2018年廣東執(zhí)業(yè)藥師考試備考:西藥一每日一練（8.17）

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2018年執(zhí)業(yè)藥師考試正在報名階段，為了方便廣大考生及時備考，特開設“執(zhí)業(yè)藥師備考指導每日一練”模塊，每日更新精選出的執(zhí)業(yè)藥師練習題，希望廣大考生可以積極和小編一起練習，預祝您考試順利!

多項選擇題

1. 影響蛋白結合的因素包括

A.藥物的理化性質

B.給藥劑量

C.藥物與蛋白質的親和力

D.藥物相互作用

E.生理因素

2. 影響藥物分布的因素包括

A.藥物與組織的親和力

B.藥物與血漿蛋白結合的能力

C.血液循環(huán)系統(tǒng)

D.胃腸道的生理狀況

E.微粒給藥系統(tǒng)

3. 血漿蛋白結合的特點包括

A.可逆性、飽和性和競爭性

B.蛋白結合可作為藥物貯庫

C.蛋白結合有置換現(xiàn)象

D.藥物的療效取決于其結合型藥物濃度

E.毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用

4. 有關影響藥物分布的因素，表述正確的是

A.藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力無關

B.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應

C.可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用

D.藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度

E.藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫

5. 影響藥物代謝的因素包括

A.給藥途徑和劑型

B.給藥劑量

C.代謝反應的立體選擇性

D.基因多態(tài)性

E.生理因素

6. 肝臟首過效應較大的藥物，可選用的劑型是

A.口服乳劑

B.腸溶片劑

C.透皮給藥制劑

D.氣霧劑

E.舌下片劑

7. 關于藥物與血漿蛋白的結合，敘述正確的是

A.藥物與血漿蛋白的結合是可逆的

B.藥物與血漿蛋白的結合有飽和性

C.藥物與血漿蛋白的結合起到貯庫的作用

D.藥物的血漿蛋白結合影響藥物的體內分布

E.藥物與血漿蛋白結合后不能向組織轉運

8. 藥物代謝酶存在于以下哪些部位中

A.肝

B.腸

C.腎

D.肺

E.小腸

9. 與藥物在體內分布有關的因素是

A.血腦屏障

B.藥物的理化性質

C.組織器官血流量

D.腎臟功能

E.藥物的血漿蛋白結合率

10. 有關影響藥物分布的因素，正確的有

A.可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用

B.藥物與蛋白結合可作為藥物儲庫

C.藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力無關

D.淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應

E.藥物可穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)速度

11. 腎臟排泄的機制包括

A.腎小球濾過

B.腎小管濾過

C.腎小球分泌

D.腎小管分泌

E.腎小管重吸收

1、【答案】ABCDE。解析：本題考查藥物分布及其影響因素。藥物與血漿蛋白結合的能力影響藥物分布，影響蛋白結合的因素包括：藥物的理化性質;給藥劑量;藥物與蛋白質的親和力;藥物相互作用;以及包括動物種差、性別差異、年齡、生理和病理狀態(tài)等生理因素。

2、【答案】ABCE。解析：本題考查藥物分布及其影響因素。影響藥物分布的因素包括：藥物與組織的親和力、血液循環(huán)系統(tǒng)、藥物與血漿蛋白結合的能力和微粒給藥系統(tǒng)。

3、【答案】ABCE。解析：結合型血漿蛋白會使得藥理活性暫時消失，毒副作用較大的藥物可起到減毒和保護機體的作用;分子變大，暫時“儲存”于血液中，可作為藥物貯庫;結和是可逆的，處于動態(tài)平衡，具有一定的飽和性和競爭性;特異性低，有競爭置換現(xiàn)象;藥物的療效取決于其游離型藥物濃度。當血藥濃度過高，血漿蛋白結合達到飽和時，游離型藥物會突然增多，可致使藥效增強甚至出現(xiàn)毒性反應。

4、【答案】BCDE。解析：影響藥物分布的因素主要有以下幾個方面：①血漿蛋白結合率，藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力直接相關，多數(shù)藥物吸收入血后與血漿蛋白呈可逆性結合，只有游離型藥物才有藥理作用，結合型藥物暫時失去藥理活性，結合型藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫;②組織親和力，淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應，可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用;③局部器官血流量，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度;④體液pH，影響藥物的解離度;⑤體內屏障，如血-腦脊液屏障，只有脂溶性高的藥物才能以簡單擴散的方式進入腦組織。

5、【答案】ABCDE。解析：影響藥物代謝的因素主要有給藥途徑和劑型、給藥劑量、代謝反應的立體選擇性、基因多態(tài)性、生理因素、藥物的理化性質等。

6、【答案】CDE。解析：本題考查影響藥物代謝的因素。腸溶片劑、口服乳劑這兩種劑型經(jīng)胃腸道吸收，存在肝臟首過效應，如果某藥的肝臟首過效應較大，則不適宜制成這兩種劑型;而透皮給藥系統(tǒng)是經(jīng)過皮膚黏膜吸收，氣霧劑在肺部吸收，舌下片劑通過舌下黏膜吸收，不存在肝臟首過效應。

7、【答案】ABCDE。解析：藥物與血漿蛋白的結合會使得藥理活性暫時消失，不能向組織轉運，直接影響藥物在體內的分布;藥物與血漿蛋白的結合使得分子變大，暫時“儲存”于血液中，可作為藥物貯庫;藥物與血漿蛋白的結和是可逆的，處于動態(tài)平衡，具有一定的飽和性和競爭性;特異性低，有競爭置換現(xiàn)象。

8、【答案】ABCDE。解析：藥物代謝酶主要存在肝、腎、腸、小腸、肺等部位。

9、【答案】ABCE。解析：影響藥物在體內分布的因素主要有藥物的理化性質、藥物的血漿蛋白結合率、組織器官血流量、血腦屏障、藥物與組織的親和力、體液pH等，腎臟功能一般與藥物在體內消除有關。

10、【答案】ABDE。解析：影響藥物分布的因素主要有以下幾個方面：①血漿蛋白結合率，藥物分布與藥物和血漿蛋白結合的能力直接相關，多數(shù)藥物吸收入血后與血漿蛋白呈可逆性結合，只有游離型藥物才有藥理作用，結合型藥物暫時失去藥理活性，結合型藥物與蛋白結合可作為藥物貯庫;②組織親和力，淋巴循環(huán)可使藥物不通過肝臟從而避免首過效應，可借助微粒給藥系統(tǒng)產生靶向作用;③局部器官血流量，藥物穿過毛細血管壁的速度快慢，主要取決于血液循環(huán)的速度;④體液pH，影響藥物的解離度;⑤體內屏障，如血-腦脊液屏障，只有脂溶性高的藥物才能以簡單擴散的方式進入腦組織。

11、【答案】ADE。解析：腎排泄的機制包括腎小球濾過、腎小管分泌、腎小管重吸收。