2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學專業(yè)知識一》終極沖刺六

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進行，11月18日上午9:00-11:30考《藥學專業(yè)知識一》，全部為客觀題，均在答題卡上作答?？记碍h(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學專業(yè)知識一》終極沖刺六”，幫助考生快速，一舉通過執(zhí)業(yè)藥師考試。

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　　一、最佳選擇題。

　　1、 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

　　A 、 MCC　　B 、 EC　　C 、 HPMCP　　D 、 CAP　　E 、 PEG

　　答案： E

　　2、 適合于藥物過敏試驗的給藥途徑是

　　A 、 靜脈滴注　　B 、 肌內(nèi)注射　　C 、 皮內(nèi)注射　　D 、 皮下注射　　E 、 脊椎腔注射

　　答案： C

　　3、 第一個上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

　　A 、 氯沙坦　　B 、 氟伐他汀　　C 、 利血平　　D 、 氯貝丁酯　　E 、 卡托普利

　　答案： A

　　4、 溶液型氣霧劑的組成部分不包括

　　A 、 拋射劑　　B 、 潛溶劑　　C 、 耐壓容器　　D 、 閥門系統(tǒng)　　E 、 潤濕劑

　　答案： E

　　解析： 此題重點考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成，溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物，混懸型氣霧劑中處方設(shè)計中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，可以添加適量的助懸劑，乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應選擇E。

　　5、 利用溶出原理達到緩釋作用的方法不包括

　　A 、 控制粒子大小　　B 、 制成溶解度較小的鹽　　C 、 制成溶解度小的鹽

　　D 、 制成不溶性骨架片　　E 、 與高分子化合物生成難溶性鹽

　　答案： D

　　6、 可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是

　　A 、 醋酸纖維素　　B 、 單硬脂酸甘油酯　　C 、 山梨醇　　D 、 液狀石蠟　　E 、 水

　　答案： E

　　7、 下列配伍變化，屬于物理配伍變化的是

　　A 、 水楊酸遇鐵鹽顏色變深　　B 、 硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

　　C 、 芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā) 油分離出來

　　D 、 維生素B12與維生素C混合制成溶液時，維生素B12效價顯著降低

　　E 、 烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

　　答案： C

　　8、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

　　A 、 溫度　　B 、 溶劑　　C 、 離子強度　　D 、 表面活性劑　　E 、 填充劑

　　答案： B

　　9、 直接壓片常選用的助流劑是

　　A 、 糖漿　　B 、 微晶纖維素　　C 、 微粉硅膠　　D 、 PEG 6000　　E 、 硬脂酸鎂

　　答案： C

　　10、 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認為是

　　A 、 混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片　　B 、 膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

　　C 、 片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑　　D 、 溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

　　E 、 包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

　　答案： D

　　解析： 本題考查藥物劑型對藥物吸收的影響。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應選D。

　　11、 有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

　　A 、 按給藥途徑分類　B 、按分散系統(tǒng)分類　　C 、按制法分類　D 、按形態(tài)分類　E 、按藥物種類分類

　　答案： C

　　12、 關(guān)于藥物流行病學的研究方法，說法不正確的是

　　A 、 分析性研究是藥物流行病學的起點　　B 、 描述性研究包括病例報告、生態(tài)學研究和橫斷面調(diào)查

　　C 、 分析性研究包括隊列研究和病例對照研究

　　D 、 實驗性研究是按照隨機分配的原則將研究人群分為實驗組和對照組

　　E 、 藥物流行病學的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實驗性研究

　　答案： A

　　13、 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

　　A 、 尿液　　B 、 血液　　C 、 唾液　　D 、 臟器　　E 、 組織

　　答案： B

　　14、 一般藥物的有效期是

　　A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時間　　B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時間

　　C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時間　　D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時間

　　E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時間

　　答案： D

　　15、 有關(guān)植入劑的特點錯誤的是

　　A 、 定位給藥　　B 、 長效恒速作用　　C 、 減少用藥次數(shù)

　　D 、 適用于半衰期長的，尤其是不能口服的藥物　　E 、 給藥劑量小

　　答案： D

　　解析： 此題考查植入劑的特點。植入劑的特點包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應選D。

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　　16、 受體的類型不包括

　　A 、 核受體　　B 、 內(nèi)源性受體　　C 、 離子通道受體　　D 、 G蛋白偶聯(lián)受體　　E 、 酪氨酸激酶受體

　　答案： B

　　解析： 本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導過程、信號轉(zhuǎn)導通路，受體蛋白位置和效應器性質(zhì)等特點，受體大致分為四類，即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細胞核激素受體。

　　17、 下述不能增加藥物溶解度的方法

　　A 、加入助溶劑　　B 、加入非離子表面活性劑　　C 制成鹽類　　D 、應用潛溶劑　　E 、加入助懸劑

　　答案： E

　　解析： 此題考查增加藥物溶解度的方法?！　≡黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ò尤胫軇⒓尤朐鋈軇?、應用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施，它可增加混懸液介質(zhì)的黏度，并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性，有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié)，增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應選E。

　　18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

　　A 、 阿拉伯膠　　B 、 西黃蓍膠　　C 、 豆磷脂　　D 、 脂肪酸山梨坦　　E 、 十二烷基硫酸鈉

　　答案： C

　　19、 受體拮抗藥的特點是，與受體

　　A 、 無親和力，無內(nèi)在活性　　B 、 有親和力，有內(nèi)在活性　　C 、 無親和力，有內(nèi)在活性

　　D 、 有親和力，無內(nèi)在活性　　E 、 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

　　答案： D

　　解析： 本題考查受體的激動藥和拮抗藥。

　　與受體有親和力，又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動藥;與受體有親和力，有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動藥：與受體有親和力，但無內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應選D。

　　20、 下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應的是.

　　A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化　　B 、 核苷類藥物的磷酸化　　C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

　　D 、 酚羥基的硫酸酯化　　E 、 苯甲酸形成馬尿酸

　　答案： B

　　解析：本題考查藥物代謝中結(jié)合反應的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物，屬于第Ⅱ相結(jié)合反應;兒茶酚的間位羥基形成甲氧基，為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應;而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應。故本題答案應選B。

　　21、 關(guān)于血漿代用液敘述錯誤的是

　　A 、 血漿代用液在有機體內(nèi)有代替全血的作用　　B 、 代血漿應不妨礙血型試驗

　　C 、 不妨礙紅血球的攜氧功能　　D 、 在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收

　　E 、 不得在臟器組織中蓄積

　　答案： A

　　解析： 此題重點考查血漿代用液的質(zhì)量要求。血漿代用液在有機體內(nèi)有代替血漿的作用，但不能代替全血。對于血漿代用液的質(zhì)量，除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外，代血漿應不妨礙血型試驗，不妨礙紅血球的攜氧功能，在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)，可保留較長時間，易被機體吸收，不得在臟器組織中蓄積。故答案應選擇A。

　　22、 藥劑學概念正確的表述是

　　A 、 研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計、制備工藝和合理應用的綜合性技術(shù)科學

　　B 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用的綜合性技術(shù)科學

　　C 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的技術(shù)科學

　　D 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計、基本理論和應用的科學

　　E 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計和合理應用的綜合性技術(shù)科學

　　答案： B　　解析： 解析：此題考查藥劑學的基本概念，為了便于理解這一概念，將其內(nèi)涵分成如下三個層次加以具體闡述：第一，藥劑學所研究的對象是藥物制劑;第二，藥劑學研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應用等五個方面;第三，藥劑學是一門綜合性技術(shù)科學。

　　23、 有很強的黏合力，可用來增加片劑的硬度，但吸濕性較強的附加劑是

　　A 、 淀粉　　B 、 蔗糖　　C 、 藥用碳酸鈣　　D 、 羥丙甲纖維素　　E 、 糊精

　　答案： B

　　解析： 本題考察片劑中常用的輔料。　　片劑中淀粉、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填充劑，其中蔗糖黏合力強，可用來增加片劑的硬度，并使片劑的表面光滑美觀，其缺點在于吸濕性較強，長期貯存，會使片劑的硬度過大，崩解或溶出困難。所以答案應選擇B。12.解析：本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、乳糖、無機鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑，微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素，具有良好的可壓性，有較強的結(jié)合力，壓成的片劑有較大硬度，可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應選擇B。

　　24、 適合油性藥液的抗氧劑有

　　A 、 亞硫酸氫鈉　　B 、 亞硫酸鈉　　C 、 焦亞硫酸鈉　　D 、 硫代硫酸鈉　　E 、 生育酚

　　答案： E

　　25、 下列藥物配伍使用的目的不包括

　　A 、 增強療效　　B 、 預防或治療合并癥　　C 、 提高生物利用度

　　D 、 提高機體的耐受性　　E 、 減少副作用

　　答案： C

　　26、 制備復方碘溶液時，加入的碘化鉀的作用是

　　A 、 助溶劑　　B 、 增溶劑　　C 、 極性溶劑　　D 、 潛溶劑　　E 、 消毒劑

　　答案： A

　　27、 下列藥物中，哪個藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性

　　A 、 阿司匹林　　B 、 美洛昔康　　C 、 布洛芬　　D 、 吲哚美辛　　E 、 舒林酸

　　答案： B

　　解析： 考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu)，具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應選8。

　　28、 有關(guān)片劑包衣錯誤的敘述是

　　A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度　　B 、 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

　　C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙，防止水分浸入片芯

　　D 、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣，具有包衣容易、抗胃酸性強的特點　E 、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

　　答案： D

　　解析： 解析：本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

　　有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味;防潮避光，隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。

　　29、 采用水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時限是

　　A 、 15分鐘　　B 、 30分鐘　　C 、 45分鐘　　D 、 60分鐘　　E 、 90分鐘

　　答案： D

　　30、 混懸劑中藥物粒子的大小～般為

　　A 、 <0.1nm　　B 、 < 1nm　　C 、 < 100nm　　D 、 < 10nm　　E 、 500～1000nm

　　答案： E

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　　31、 藥物作用的兩重性指

　　A 、 既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用　　B 、 既有副作用，又有毒性作用

　　C 、 既有治療作用，又有不良反應　　D 、 既有局部作用，又有全身作用

　　E 、 既有對因治療作用，又有對癥治療作用

　　答案： C

　　解析： 本題考查藥物作用兩重性的含義。

　　藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時，也會出現(xiàn)一些與治療無關(guān)、對患者不利的作用，即不良反應。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應。故本題答案應選C。

　　32、 粉末直接壓片時，既可作稀釋劑，又可作黏合劑，還兼有崩解作用的輔料是

　　A 、 甲基纖維素　　B 、 乙基纖維素　　C 、 微晶纖維素　　D 、 羥丙基纖維素　　E 、 羥丙甲纖維素

　　答案： E

　　解析： 略

　　33、 地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝，1位脫甲基，3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

　　A 、 去甲西泮　　B 、 勞拉西泮　　C 、 替馬西泮　　D 、 奧沙西泮　　E 、 氯硝西泮

　　答案： D

　　34、 制劑中藥物的化學降解途徑不包括

　　A 、 水解　　B 、 氧化　　C 、 結(jié)晶　　D 、 脫羧　　E 、 異構(gòu)化

　　答案： C

　　35、 分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

　　A 、 苯丙哌林　　B 、 羧甲司坦　　C 、 氨溴索　　D 、 乙酰半胱氨酸　　E 、 溴己新

　　答案： B

　　36、 下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

　　A 、 甘油明膠　　B 、 Poloxamer　　C 、 聚乙二醇類　　D 、 S-40　　E 、 可可豆脂

　　答案： E

　　37、 下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是

　　A 、 體內(nèi)循環(huán)與血管透過性　　B 、 藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力　　C 、 藥物的理化性質(zhì)

　　D 、 藥物與組織的親和力　　E 、 給藥途徑和劑型

　　答案： E

　　38、 藥物化學的研究對象是

　　A 、 中藥飲片　　B 、 化學藥物　　C 、 中成藥　　D 、 中藥材　　E 、 生物藥物

　　答案： B

　　39、 當一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止激動劑與其結(jié)合，此拮抗作用為

　　A 、 抵消作用　　B 、 相減作用　　C 、 脫敏作用　　D 、 生化性拮抗　　E 、 化學性拮抗

　　答案： A

　　40、 質(zhì)反應中藥物的ED50是指藥物

　　A 、 和50%受體結(jié)合的劑量　　B 、 引起50%動物陽性效應的劑量　　C 、 引起最大效能50% 的劑量

　　D 、 引起50%動物中毒的劑量　　E 、 達到50%有效血濃度的劑量

　　答案： B

　　二、配伍選擇題。

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.增加藥物的水溶性，并增加解離度　　B.可與生物大分子形成氫鍵，增強與受體的結(jié)合力

　　C.增強藥物的親水性，并增加其與受體的結(jié)合力　　D .明顯增加藥物的親脂性，并降低解離度

　　E.影響藥物的電荷分布及作用時間

　　41、藥物分子中引入羥基

　　答案： C

　　42、 藥物分子中引入酰胺基

　　答案： B

　　43、 藥物分子中引入鹵素

　　答案： D

　　44、 藥物分子中引入磺酸基

　　答案： A

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.烴基　　B.羰基　　C.羥基　　D .氨基　　E.羧基

　　45、使酸性和解離度增加的是

　　答案： E

　　46、 使堿性增加的是

　　答案： D

　　47、 使脂溶性明顯增加的是

　　答案： A

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.弱酸性藥物　　B.弱堿性藥物　　C.強堿性藥物　　D .兩性藥物　　E.中性藥物

　　48、在胃中易吸收的藥物是

　　答案： A

　　49、 在腸道易吸收的藥物是

　　答案： B

　　50、在消化道難吸收的藥物是

　　答案： C

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.解離度　　B.分配系數(shù)　　C.立體構(gòu)型　　D .空間構(gòu)象　　E.電子云密度分布

　　51、影響手性藥物對映體之間活性差異的因素是

　　答案： C

　　解析：解析：本組題考查藥物的物理

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　　52、 影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

　　答案： B

　　解析： 性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān)，而其余答案與題不符

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.10例　　B.30例　　C.100例　　D .300例　　E.500例

　　53、I期臨床試驗受試者數(shù)

　　答案： B

　　54、 Ⅱ期臨床試驗受試者數(shù)

　　答案： C

　　55、 Ⅲ期臨床試驗受試者數(shù)

　　答案： D

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.藥物劑型　　B.藥物制劑　　C.藥劑學　　D .調(diào)劑學　　E.方劑學

　　56、根據(jù)藥典等標準，為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式的具體品種稱為

　　答案： B

　　57、 為適應治療或預防的需要而制備的藥物應用形式稱為

　　答案： A

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.紅色　　B.白色　　C.綠色　　D .黃色　　E.黑色

　　藥品儲存按質(zhì)量狀態(tài)實行色標管理

　　58、合格藥品為

　　答案： C

　　59、 不合格藥品為

　　答案： A

　　60、 待確定藥品為

　　答案： D

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.弱酸性藥液　B.乙醇溶液　　C.堿性藥液　　D .非水性藥　　E.油溶性維生素類(如維生素A、D)制劑

　　下列抗氧劑適合的藥液為

　　61、焦亞硫酸鈉

　　答案： A

　　62、 亞硫酸氫鈉

　　答案： A

　　63、 硫代硫酸鈉

　　答案： C

　　64、 BHA

　　答案： E

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定　　B.防止藥物水解　　C.防止藥物氧化　　D .降低離子強度使藥物穩(wěn)定

　　E.防止藥物聚合

　　65、苯巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是

　　答案： A

　　66、 硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

　　答案： B

　　67、 青霉素G鉀制成粉針劑的目的是

　　答案： B

　　68、 維生素A制成β一環(huán)糊精包合物的目的是

　　答案： C

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　69、溶劑介電常數(shù)對藥物降解反應影響方程式

　　答案： B

　　70、 專屬酸催化對降解速度常數(shù)影響的方式程式

　　答案： C

　　71、離子強度對藥物降解反應影響的方程式

　　答案： D

　　72、溫度對藥物降解反應影響的方程式

　　答案： A

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.水解　　B.氧化　　C.異構(gòu)化　　D .聚合　　E.脫羧

　　下述變化分別屬于

　　73、維生素A轉(zhuǎn)化為2 ，6-順式維生素A

　　答案： C

　　74、 青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

　　答案： A

　　75、　氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸

　　答案： A

　　76、腎上腺素顏色變紅

　　答案： B

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變　B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

　　C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變　D .藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

　　E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

　　77、一種現(xiàn)象屬于藥物制劑化學穩(wěn)定性變的是

　　答案： E

　　78、 三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

　　答案： A

　　根據(jù)下列選項，回答題

　　A.7天　　B.14天　　C.28天　　D .84天　　E.91天

　　79、某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0.0076天- 1，其t0.9是

　　答案： B

　　解析：解析：此題考查有效期的計算。

　　80、 某藥的降解反應為一級反應，其反應速度常數(shù)k=0.0076天- 1，其t 1/2是

　　答案： E

　　根據(jù)公式，t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天，t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本組題答案應選BE。

　　三、多項選擇題。

　　81、 與氟康唑敘述相符的是

　　A 、 結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)　　B 、 結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)　　C 、 口服不易吸收

　　D 、 為廣譜抗真菌藥　　E 、 可以治療滴蟲性陰道炎

　　答案： B,D

　　82、 為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性，可采取的措施有

　　A 、 將藥物微粉化，粒度控制在5um 以下　　B 、 控制水分含量在0.03 %以下

　　C 、 選用對藥物溶解度小的拋射劑　　D 、 調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等

　　E 、 添加適量的助懸劑

　　答案： A,B,C,D,E

　　解析： 本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。

　　在拋射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑。其處方設(shè)計必須注意提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性，其要求如下：①藥物先經(jīng)微粉化，粒度最好控制在1～5trm，一般不超過10trm;②水分含量控制極低，應在0.03%以下;③選用的拋射劑對藥物的溶解度越小越好，以免在貯存過程中藥物結(jié)晶變粗;④調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度，盡量使兩者相等;⑤添加適量的助懸劑。故本題答案應選ABCDE。

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　　83、無l9位甲基的甾體藥物有

　　A 、 黃體酮　　B 、 甲睪酮　　C 、 左炔諾孕酮　　D 、 炔雌醇　　E 、 炔諾酮

　　答案： C,D,E

　　解析：本題考查甾體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄甾烷和孕甾烷類結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)9位甲基，而雌甾烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故本題答案應選CDE。

　　84、 能用于玻璃器皿除去熱原的方法有

　　A 、 高溫法　　B 、 酸堿法　　C 、 吸附法　　D 、 超濾法　　E 、 反滲透法

　　答案： A,B

　　解析： 本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括：①高溫法：對于注射用的針筒或其他玻璃器皿，在洗滌干燥后，于2500C加熱30分鐘以上，可以破壞熱原。②酸堿法：玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理，可將熱原破壞。故本題答案應選AB。

　　85、 利用擴散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有

　　A 、包衣　　B 、制成不溶性骨架片　C 、制成親水性凝膠骨架片　D 、微囊化　　E 、制成溶蝕性骨架片

　　答案： A,B,D

　　解析： 本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。

　　利用擴散原理達到緩(控)釋作用的有：制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕性骨架片中藥物可以從骨架中釋放，骨架本身也處于溶解過程，所以是溶蝕與擴散、溶出相結(jié)合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨脹，形成凝膠屏障而具控制藥物釋放的作用。水溶性藥物主要以藥物通過凝膠層的擴散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應選ABD。

　　86、 下列關(guān)于包合物優(yōu)點的正確表述是

　　A 、 增大藥物的溶解度　　B 、 提高藥物的穩(wěn)定性　　C 、 使液態(tài)藥物粉末化

　　D 、 使藥物具靶向性　　E 、 提高藥物的生物利用度

　　答案： A,B,C,E

　　解析： 此題考查速釋技術(shù)包合物的特點。包合物優(yōu)點有：包合物可使藥物溶解度增大，穩(wěn)定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩蓋藥物的不良氣味或味道，降低藥物的刺激性與毒副作用;調(diào)節(jié)釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題答案應選ABCE。

　　87、 下列關(guān)于制劑的正確表述是

　　A 、 制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式

　　B 、 藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準的標準，為適應治療或預防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

　　C 、 同一種制劑可以有不同的藥物　　D 、 制劑是藥劑學所研究的對象

　　E 、 紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉

　　答案： B,D,E

　　88、 液體制劑常用的防腐劑有

　　A 、 尼泊金類　　B 、 苯甲酸鈉　　C 、 脂肪酸　　D 、 山梨酸　　E 、 苯甲酸

　　答案： A,B,D,E

　　89、 凍干制劑常見問題包括

　　A 、含水量偏高　　B 、出現(xiàn)霉團　　C 、噴瓶　　D 、用前稀釋出現(xiàn)渾濁　　E 、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮

　　答案： A,C,E

　　90、 體內(nèi)樣品測定的常用方法

　　A 、 UV　　B 、 IR　　C 、 GC　　D 、 HPLC-MS　　E 、 GC—MS

　　答案： C,D,E

　　91、 不屬于苯二氮革類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是

　　A 、 唑吡坦　　B 、 阿普唑侖　　C 、 奧沙西泮　　D 、 丁螺環(huán)酮　　E 、 佐匹克隆

　　答案： A,D,E

　　92、 與氨溴索敘述相符的是

　　A 、 為溴己胺的活性代謝物　　B 、 鎮(zhèn)咳藥　　C 、 有順反異構(gòu)體　　D 、 分子中有兩個手性中心

　　E 、 黏痰溶解劑，用作祛痰藥

　　答案： A,C,D,E

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