2018年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》備考習題（八）

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　　一、單項選擇題

　　1.烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不包括(E)

　　A. 氮芥類 B. 乙撐亞胺類

　　C. 亞硝基脲類 D. 磺酸酯類

　　E. 硝基咪唑類

　　2.環(huán)磷酰胺的毒性較小的原因是(D)

　　A. 在正常組織中，經(jīng)酶代謝生成無毒的代謝物

　　B. 烷化作用強，使用劑量小

　　C. 在體內(nèi)的代謝速度很快

　　D. 在腫瘤組織中的代謝速度快

　　E. 抗瘤譜廣

　　3.阿霉素的主要臨床用途為(B)

　　A. 抗菌 B. 抗腫瘤

　　C. 抗真菌 D. 抗病毒

　　E. 抗結核

　　4.抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于(A)

　　A. 亞硝基脲類烷化劑 B. 氮芥類烷化劑

　　C. 嘧啶類抗代謝物 D. 嘌呤類抗代謝物

　　E. 葉酸類抗代謝物

　　6.環(huán)磷酰胺體外沒有活性,在體內(nèi)經(jīng)代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物是(E)

　　A. 4-羥基環(huán)磷酰胺 B. 4-酮基環(huán)磷酰胺

　　C. 羧基磷酰胺 D. 醛基磷酰胺

　　E. 磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥

　　7. 氮甲的理化性質(zhì)為(B)

　　A 與茚三酮試劑作用產(chǎn)生紫色

　　B 在稀鹽酸中加茚三酮試劑加熱后顯紅色

　　C 可溶于水,不溶于乙醇

　　D 分子中含手性碳原子,溶液顯右旋光性

　　E 在空氣及日光下穩(wěn)定

　　8.下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物(C)

　　A. 紫杉特爾 B. 伊立替康

　　C. 多柔比星 D. 長春瑞濱

　　E. 米托蒽醌

　　9.氫氯噻嗪的性質(zhì)為(D)

　　A 與苦味酸形成沉淀

　　B 與鹽酸羥胺作用生成羥肟酸,再加三氯化鐵呈紫堇色

　　C 為淡黃色結晶性粉末,微臭

　　D 在堿性溶液中可釋放出甲醛

　　E 乙醇溶液中加對二甲氨基苯甲醛試液顯紅色

　　10.下列哪個藥物不是抗代謝藥物(D)

　　A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤

　　C. 氟尿嘧啶 D. 卡莫司汀

　　E. 巰嘌呤

　　11.下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚而產(chǎn)生抗腫瘤活性的(B)

　　A. 鹽酸多柔比星 B. 紫杉醇

　　C. 伊立替康 D. 鬼臼毒素

　　E. 長春瑞濱

　　12. 下列敘述中哪條不符合環(huán)磷酰胺(E)

　　A 屬烷化劑類抗腫瘤藥

　　B 是根據(jù)前藥原理設計的藥

　　C 可溶于水，但在水中不穩(wěn)定，可形成不溶于水的物質(zhì)

　　D 含一分子結晶水為固體，無水物為油狀液體

　　E 在體外無活性，進入體內(nèi)經(jīng)代謝而發(fā)揮作用，因此本身是前體藥物

　　13. 白消安(馬利蘭)與下列敘述中的哪條不符(A)

　　A 化學名為1,4-二甲基磺酸戊二酯

　　B 為白色結晶性粉末微溶于水和乙醇

　　C 與硝酸鉀及氫氧化鉀熔融后,在酸性條件下于氯化鋇試液生成白色沉淀

　　D 加氫氧化鈉加熱產(chǎn)生似乙醚樣特臭

　　E 水解產(chǎn)物在強堿性條件下使高錳酸鉀溶液由紫變藍,最后為翠綠色

　　14. 下列敘述中哪條與氟尿嘧啶無關(D)

　　A 化學名為5-氟-2,4-二羥基嘧啶

　　B 屬抗代謝類抗腫瘤藥

　　C 是尿嘧啶的生物電子等排體

　　D 與溴試液作用生成淡黃沉淀

　　E 與重鉻酸鉀的硫酸溶液,微熱后,玻璃試管的表面可被腐蝕

　　15. 下列敘述中哪條與疏嘌呤不符(A)

　　A 黃色結晶性粉末，易溶于水及乙醇

　　B 乙酸溶液遇醋酸鉛生成黃色沉淀

　　C 被硝酸氧化后與氫氧化鈉作用生成黃棕色沉淀

　　D 可溶于氨，遇硝酸銀生成白色絮狀沉淀不溶于熱硝酸

　　E 屬于抗代謝抗腫瘤藥，也常用作免疫抑制劑

　　二、配比選擇題

　　A. 伊立替康 B. 卡莫司汀

　　C. 環(huán)磷酰胺 D. 塞替哌

　　E. 鬼臼噻吩甙

　　1. 為乙撐亞胺類烷化劑 (D)

　　2. 為氮芥類烷化劑 (C)

　　3. 為亞硝基脲類烷化劑 (B)

　　A. 結構中含有1，4-苯二酚

　　B. 結構中含有吲哚環(huán)

　　C. 結構中含有亞硝基

　　D. 結構中含有喋啶環(huán)

　　E. 結構中含有磺酸酯基

　　1. 甲氨喋呤 (D)

　　2. 硫酸長春堿 (B)

　　3. 米托蒽醌 (A)

　　4. 卡莫司汀 (C)

　　5. 白消安 (E)

　　三、比較選擇題

　　A. 鹽酸阿糖胞苷 B. 甲氨喋呤

　　C. 兩者均是 D. 兩者均不是

　　1. 通過抑制DNA多聚酶及少量摻入DNA而發(fā)揮抗腫瘤作用 (A)

　　2. 為二氫葉酸還原酶抑制劑，大量使用會引起中毒，可用亞葉酸鈣解救 (B)

　　3. 主要用于治療急性白血病 (A)

　　4. 抗瘤譜廣，是治療實體腫瘤的首選藥 (D)

　　5. 體內(nèi)代謝迅速被脫氨失活，需靜脈連續(xù)滴注給藥 (A)

　　A. 喜樹堿 B. 長春堿

　　C. 兩者均是 D. 兩者均不是

　　1. 能促使微管蛋白聚合成微管，同時抑制所形成微管的解聚 (D)

　　2. 能與微管蛋白結合阻止微管蛋白雙微體聚合成為微管 (B)

　　3. 為DNA拓撲異構酶Ⅰ抑制劑 (A)

　　4. 為天然的抗腫瘤生物堿 (C)

　　5. 結構中含有吲哚環(huán) (B)

　　四、多項選擇題

　　1.以下哪些性質(zhì)與環(huán)磷酰胺相符(ACD)

　　A. 結構中含有雙β-氯乙基氨基 B. 可溶于水，水溶液較穩(wěn)定，受熱不分解

　　C. 水溶液不穩(wěn)定，遇熱更易水解 D. 體外無活性，進入體內(nèi)經(jīng)肝臟代謝活化

　　E. 易通過血腦屏障進入腦脊液中

　　2.以下哪些性質(zhì)與順鉑相符(ABDE)

　　A. 化學名為(Z)-二氨二氯鉑

　　B. 室溫條件下對光和空氣穩(wěn)定

　　C. 為白色結晶性粉末

　　D. 水溶液不穩(wěn)定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體

　　E. 臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大

　　3. 直接作用于DNA的抗腫瘤藥為(ABCD)

　　A 環(huán)磷酰胺

　　B 氮甲

　　C 順鉑

　　D 噻替哌

　　E 疏嘌呤

　　4.下列藥物中，哪些藥物為前體藥物：(BCD)

　　A. 紫杉醇 B. 卡莫氟

　　C. 環(huán)磷酰胺 D. 異環(huán)磷酰胺

　　E. 甲氨喋呤

　　5. 甲氨喋呤具有哪些性質(zhì)(ABC)

　　A. 為橙黃色結晶性粉末 B. 為二氫葉酸還原酶抑制劑

　　C. 大劑量時引起中毒，可用亞葉酸鈣解救 D. 為烷化劑類抗腫瘤藥物

　　E. 體外沒有活性，進入體內(nèi)后經(jīng)代謝而活化

　　6.環(huán)磷酰胺體外沒有活性，在體內(nèi)代謝活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產(chǎn)物有(BCE)

　　A. 4-羥基環(huán)磷酰胺 B. 丙烯醛

　　C. 去甲氮芥 D. 醛基磷酰胺

　　E. 磷酰氮芥

　　7.巰嘌呤具有以下哪些性質(zhì)(BCD)

　　A. 為二氫葉酸還原酶抑制劑 B. 臨床可用于治療急性白血病

　　C. 為前體藥物 D. 為抗代謝抗腫瘤藥

　　E. 為烷化劑抗腫瘤藥

　　8.下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物(ABC)

　　A. 拓撲替康 B. 紫杉特爾

　　C. 長春瑞濱 D. 多柔比星

　　E. 米托蒽醌

　　9.下列哪些說法是正確的(BCD)

　　A. 抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物

　　B. 芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小

　　C. 氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物

　　D. 順鉑的水溶液不穩(wěn)定，會發(fā)生水解和聚合

　　E. 喜樹堿類藥物是唯一一類作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的抗腫瘤藥物

　　10.電子等排原理的含義包括(ACE)

　　A 外電子數(shù)相同的原子、基團或部分結構

　　B 分子組成相差CH2或其整數(shù)倍的化合物

　　C 電子等排在分子大小、分子形狀、電子分布、脂溶性、pKa、化學反應、氫鍵形成能力等方面全部或部分具有相似性

　　D 電子等排體置換后可降低藥物的毒性

　　E 電子等排體置換后可導致生物活性的相似或拮抗

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