2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》章節(jié)練習:第二章
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2019年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》章節(jié)練習:第二章
【A型題】有機藥物多數為弱酸或弱堿,在體液中只能部分解離,以解離形式和非解離形式同時存在于體液中,當pH=pKa時,分子型和離子型藥物所占比例分別為
A.90%和10%
B.10%和90%
C.50%和50%
D.33.3%和66.7%
E.66.7%和33.3%
『正確答案』C
『答案解析』pH=pKa時,利用以下公式,分子型比例等于離子型比例。
【A型題】關于藥物理化性質的說法,錯誤的是
A.酸性藥物在酸性溶液中解離度低,易在胃中吸收
B.藥物的解離度越高,藥物在體內的吸收越好
C.藥物的脂水分配系數lgP用于衡量藥物的脂溶性
D.由于弱堿性藥物的pH值高,所以弱堿性藥物在腸道中比在胃中容易吸收
E.由于體內不同部位的pH值不同,所以同一藥物在體內不同部位的解離程度不同
『正確答案』B
『答案解析』解離度適中比較好。
【A型題】
羧酸類藥物成酯后,其化學性質變化是
A.脂溶性增大,易離子化
B.脂溶性增大,不易通過生物膜
C.脂溶性增大,刺激性增大
D.脂溶性增大,易吸收
E.脂溶性增大,與堿性藥物作用強
『正確答案』D
『答案解析』成酯后脂溶性增大,容易吸收,容易通過細胞膜。
【A型題】不屬于葡萄糖醛酸結合反應的類型是
A.O-葡萄糖醛苷化
B.C-葡萄糖醛苷化
C.N-葡萄糖醛苷化
D.S-葡萄糖醛苷化
E.P-葡萄糖醛苷化
『正確答案』E
『答案解析』與葡萄糖醛酸的結合反應:O-、N-、S-和C-四種類型。
下一頁為B型題
B型題【1-2】
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
生物藥劑學分類系統(tǒng),根據藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合,將藥物分為四類
1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收取決于
2.卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內吸收取決于
『正確答案』A、B
『答案解析』第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內吸收取決于溶解速率,如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內吸收受滲透效率影響,如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。
B型題【1-3】
A.共價鍵
B.氫鍵
C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用
D.范德華引力
E.電荷轉移復合物
1.乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型
2.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基間形成主要鍵合類型是
3.碳酸與碳酸酐酶的結合,形成的主要鍵合類型是
『正確答案』CAB
『答案解析』共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式,例如烷化劑類抗腫瘤藥,與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵,產生細胞毒活性。
氫鍵:最常見,藥物和生物大分子作用的最基本鍵合形式,如碳酸和碳酸酐酶的結合位點。
離子-偶極和偶極-偶極相互作用:通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿和受體的作用。
B型題【4-6】
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺
4.可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團是
5.有較強吸電子性,可增強脂溶性及作用時間的官能團是
6.可與醇類成酯,使脂溶性變大,利于吸收的官能團是
『正確答案』BDC
『答案解析』硫醚類可氧化成亞砜或砜,極性增加。鹵素是強吸電子基,脂溶性增加。羧酸可與醇類成酯,使脂溶性變大,利于吸收
下一頁為X型題
【X型題】
通過結合代謝使藥物失去活性并產生水溶性代謝物的有
A.與葡萄糖醛酸結合
B.與硫酸結合
C.甲基化結合
D.乙酰化結合
E.與氨基酸結合
『正確答案』ABE
『答案解析』結合代謝,產生水溶性代謝物就是第Ⅱ相生物轉化中的“四大”,即:
1.與葡萄糖醛酸的結合反應。
2.與硫酸的結合反應。
3.與氨基酸的結合反應。
4.與谷胱甘肽的結合反應。
【X型題】以下藥材在采收時需要發(fā)汗的是
A.續(xù)斷
B.大黃
C.杜仲
D.厚樸
E.地黃
『正確答案』ACD
『答案解析』采收時期需要發(fā)汗的藥材有:厚樸、杜仲、玄參、續(xù)斷、茯苓等。
【X型題】下列藥物在未成熟時采收的是
A.金櫻子
B.青皮
C.烏梅
D.枳實
E.枳殼
『正確答案』BCDE
『答案解析』一般果實多在自然成熟時采收,如瓜蔞、梔子、山楂等。金櫻子為薔薇科植物金櫻子的干燥成熟果實,所以應在果實成熟時采收。枳實、青皮、烏梅、枳殼等需要在果實未成熟時采收。
【X型題】
下列中藥主產于浙江的是
A.延胡索
B.玄參
C.白芍
D.麥冬
E.牛膝
『正確答案』ABCD
『答案解析』浙藥,主產于浙江,如:延胡索、玄參、杭白芍、杭麥冬、浙貝母、白術等。牛膝為四大懷藥之一,產于河南。
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