨床藥學(xué)等。

　　3.下列(ABDE )是現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科

　　A工業(yè)藥劑學(xué)

　　B物理藥劑學(xué)

　　C化學(xué)藥劑學(xué)

　　D生物藥劑學(xué)

　　E臨床藥學(xué)

　　注解:現(xiàn)代藥劑學(xué)的分支學(xué)科工業(yè)藥劑學(xué)、物理藥劑學(xué)、生物藥劑學(xué)、藥物動力學(xué)及臨床藥學(xué)等。

　　4.下列物質(zhì)屬于藥品的是( ADE )

　　A中藥材

　　B農(nóng)藥

　　C保健品

　　D血液制品

　　E中成藥

　　注解:我國自1985年7月1日其施行的《中華人民共和國藥品管理法》附則中將藥品定義為：藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等。該定義主要有兩層含義：第一層即專指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病而不是植物和動物的疾病，因此不包括農(nóng)藥和獸藥;第二層劑指作用是有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，這就與保健品和化妝品分開了。

　　5.制劑是在( BC )生產(chǎn)的

　　A藥店

　　B制藥廠

　　C醫(yī)院制劑室

　　D醫(yī)院藥局

　　E上述均可以

　　6.關(guān)于中成藥的敘述正確的是( AB )

　　A都以中藥材為原料制備

　　B一般標(biāo)明用法用量、功能主治

　　C中成藥都是非處方藥

　　D一般中成藥沒有有效期的規(guī)定

　　E中成藥一般可以根據(jù)臨床辯證施治，靈活加減

　　注解:中成藥既包含非處方藥又有處方藥;中成藥也要進(jìn)行穩(wěn)定性的研究，預(yù)測有效期;中成藥作為成藥制劑是不可隨意加減處方的。

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