2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》章節(jié)模擬試題：第二章

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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學專業(yè)知識一》章節(jié)模擬試題

第二章 藥物的結(jié)構與作用

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最佳選擇題

1[.單選題]羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類降血脂藥)產(chǎn)生藥效的必需基團是()。

A.3，5-二羥基羧酸

B.六氫萘

C.吲哚環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡咯環(huán)

2[.單選題]有關結(jié)構特異性藥物和結(jié)構非特異性藥物的描述，正確的是()。

A.結(jié)構特異性藥物的藥效主要依賴于藥物分子特異的化學結(jié)構，與藥物的理化性質(zhì)無關B.結(jié)構非特異性藥物的藥效完全取決于藥物的理化性質(zhì)，與化學結(jié)構無關

C.結(jié)構非特異性藥物與藥物靶標相互作用后方能產(chǎn)生活性

D.結(jié)構特異性藥物的化學結(jié)構稍加變化，就會影響藥物分子與靶標的相互作用及相互匹配，直梓影響藥效學性

E.結(jié)構非特異性藥物的化學結(jié)構與生物活性之間的關系稱為構效關系

3[.單選題]非特異性結(jié)構藥物的藥效主要取決于藥物的()。

A.化學結(jié)構

B.理化性質(zhì)

C.構效關系

D.劑型

E.給藥途徑

4[.單選題]藥物與靶點之間是以各種化學鍵方式結(jié)合，下列藥物中以共價鍵方式與靶點結(jié)合的是()。

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.奧美拉唑

E.普魯卡因

5[.單選題]與靶標之間形成的不可逆結(jié)合的鍵合形式是()。

A.離子鍵

B.偶極—偶極

C.共價鍵

D.范德華力

E.疏水作用

6[.單選題]當藥物上的缺電子基團與受體上的供電子基團產(chǎn)生相互作用時，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為()。

A.電荷轉(zhuǎn)移復合物

B.氫鍵

C.離子—偶極和偶極—偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

7[.單選題]藥物分子結(jié)構的改變對藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團后使藥物水溶性增加的是()。

A.羥基

B.異丙基

C.鹵素原子

D.烷氧基

E.脂環(huán)

8[.單選題]有機藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式(離子型)或非解離的形式(分子型)同時存在于體液中。有關藥物解離對藥效的影響，說法錯誤的是()。

A.胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收

B.腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收

C.藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關，與體內(nèi)環(huán)境的pH無關

D.藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉(zhuǎn)運，進入細胞后的藥物以離子形式發(fā)揮藥效

E.通常藥物以非解離的形式通過各種生物膜被吸收

9[.單選題]人體腸道pH值約4.8~8.2，當腸道pH為7.8時，最容易在腸道被吸收的藥物是()。

A.奎寧(弱堿pKa8.5)

B.麻黃堿(弱堿pKa9.6)

C.地西泮(弱堿pKa3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)

配伍選擇題

1[.共享答案題]

A.范德華力

B.離子鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復合物

D.偶極相互作用

E.疏水性相互作用

1[1單選題]與生物大分子鍵合作用力最弱的是()。

2[1單選題]與生物大分子鍵合作用力最強的是()。

2[.共享答案題]

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復合物

3[1單選題]美沙酮結(jié)構中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是()。

4[1單選題]去甲腎上腺素結(jié)構中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與

受體之間形成的主要鍵合類型是()。

5[1單選題]磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是()。

6[1單選題]氯喹與瘧原蟲DNA的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是()。

多項選擇題

1[.多選題]藥物在機體內(nèi)作用的靶標包括()。

A.受體

B.酶

C.離子通道

D.DNA

E.RNA

2[.多選題]普魯卡因與受體的鍵合方式包括()。

A.共價鍵

B.范德華力

C.偶極-偶極作用

D.靜電引力

E.疏水性作用

3[.多選題]有關藥物解離常數(shù)對藥效影響的說法，正確的有()。

A.酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高

B.堿性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(pKa>pH)，離子型藥物所占比例高

C.當藥物的pKa=pH時，未解離型和解離型藥物各占50%

D.當pH比pKa增加一個單位時，對于酸性藥物而言，其分子型比例可達到90%

E.當pH比pKa增加二個單位時，對于堿性藥物而言，其分子型比例可達到99%

4[.多選題]藥物的藥效與化學結(jié)構有關，稱為結(jié)構特異性藥物，但藥效也受到理化性質(zhì)的影響。藥物的理化性質(zhì)較多，對于一個具體的藥物而言，并非每一個理化性質(zhì)都對藥效產(chǎn)生明顯影響。但對絕大多數(shù)藥物而言，對藥效影響比較重要的理化性質(zhì)主要指()。

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.沸點

D.解離度

E.密度

5[.多選題]與藥效有關的藥物立體結(jié)構因素包括()。

A.光學異構

B.脂水分配系數(shù)

C.幾何異構

D.解離常數(shù)

E.構象異構

6[.多選題]幾何異構體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構體的藥物是()。

A.氯普噻噸

B.氯苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普羅帕酮

7[.多選題]屬于Ⅱ相代謝反應的是()。

A.甲基化反應

B.乙?；磻?/p>

C.與硫酸結(jié)合

D.與氨基酸結(jié)合

E.與谷胱甘肽結(jié)合

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