2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學專業(yè)知識一》終極沖刺三

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　　一、最佳選擇題共40題。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

　　1.混懸型藥物劑型其分類方法是

　　A.按形態(tài)分類

　　B.按制法分類

　　C.按分散系統(tǒng)分類

　　D.按給藥途徑分類

　　E.按藥物種類分類

　　【答案】C

　　【解析】此題考查劑型的分類。藥物劑犁的分類方法包括：按形態(tài)學分類、按給藥途徑分類、按分散體系分類、按制法分類和按作用時間分類。按分散系統(tǒng)分類分為溶液型、混懸型、膠體型、乳劑型、固體分散型、氣體分散型、微粒分散型。

　　2.不能靜脈注射給藥的劑型是

　　A.注射用凍干粉末

　　B.混懸劑注射劑

　　C.乳劑型注射劑

　　D.注射用無菌粉末

　　E.溶液型注射劑

　　【答案】B

　　【解析】混懸劑不能靜脈注射給藥。

　　3.藥物劑型重要性體現的幾方面中錯誤的是

　　A.劑型可改變藥物的作用性質

　　B.劑型能改變藥物的作用速度

　　C.改變劑型可降低(或消除)藥物的毒副作用

　　D.劑型決定藥物的治療作用

　　E.劑型可影響療效

　　【答案】D

　　4.有關藥品的儲存錯誤的敘述是

　　A.按包裝標示的溫度要求儲存藥品

　　B.儲存藥品相對濕度為35%～75%

　　C.按質量狀態(tài)實行色標管理，合格藥品為黃色，不合格藥品為紅色

　　D.藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛

　　E.藥品儲存作業(yè)區(qū)內不得存放與儲存管理無關的物品

　　【答案】C

　　【解析】此題考查藥品的貯存與養(yǎng)護。應當根據藥品的質量特性對藥品進行合理儲存：按包裝標示的溫度要求儲存藥品，儲存藥品相對濕度為35%〜75%;按質量狀態(tài)實行色標管理：合格藥品為綠色，不合格藥品為紅色，待確定藥品為黃色;藥品按批號堆碼，不同批號的藥品不得混垛;藥品儲存作業(yè)區(qū)內不得存放與儲存管理先關的物品。

　　5.用于粉末直接壓片的最佳填充劑是

　　A.糊精

　　B.微晶纖維素

　　C.微粉硅膠

　　D.淀粉

　　E.滑石粉

　　【答案】B

　　【解析】微晶纖維素(MCC)具有良好的可壓性，有較強的結合力，壓成的片劑有較大硬度，可作為粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。

　　6.藥物的脂水分配系數P對藥效的影響敘述正確的是

　　A.P越大，藥效越好

　　B.P越小，藥效越低

　　C.P越小，藥效越好

　　D.P越大，藥效越低

　　E.P適當，藥效為好

　　【答案】E

　　7.影響藥物溶解度的因素不包括

　　A.藥物的極性

　　B.溶劑

　　C.溫度

　　D.藥物的顏色

　　E.藥物的晶型

　　【答案】D

　　【解析】本題考查溶解度的影響因素。影響藥物溶解度的因素：①藥物的極性;②藥物的晶型;③溫度;④粒子大小;⑤加入第三種物質。

　　8.可減少或避免肝臟首關效應的給藥途徑或劑型不包括

　　A.舌下給藥

　　B.口服給藥

　　C.栓劑

　　D.靜脈注射

　　E.透皮吸收給藥

　　【答案】B

　　【解析】口服制劑具有肝臟首關效應。

　　9.下列關于注射劑特點的說法，錯誤的是

　　A.劑量準確

　　B.使用方便，

　　能提高順應性

　　C.作用可靠

　　D.適用于不宜口服的藥物

　　E.藥效迅速

　　【答案】B

　　10.關于促進擴散的特點，說法不正確的是

　　A.有飽和現象

　　B.需要載體

　　C.順濃度梯度轉運

　　D.不消耗能量

　　E.無結構特異性

　　【答案】E

　　【解析】此題考查促進擴散的特點。促進擴散，又稱中介轉運或易化擴散，是指一些物質在細胞膜載體的幫助下由膜的高濃度一側向低濃虔一側擴散或轉運的過程，其轉運的速率大大超過被動擴散;有飽和現象，透過速度符合米氏動力學方程，對轉運物質有結構特異性要求可被結構類似物競爭性抑制。

　　11.有關消除速度常數的說法不正確的是

　　A.可反映藥物消除的快慢

　　B.與給藥劑量有關

　　C.不同的藥物消除速度常數一般不同

　　D.單位是時間的倒數

　　E.具有加和性

　　【答案】B

　　12.有關栓劑的不正確表述是

　　A.栓劑在常溫下為固體

　　B.最常用的是直腸栓和陰道栓

　　C.直腸吸收比口服吸收的干擾因素多

　　D.栓劑給藥不如口服方便

　　E.栓劑有局部作用的和全身作用的

　　【答案】C

　　【解析】栓劑的特點：①栓劑應有適宜的硬度和韌性，無刺激性;②引入腔道后，在體溫條件下應能熔融、軟化或溶解，且易與分泌物混合，逐漸釋放藥物;③栓劑可作為局部治療，通常將潤滑劑、收斂劑、局麻劑、抗菌藥物制成栓劑，起通便、止痛、止癢抗消炎作用;④全身作用的栓劑，可避免肝臟首關效應。

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　　13.羅紅霉素是

　　A.紅霉素C-9腙的衍生物

　　B.紅霉素C-9肟的衍生物

　　C.紅霉素C-6甲氧基的衍生物

　　D.紅霉素琥珀酸乙酯的衍生物

　　E.紅霉素擴環(huán)重排的衍生物

　　【答案】B

　　【解析】本題考查羅紅霉素的結構特征。紅霉素C-6甲氧基的衍生物為克拉霉素，紅霉素琥珀乙酯的衍生物是琥乙紅霉素，紅霉素擴環(huán)重排的衍生物是阿奇霉素，紅霉素C-9肟衍生物為羅紅霉素，故本題答案應選擇B。

　　14.口服后可以通過血腦屏障進入腦脊液中的三氮唑類抗真菌藥物是

　　A.酮康唑

　　B.氟康唑

　　C.咪康唑

　　D.特比萘芬

　　E.制霉菌素

　　【答案】B

　　【解析】本題考查氟康唑的結構特征。在五個備選答案中，只有氟康唑為三氮唑類抗真菌藥，A、C為咪唑類抗真菌藥，D為其他抗真菌藥，結構中含有萘環(huán)和炔基，而制霉菌素為抗生素類抗真菌藥，分子中含多烯結構。

　　15.屬于嘌呤類抗代謝的抗腫瘤藥物是

　　A.米托蒽醌

　　B.紫杉醇

　　C.巰嘌呤

　　D.卡鉑

　　E.甲氨蝶呤

　　【答案】C

　　【解析】解析：考查本組藥物的結構類型及特征。米托蒽醌為醌類;紫杉醇為環(huán)烯二萜類;甲氨蝶呤為葉酸類;卡鉑為金屬配合物類。

　　16.喹諾酮類藥物極易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物使抗菌活性降低，是由于結構中含有

　　A.6位氟原子

　　B.7位哌嗪環(huán)

　　C.3位羧基和4位羰基

　　D.N1-乙基

　　E.5位氨基

　　【答案】C

　　【解析】解析：考查喹諾酮類藥物的副作用及構效關系。3位羧基和4位羰基易和鈣、鎂、鐵、鋅等形成螯合物。

　　17.屬于呋喃類H2受體拮抗劑的藥物是

　　A.西咪替丁

　　B.法莫替丁

　　C.奧美拉唑

　　D.雷尼替丁

　　E.羅沙替丁

　　【答案】D

　　【解析】考查雷尼替丁的結構特征及結構類型。A為咪唑類，B為噻唑類，E為哌啶甲苯類，C為苯并咪唑類質子泵抑制劑。

　　18.有關制劑中藥物的降解，易水解的藥物有

　　A.酚類

　　B.酰胺類

　　C.烯醇類

　　D.六碳糖

　　E.巴比妥類

　　【答案】B

　　【解析】此題考查藥物制劑穩(wěn)定性及其變化。制劑中藥物的化學降解途徑中水解和氧化是兩個主要途徑。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類(包括內酰胺)，易氧化的藥物主要有酚類、烯醇類、其他類(芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類)。

　　19.對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射劑的類型是

　　A.溶液型注射劑

　　B.混懸型注射劑

　　C.乳劑型注射劑

　　D.溶膠型注射劑

　　E.注射用無菌粉末

　　【答案】E

　　【解析】此題考查注射劑的分類。注射劑按分散系統(tǒng)，可分為溶液型注射劑、混懸型注射劑、乳劑型注射劑和注射用無菌粉末。對于易溶于水而且在水溶液中穩(wěn)定的藥物，則制成溶液型注射劑;對于易溶于水，在水溶液中不穩(wěn)定的藥物，可制成注射用無菌粉末，臨用前用適當的溶劑溶解;水難溶性藥物或注射后要求延長藥效作用的藥物，可制成水或油的混懸液;水不溶性液體藥物，根據醫(yī)療需要可以制成乳劑型注射劑。故本題答案應選擇E。

　　20.常用于O/W型乳劑型基質乳化劑

　　A.司盤類

　　B.羊毛脂

　　Q.硬脂酸鈣

　　D.三乙醇胺皂

　　E.膽固醇

　　【答案】D

　　【解析】解析：此題考查乳膏劑常用基質與附加劑種類。乳膏劑常用的乳化劑有肥皂類、高級脂肪醇與脂肪醇硫酸酯類、多元醇酯和聚氧乙烯醚類。其中用于O/W型乳化劑的有一價皂(如硬脂酸鈉、硬脂酸三乙醇胺)、脂肪醇硫酸酯類(如月桂醇硫酸鈉)、多元醇酯類和聚氧乙烯醚類，二價皂(如硬脂酸鈣)為W/O型乳化劑。

　　21..適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質是

　　A.MCC

　　B.EC

　　C.CAP

　　D.PEG

　　E.HPMCP

　　【答案】D

　　【解析】此題考查滴丸的分類、特點與質量要求。灰黃霉素為難溶性藥物，可以用水溶性基質增加其溶出速度，提高藥物生物利用度。MCC為微晶纖維素，EC為乙基纖維素，CAP為醋酸纖維素酞酸酯，PEG為聚乙二醇，HPMCP為羥丙甲纖維素酞酸酯。MCC為片劑的稀釋劑，EC為不溶性材料，HPMCP、CAP為腸溶性材料，PEG為水溶性基質。

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　　22.關于藥物通過生物膜轉運的特點，表述正確的是

　　A.被動擴散會出現飽和現象

　　B.胞飲作用對于蛋白質和多肽的吸收不重要

　　C.被動擴散的物質可由高濃度區(qū)向低濃度區(qū)轉運

　　D.促進擴散的轉運速率低于被動擴散

　　E.主動轉運借助于載體進行，不需消耗能量

　　【答案】C

　　【解析】此題考查藥物的跨膜轉運。被動擴散是物質從高濃度區(qū)域向低濃度區(qū)域轉運，不需要載體，無飽和現象;主動轉運借助于載體進行，需要消耗能量;促進擴散速率大于被動擴散;高分子物質，如蛋白質、多肽類、脂溶性維生素等，運用膜動轉運方式吸收，膜動轉運包括吞噬和胞飲作用。

　　23.普魯卡因注射液中加入少量腎上腺素，腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少，普魯卡因吸收，使其局麻作用延長，毒性降低，其作用屬于

　　A.相加作用

　　B.增強作用

　　C.增敏作用

　　D.藥理性拮抗

　　E.生理性拮抗

　　【答案】B

　　【解析】此題考查影響藥物作用的因素。若兩藥合用的效應是兩藥分別作用的代數和，稱其為相加作用。若兩藥合用的效應大于其個別效應的代數和，稱之為增強作用。增敏作用指某藥可使組織或受體對另一藥的敏感性增強。生理性拮抗是指兩個激動藥分別作用于生理作用相反的兩個特異性受體。當一藥物與特異性受體結合，阻止激動劑與其受體結合，稱藥理性拮抗。

　　24.以下“病因學B類藥品不良反應”的敘述中，不正確的是

　　A.與用藥者體質相關

　　B.與常規(guī)的藥理作用無關

　　C.發(fā)生率較高，病死率相對較高

　　D.稱為與劑量不相關的不良反應

　　E.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現

　　【答案】C

　　【解析】此題考查藥品不良反應的定義與分類。A型不良反應指由于藥物的藥理作用增強而引起的不良反應。其程度輕重與用藥劑量有關，一般容易預測，發(fā)生率較高而死亡率較低。B型不良反應指與藥物常規(guī)藥理作用無關的異常反應。通常難以預測在具體病人身上是否會出現，一般與用藥劑量無關，發(fā)生率較低但死亡率較高。C型不良反應指與藥品本身藥理作用無關的異常反應。一般在長期用藥后出現，其潛伏期較長，藥品和不良反應之間沒有明確的時間關系，其特點是背景發(fā)生率高，用藥史復雜，難以用試驗重復，其發(fā)生機制不清，有待于進一步研究和探討。

　　25.分子中有氨基酮結構，用于治療嗎啡、海洛因等成癮造成的戒斷癥狀的是

　　A.美沙酮

　　B.納洛酮

　　C.芬太尼

　　D.哌替啶

　　E.嗎啡

　　【答案】A

　　【解析】美沙酮具有氨基酮結構，藥物名稱中有提示。

　　26.中樞作用最強的M膽堿受體拮抗劑是

　　A.噻托溴銨

　　B.東莨菪堿

　　C.氫溴酸山莨菪堿

　　D.丁溴東莨菪堿

　　E.異丙托溴銨

　　【答案】B

　　【解析】中樞作用強弱順序：東莨菪堿>阿托品>山莨菪堿。

　　27.關于法莫替丁性質和結構的說法，錯誤的是

　　A.法莫替丁結構中含有胍基取代的噻唑環(huán)

　　B.法莫替丁與西咪替丁的分子中均有含硫的四原子鏈

　　C.法莫替丁對CYP450酶影響較小

　　D.法莫替丁有較強的抗雄激素副作用

　　E.法莫替丁的吸收受食物影響較小

　　【答案】D

　　【解析】西咪替丁有較強的抗雄激素副作用。

　　28.分子中含嘌呤結構，通過抑制黃嘌呤氧化酶，減少尿酸生物合成發(fā)揮作用的抗痛風藥物是

　　A.苯海拉明

　　B.別嘌醇

　　C.丙磺舒

　　D.秋水仙堿

　　E.對乙酰氨基酚

　　【答案】B

　　【解析】別嘌醇分子中含嘌呤結構，藥物名稱中有提示。

　　29.固體分散體速釋原理描述不正確的是

　　A.載體使藥物提高可潤濕性

　　B.載體保證藥物高度分散

　　C.載體具有抑晶性

　　D.載體是高分子

　　E.藥物的高度分散狀態(tài)

　　【答案】D

　　【解析】速釋原理:藥物在固體分散體中以分子狀態(tài)、膠體狀態(tài)、亞穩(wěn)定態(tài)、微晶態(tài)以及無定形態(tài)存在，同時載體材料對藥物的溶出有促進作用，具有可潤濕性、分散性和抑晶性，阻止已分散的藥物再聚集粗化，有利于藥物溶出。

　　30.有關緩、控釋制劑的特點不正確的是

　　A.降低藥物的毒副作用

　　B.適用于半衰期很長的藥物(t1/2>24h)

　　C.減少用藥總劑量

　　D.減少給藥次數

　　E.避免峰谷現象

　　【答案】B

　　【解析】緩、控釋制劑的特點：①減少服藥次數，使用方便，提高患者服藥的順應性;②使血藥濃度平穩(wěn)，避免或減少峰谷現象，降低毒副作用;③減少用藥總劑量，可用最小劑量達到最大藥效;④緩控釋制劑的藥物的半衰期在2～8小時比較合適。

　　31.利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是

　　A.將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　B.制成藥樹脂

　　C.包衣

　　D.與高分子化合物生成難溶性鹽

　　E.制成不溶性骨架片

　　【答案】B

　　【解析】藥樹脂是利用離子交換原理制得的緩控釋制劑。

　　32.病因學B類藥品不良反應不正確的敘述是

　　A.與用藥者體質相關

　　B.與常規(guī)的藥理作用無關

　　C.發(fā)生率較高，病死率相對較高

　　D.用常規(guī)毒理學方法不能發(fā)現

　　E.稱為與劑量不相關的不良反應

　　【答案】C

　　【解析】B類不良反應發(fā)生率低，死亡率高。

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　　37.下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的描述，錯誤的是

　　A.吡啶酮酸環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團

　　B.3位COOH和4位C=0為抗菌活性不可缺少的部分

　　C.8位與1位以氧烷基成環(huán)，使活性下降

　　D.6位引入氟原子可使抗菌活性增大

　　E.7位引入五元或六元雜環(huán)，抗菌活性均增加

　　【答案】C

　　【解析】本題考查喹諾酮類抗菌藥的構效關系的相關知識。喹諾酮類藥物的構效關系總結以下：①吡啶酮酸的A環(huán)是抗菌作用必需的基本藥效基團，變化較小;②B環(huán)可作較大改變，可以是合并的苯環(huán)、吡啶環(huán)、嘧啶環(huán)等;③3位COOH和4位C=O為抗菌活性不可缺少的藥效基團;④1位取代基為烴基或環(huán)烴基活性較佳，其中以乙基或與乙基體積相近的氟乙基或環(huán)丙基的取代活性較強;⑤5位可以引入氨基，雖對活性略有影響，但可提高吸收能力或組織分布選擇性;⑥6位引人氟原子可使抗菌活性增大，特別有助于對DNA回旋酶的親和性，改善了對細胞的通透性;⑦7位引人五元或六元環(huán)，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好;⑧8位以氟甲氧基取代或1位成環(huán)，可使活性增加。

　　38.結構中不含咪唑環(huán)的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

　　A.福辛普利

　　B.氯沙坦

　　C.賴諾普利

　　D.纈沙坦

　　E.厄貝沙坦

　　【答案】D

　　【解析】重點考查纈沙坦的結構特征和作用。只有纈沙坦結構中不含咪唑環(huán)，其余沙坦類藥物均有咪唑環(huán)，A、C為ACE抑制劑。

　　39.溴己新的代謝產物為祛痰藥物的是

　　A.N上去甲基的代謝產物

　　B.氨基乙?；拇x產物

　　C.苯環(huán)羥基化的溴己新代謝產物

　　D.N上去甲基，環(huán)己基4-位羥基化的代謝產物

　　E.環(huán)己基4-位羥基化的代謝產物

　　【答案】D

　　【解析】考查溴己新的結構特征及代謝化學。溴己新的代謝產物為N上去甲基，環(huán)己基4-位羥基化的產物氨溴索，其他答案不完整。故本題答案應選擇D。

　　40.屬于酪氨酸激酶抑制劑的抗腫瘤藥物是

　　A.多西他賽

　　B.氟他胺

　　C.伊馬替尼

　　D.依托泊苷

　　E.羥基喜樹堿

　　【答案】C

　　【解析】本題考查本組藥物的作用機制與特點。伊馬替尼為酪氨酸激酶抑制劑。

　　二、配伍選擇題，共60題。備選項在前，試題在后。每組若干題，每組題均對應同一組備選項，每題只有一個正確答案。每個備選項可重復選用，也可不被選用。

　　(41~42題共用備選答案)

　　A.按給藥途徑分類

　　B.按分散系統(tǒng)分類

　　C.按制法分類

　　D.按形態(tài)分類

　　E.按藥物種類分類

　　41.這種分類方法與臨床使用密切結合

　　42.這種分類方法，便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征

　　【答案】41.A、42.B

　　【解析】此題考查劑型的分類。藥物劑型的分類方法包括按給藥途徑分類、按分散系統(tǒng)分類、按制法分類、按形態(tài)分類、按作用的時間分類。其分類方法都有其優(yōu)缺點，按給藥途徑分類緊密聯系臨床，能反映給藥途徑對劑型制備的要求，但會產生同一種劑型由于給藥途徑的不同而出現多次，無法體現具體劑型的內在特點;按分散系統(tǒng)分類便于應用物理化學的原理來闡明各類制劑特征，但不能反映用藥部位與用藥方法對劑型的要求，可能會出現同一種劑型由于輔料和制法不同而屬于不同的分散系統(tǒng)。

　　(43~45題共用備選答案)

　　A.F12

　　B.吐溫80

　　C.丙二醇

　　D.蜂蠟

　　E.維生素C

　　43.氣霧劑的處方中，潛溶劑為

　　44.氣霧劑的處方中，乳化劑為

　　45.氣霧劑的處方中，拋射劑為

　　【答案】43.C、44.B、45.A

　　【解析】考查氣霧劑的處方組成。

　　(46~48題共用備選答案)

　　A.羥苯酯類

　　B.阿拉伯膠

　　C.阿司帕坦

　　D.胡蘿卜素

　　E.氯化鈉

　　46.用作液體制劑的甜味劑是

　　47.用作液體制劑的防腐劑是

　　48.用作改善制劑外觀的著色劑是

　　【答案】46.C、47.A、48.D

　　【解析】此題考查液體制劑常用溶劑、附加劑。羥苯酯類亦稱尼泊金類，有甲、乙、丙、丁四種醋，無毒、無味、無臭，不揮發(fā)，性質穩(wěn)定，抑菌作用強;阿拉伯膠為天然的高分子化合物，親水性強，黏度較大，常用于制成O/W型乳劑;阿司帕坦為天門冬酰苯丙氨酸甲酯，為二肽類甜味劑，甜度比蔗糖高150~200倍;胡蘿卜素為常用的植物性色素，能夠改善制劑的外觀顏色從而識別制劑的品種。

　　(49~51題共用備選答案)

　　A.控釋膜材料

　　B.骨架材料

　　C.壓敏膠

　　D.背襯材料

　　E.藥庫材料

　　TTS的常用材料分別是

　　49.乙烯-醋酸乙烯共聚物

　　50.聚異丁烯

　　51.鋁箔

　　【答案】49.A、50.C、51.D

　　【解析】此題考查經皮給藥制劑的處方材料組成。經皮給藥制劑的常用材料分為控釋膜材料、骨架材料、壓敏膠、背襯材料和藥庫材料?？蒯屇げ牧铣Ｓ靡蚁?醋酸乙稀共聚物;常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯和硅橡膠三類;背襯材料常用由鋁箔、聚乙烯或聚丙烯等材料復合而成的復合鋁箔;常用藥庫材料為卡波姆。故本組題答案應選擇ACD。

　　(52~55題共用備選答案)

　　A.氨氯地平

　　B.尼卡地平

　　C.硝苯地平

　　D.非洛地平

　　E.尼莫地平

　　52.二氫吡啶環(huán)上，2，6位取代基不同的藥物是

　　53.二氫吡啶環(huán)上，3，5位取代基均為甲酸甲酯的藥物是

　　54.二氫吡啶環(huán)上，3位取代基為甲酸甲氧基乙酯的藥物是

　　55.二氫吡啶環(huán)上，4位取代基為二氯苯基的藥物是

　　【答案】52.A、53.C、54.E、55.D

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　　(56~58題共用備選答案)

　　A.反跳現象

　　B.毒性反應

　　C.變態(tài)反應

　　D.后遺效應

　　E.繼發(fā)性反應

　　56.應用巴比妥類藥醒后出現的眩暈、困倦等屬于

　　57.長期應用可樂定后突然停藥引起的血壓升高屬于

　　58.青霉素導致的異常免疫反應，稱為

　　【答案】56.D、57.A、58.B

　　【解析】考查不良反應的概念。

　　(59~62題共用備選答案)

　　A.清除率

　　B.半衰期

　　C.曲線下面積

　　D.達峰時間

　　E.表觀分布容積

　　59.可反映藥物吸收快慢的指標是

　　60.可衡量藥物吸收程度的指標是

　　61.可反映藥物在體內基本分布情況的指標是

　　62.可用于確定給藥間隔的參考指標是

　　【答案】59.D、60.C、61.E、62.B

　　(63~64題共用備選答案)

　　A.氨苯蝶啶

　　B.氫氯噻嗪

　　C.乙酰唑胺

　　D.呋塞米

　　E.螺內酯

　　63.分子中含有雙磺酰氨基，臨床可用于高血壓治療的藥物是

　　64.含有甾體結構，在體內可代謝生成坎利酮的利尿藥物是

　　【答案】63.B、64.E

　　(65~67題共用備選答案)

　　A.甲基纖維素鈉

　　B.硫酸鈣

　　C.硬脂酸鎂

　　D.羧甲基淀粉鈉

　　E.乙基纖維素

　　65.水不溶性包衣材料的是

　　66.可作為片劑崩解劑的是

　　67.可作為片劑潤滑劑的是

　　【答案】65.E、66.D、67.C

　　(68~70題共用備選答案)

　　A.亞硫酸氫鈉

　　B.注射用水

　　C.依地酸二鈉

　　D.碳酸氫鈉

　　E.甘油

　　68.在維生素C注射液中作為抗氧劑的是

　　69.在維生素C注射液中作為pH調節(jié)劑的是

　　70.在維生素C注射液中作為溶劑的是

　　【答案】68.A、69.D、70.B

　　(71~73題共用備選答案)

　　A.極性溶劑

　　B.非極性溶劑

　　C.半極性溶劑

　　D.著色劑

　　E.防腐劑

　　71.甘油屬于

　　72.聚乙二醇屬于

　　73.液狀石蠟屬于

　　【答案】71.A、72.C、73.B

　　解析：此題考查液體制劑常用溶劑和要求。在液體制劑中，溶劑對藥物主要起溶解和分散作用，液體制劑的常用溶劑按極性大小分為：極性溶劑如水、甘油、二甲基亞砜等、半極性溶劑如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等，非極性溶劑如脂肪油、液狀石蠟、油酸乙酯、乙酸乙酯等。

　　(74~76題共用備選答案)

　　A.大豆磷脂

　　B.膽固醇

　　C.單硬脂酸甘油酯

　　D.無毒聚氯乙烯

　　E.羥丙甲纖維素

　　74.可用于制備溶蝕性骨架片

　　75.可用于制備不溶性骨架片

　　76.可用于制備親水凝膠型骨架片

　　【答案】74.C、75.D、76.E

　　解析：此題考查緩釋、控釋制劑常用的輔料和作用。可用于制備溶蝕性骨架片的材料為單硬脂酸甘油酯，可用于制備不溶性骨架片為無毒聚氯乙烯，可用于制備親水凝膠型骨架片為羥丙甲纖維素，大豆磷脂和膽固醇是脂質體形成不可缺的輔料。

　　(77~78題共用備選答案)

　　A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　77.體內原形藥物或其代謝產物排出體外的過程

　　78.藥物吸收后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織的過程

　　【答案】77.D、78.B

　　解析：吸收是指藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程;藥物的分布是指藥物從給藥部位吸收進人血液后，由循環(huán)系統(tǒng)運送至體內各臟器組織(包括靶組織)中的過程;藥物代謝，又稱生物轉化，是指藥物被機體吸收后，在體內酶及體環(huán)境作用下發(fā)生的化學結構的轉化;排泄是指體內原形藥物或其代謝物排出體外的過程;藥物的代謝與排泄統(tǒng)稱為消除。

　　(79~80題共用備選答案)

　　A.液體藥物的物理性質

　　B.不加供試品的情況下，按樣品測定方法，同法操作

　　C.用對照品代替樣品同法操作

　　D.用作藥物的鑒別，也可反映藥物的純度

　　E.可用于藥物的鑒別、檢查和含量測定

　　79.熔點

　　80.旋光度

　　【答案】79.D、80.E

　　(81~84題共用備選答案)

　　A.增加藥物的水溶性，并增加解離度

　　B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結合力

　　C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結合力

　　D.明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　E.影響藥物的電荷分布及作用時間

　　81.藥物分子中引入羥基

　　82.藥物分子中引入酰胺基

　　83.藥物分子中引入鹵素

　　84.藥物分子中引入磺酸基

　　【答案】81.C、82.B、83.E、84.A

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　　(85~86題共用備選答案)

　　A.3750～3000cm-1

　　B.1900～1650cm-1

　　C.1900～1650cm-1;1300～1000cm-1

　　D.3750～3000cm-1;1300～1000cm-1

　　E.3300～3000CHT-1;1675～1500cm-1;1000～650cm-1紅外光譜特征參數歸屬

　　85.苯環(huán)

　　86.羥基

　　【答案】85.E、86.D

　　(87~90題共用備選答案)

　　A.LD50

　　B.ED50

　　C.LD5O/ED50

　　D.LD5/ED95

　　E.LD1/ED99

　　87.治療指數

　　88.安全指數

　　89.半數有效量

　　90.半數致死量

　　【答案】87.C、88.D、89.B、90.A

　　(91~93題共用備選答案)

　　A.X=X*e-kt+(kO/k)(1-e-kt)

　　B.C=k0(1-e-kt)/Vk

　　C.lgC=(-k/2.303)t+lgC0

　　D.lgC´=(-k/2.303)t´+kO/Vk

　　E.C=[KaFXO/V(ka-k)]·(e-kt-e-kat)

　　91.單室模型靜脈注射血藥濃度隨時間變化的公式是

　　92.單室模型血管外給藥血藥濃度隨時間變化的公式是

　　93.單室模型靜脈滴注血藥濃度隨時間變化的公式是

　　【答案】91.C、92.E、93.B

　　(94~96題共用備選答案)

　　A.JP

　　B.USP

　　C.BP

　　D.ChP

　　E.Ph.Eur

　　以下外國藥典的英文縮寫是

　　94.美國藥典

　　95.日本藥局方

　　96.歐洲藥典

　　【答案】94.B、95.A、96.E

　　(97~100題共用備選答案)

　　A.首關效應

　　B.毒性反應

　　C. A型藥品不良反應

　　D. B型藥品不良反應

　　E. C型藥品不良反應

　　97.與劑量相關的藥品不良反應屬于

　　98. 由胃腸道所有吸收部位吸收的藥物均由門靜脈進入肝臟，肝臟豐富的酶系統(tǒng)對藥物有強烈的代謝作用，可使某些藥物進入大循環(huán)前，就受到較大的損失的作用

　　99.與劑量不相關的藥品不良反應屬于

　　100.多發(fā)生在長期用藥后，潛伏期長、難以預測的不良反應屬于

　　【答案】97.C、98.A、99.D、100.E

　　三、綜合分析選擇題，共10題。每道題有其獨立備選項，題干在前，備選項在后。每道題的備選項中，只有1個最佳答案。多選、錯選或不選，均不得分。

　　(101~103題共用題干)

　　有一癌癥晚期患者，近日疼痛難忍、使用中等程度的鎮(zhèn)痛藥無效，為了減輕或消除患者的痛苦。

　　101.根據病情表現，可選用的治療藥物是

　　A.地塞米松

　　B.桂利嗪

　　C.美沙酮

　　D.對乙酰氨基酚

　　E.可待因

　　102.選用治療藥物的結構特征(類型)是

　　A.甾體類

　　B.派嗪類

　　C.氨基酮類

　　D.哌啶類

　　E.嗎啡喃類

　　103.該藥還可用于

　　A.解救嗎啡中毒

　　B.吸食阿片戒斷治療

　　C.抗炎

　　D.鎮(zhèn)咳

　　E.感冒發(fā)燒

　　【答案】101.C、102.C、103.B

　　解析：根據病情表現，可選用的治療藥物是美沙酮，美沙酮屬于氨基酮類，該藥還可用于吸食阿片成癮者戒斷治療。

　　(104~106題共用題干)

　　給某患者靜脈注射某單室模型的藥物，初始劑量為1050mg，血藥濃度-時間方程為：lgC=-0.1356t+2.1726。

　　104.消除速率常數為

　　A.0.1356h-1

　　B.0.2246h-1

　　C.0.3123h-1

　　D.0.6930h-1

　　E.0.82G2h-1

　　105.該藥物的生物半衰期為

　　A.1.22h

　　B.2.22h

　　C.3.22h

　　D.4.22h

　　E.5.22h

　　106.12h的血藥濃度為

　　A.80.35μg/ml

　　B.58.81μg/ml

　　C.43.04μg/ml

　　D.6.61μg/ml

　　E.3.54μg/ml

　　【答案】104.C、105.B、106.E

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　　(107~108題共用題干)

　　辛伐他汀口腔崩解片

　　[處方]

　　辛伐他汀10g

　　微晶纖維素64g

　　直接壓片用乳糖59.4g

　　甘露醇8g

　　交聯聚維酮12.8g

　　阿司帕坦1.6g

　　橘子香精0.8g

　　2，6-二叔丁基對甲酚(BHT)0.032g

　　硬脂酸鎂lg

　　微粉硅膠2.4g

　　107.處方中起崩解劑作用.

　　A.微晶纖維素

　　B.直接壓片用乳糖

　　C.甘露醇

　　D.交聯聚維酮

　　E.微粉硅膠

　　108.可以作抗氧劑的是

　　A.甘露醇

　　B.硬脂酸鎂

　　C.橘子香精

　　D.2，6-二叔丁基對甲酚

　　E.阿司帕坦

　　【答案】107.D、108.D

　　(109~110題共用題干)

　　已知下列藥物結構式

　　109.此藥物為

　　A.卡托普利 B. 依那普利

　　C.氯沙坦 D. 硝苯地平

　　E.普萘洛爾

　　110.此藥物的作用機制

　　A.血管緊張素Ⅱ受體拮抗藥

　　B. 血管緊張素轉化酶抑制劑

　　C.鈣通道阻滯劑

　　D.β受體拮抗藥

　　E.調血脂藥

　　【答案】109.A、110.B

　　四、多項選擇題，共10題。每題的備選項中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　111.藥物降解主要途徑是水解的藥物有

　　A.酯類

　　B.酚類

　　C.烯醇類

　　D.芳胺類

　　E.酰胺類

　　【答案】AE

　　【解析】此題考查藥物制劑穩(wěn)定性及其變化。制劑中藥物的降解主要途徑有水解和氧化。易水解的藥物主要有酯類、酰胺類(包括內酰胺)，易氧化的藥物主要有酚類.、烯醇類、其他類(芳胺類、吡唑酮類、噻嗪類)。

　　112.可用作混懸劑中穩(wěn)定劑的有

　　A.增溶劑

　　B.助懸劑

　　C.乳化劑

　　D.潤濕劑

　　E.絮凝劑

　　【答案】BDE

　　【解析】此題考查混懸劑常用穩(wěn)定劑。助懸劑是指能增加混懸劑中分散介質的黏度，降低藥物微粒的沉降速度或增加微粒親水性的附加劑;潤濕劑是指能增加疏水性藥物微粒被水潤濕能力的附加劑，疏水性藥物配制混懸劑時，必須加入潤濕劑;混懸劑中如果加入適量的電解質，可使電位降低到一定程度，即微粒間的排斥力稍低于吸引力，此時微粒成疏松的絮狀聚集體，經振搖又可恢復成均勻的混懸劑，這個現象叫絮凝，所加入的電解質稱為絮凝劑?？捎米骰鞈覄┲蟹€(wěn)定劑的有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑，增溶劑、成膜劑不能增加混懸劑的穩(wěn)定性。

　　113.甲藥LD50和ED50分別為20mg/kg與2mg/kg，而乙藥分別為30mg/kg與6mg/kg，下述哪些評價是正確的

　　A.甲藥的毒性較強，但卻較安全

　　B.甲藥的療效較強，且較安全

　　C.甲藥的毒性較弱，因此較安全

　　D.甲藥的療效較強，但較不安全

　　E.甲藥的療效較弱，但較安全

　　【答案】AB

　　【解析】此題考查藥物的量效關系。半數致死量(LD50)為一藥理學術語，主要是指能夠導致至少50%實驗對象死亡所需要的藥物劑量，也稱為半數致死濃度，可以用于指導臨床試驗判斷藥物效價。半數有效量(ED50)是指引起50%陽性反應(質反應)或50%最大效應(量反應)的濃度或劑量。以藥物LD50與ED50的比值表示藥物的安全性，稱為治療指數，此數值越大越安全。

　　114.含有3，5-二羥基庚酸側鏈的HMG-CoA還原酶抑制劑是

　　A.洛伐他汀

　　B.氟伐他汀

　　C.辛伐他汀

　　D.阿托伐他汀

　　E.氯貝丁酯

　　【答案】BD

　　【解析】重點考查上述藥物的化學結構。E不屬于HMG-CoA還原酶抑制劑，A、C含有S-內酯環(huán)結構。

　　115.下列藥物中屬于前體藥物的有

　　A.洛伐他汀

　　B.賴諾普利

　　C.依那普利

　　D.卡托普利

　　E.福辛普利

　　【答案】ACE

　　【解析】本題考查結構特征及前體藥物實例。依那普利是依那普利拉的乙酯，依那普利拉是一種長效的血管緊張素轉化酶抑制劑，依那普利是其前體藥物。福辛普利為含磷酸結構的ACE抑制劑，以磷?；cACE酶的鋅離子結合，福辛普利在體內能經肝或腎所謂雙通道代謝生成福辛普利拉而發(fā)揮作用。賴諾普利和卡托普利也是當前唯一使用的兩個非前藥的ACE抑制劑。洛伐他汀是非活性前體藥物，口服吸收后在肝水解為活性產物β-羥酸(LA)而抑制HMG-COA還原酶。

　　116.含有氫化噻唑環(huán)的藥物有

　　A.氨芐西林

　　B.阿莫西林

　　C.頭孢哌酮

　　D.頭孢克洛

　　E.哌拉西林

　　【答案】ABE

　　【解析】考查西林類藥物的結構特征。氨芐西林、阿莫西林、哌拉西林均為青霉素類抗生素，所以都含有氫化噻唑環(huán)。頭孢哌酮和頭孢克洛均屬于頭孢菌素類抗生素，均含有氫化噻嗪環(huán)。

　　117.化學結構中含有嘌呤環(huán)的藥物有

　　A.疏嘌呤

　　B.氨茶堿

　　C.拉米夫定

　　D.茶堿

　　E.阿昔洛韋

　　【答案】ABDE

　　【解析】重點考查含有嘌呤環(huán)的化學結構特征。拉米夫定含有嘧啶環(huán)，其余均含有嘌呤環(huán)。

　　118.下列輔料中，可作為液體制劑防腐劑的有

　　A.瓊脂

　　B.苯甲酸鈉

　　C.甜菊苷

　　D.羥苯乙酯

　　E.甘露醇

　　【答案】BD

　　解析：此題考查液體制劑常用附加劑。防腐劑(又稱抑菌劑)系指具有抑菌作用，能抑制微生物生長繁殖的物質。苯甲酸鈉、羥苯乙酯為常用的液體制劑防腐劑，甘露醇、甜菊苷、瓊脂為矯味劑。

　　119.經皮吸收制劑常用的壓敏膠有

　　A.聚異丁烯

　　B.聚乙烯醇

　　C.聚丙烯酸酯

　　D.聚硅氧烷

　　E.聚乙二醇

　　【答案】ACD

　　【解析】此題考查經皮給藥制劑的處方材料。經皮吸收制劑常用的壓敏膠有聚異丁烯、聚丙烯酸酯、聚硅氧烷三類。

　　120.化學結構中含有羧基的藥物有

　　A.吲哚美辛

　　B.萘普生

　　C.布洛芬

　　D.美洛昔康

　　E.雙氯芬酸

　　【答案】ABCDE

　　【解析】重點考查非甾體抗炎藥的共同結構特征。美洛昔康化學結構中不含羧基，其余答案具有羧基。

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