執(zhí)業(yè)藥師西藥學試題及答案(二)
22.化學藥品說明書格式的內(nèi)容不含
A藥物相互作用
B功能主治
C有效期
D用法用量
E孕婦及哺乳期婦女用藥
答案:(B)
23.關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是
A中藥飲片必須按國家藥品標準或“炮制規(guī)范”炮制
B生產(chǎn)中藥飲片,應(yīng)當選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包材和容器
C包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售
D中藥飲片包裝必須印有或貼有標簽
E中藥飲片的標簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期、藥品批準文號
答案:(E)
24.上市5年以內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報告范圍是
A療效和不良反應(yīng)
B新的不良反應(yīng)
C嚴重不良反應(yīng)
D報告該藥品引起的所有可疑不良反應(yīng)
E罕見不良反應(yīng)
答案:(D)
25.藥品批發(fā)企業(yè)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量驗收包括的內(nèi)容是
A藥品內(nèi)在質(zhì)量的物理檢驗
B藥品外觀的性狀檢查和藥品內(nèi)外包裝及標識的檢查
C藥品外觀的性狀檢查
D藥品內(nèi)在質(zhì)量的化學檢驗
E藥品內(nèi)在質(zhì)量的生物化學檢驗
答案:(B)
26.以下敘說與“GSP”有關(guān)規(guī)定不符的是
A GSP認證現(xiàn)場檢查由三名GSP檢查員組成
B“GP認證證書”期滿前三個月內(nèi)企業(yè)必須提出重新認證申請
C現(xiàn)場檢查結(jié)束后,檢查組提交檢查報告,如企業(yè)對檢查結(jié)果產(chǎn)生異議,可以向檢查組提出說明和解釋,如雙方未達成共識,以檢查組的報告為準
D“GSP認證證書”有效期5年
E新開辦藥品經(jīng)營企業(yè)“GSP認證證書”有效期1年
答案:(C)
27.藥品生產(chǎn)潔凈室(區(qū))空氣潔凈度的劃分標準是
A按塵粒最大允許數(shù)/立方米、活微生物數(shù)/立方米、換氣次數(shù)劃分
B按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、換氣次數(shù)劃分
C按塵粒數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
D按塵粒數(shù)/立方米、微生物最大允許數(shù)/立方厘米、沉降菌/皿劃分
E按塵粒最大允許數(shù)/立方米、浮游菌/立方米、沉降菌/皿劃分
答案:(E)
28.醫(yī)療機構(gòu)制劑規(guī)定使用期限的依據(jù)不包括
A藥品劑型的特點
B原料藥穩(wěn)定性試驗結(jié)果
C制劑穩(wěn)定性試驗結(jié)果
D外包裝材料的穩(wěn)定性試驗結(jié)果
E國家藥監(jiān)管理部門制定的原則
答案:(D)
29.“藥品流通監(jiān)督管理辦法”規(guī)定,藥品經(jīng)營企業(yè)可以
A超范圍經(jīng)營處方藥
B從事異地經(jīng)營
C偽造藥品購銷或購進記錄
D參與非法藥品市場或其他集貿(mào)市場交易或向其提供藥品
E憑醫(yī)生處方向患者出售處方藥
答案:(E)
30.國家對野生藥材資源實行
A保護、采獵相結(jié)合的原則
B分類管理的原則
C嚴格保護的原則
D有計劃采獵的原則
E保護與人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則
答案:(A)
31.“廣告法”規(guī)定,廣告中必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”的產(chǎn)品是
A應(yīng)當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的非處方藥
B應(yīng)當在執(zhí)業(yè)藥師指導下使用的處方藥
C應(yīng)當在醫(yī)生指導下使用的預(yù)防藥品
D應(yīng)當在醫(yī)生指導下使用的治療藥品
E應(yīng)當在醫(yī)生指導下使用的診斷藥品
答案:(D)
32.“價格法”規(guī)定,經(jīng)營者不執(zhí)行政府定價、政府指導價以及法定的價格干預(yù)措施、緊急措施的
A直接追究刑事責任
B責令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴重的責令停業(yè)整頓
C沒收違法所得,責令停業(yè)整頓
D警告、責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓
E責令改正,有違法所得的沒收違法所得,可并處違法所得五倍以下罰款,情節(jié)嚴重的,吊銷營業(yè)執(zhí)照
答案:(B)
33.經(jīng)營者與消費者之間進行交易應(yīng)遵循
A客戶就是上帝的原則
B保護消費者合法權(quán)益的原則
C自愿、平等、公平、誠實信用的原則
D消費者至高無上的原則
E提供優(yōu)質(zhì)服務(wù)的原則
答案:(C)
34.知道或者應(yīng)當知道他人實施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪,而為其提供便利條件或者假生產(chǎn)技術(shù)的以
A生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪的共犯論處
B生產(chǎn)偽劣商品犯罪論處
C銷售偽劣商品犯罪論處
D行政處罰論處
E民事處罰論處
答案:(A)
35.保障受試者權(quán)益的主要措施是
A知情同意書的簽訂
B倫理委員會嚴格審議試驗方案
C倫理委員會的組成和工作不受任何參與試驗者的影響
D倫理委員會與知情同意書
E倫理委員會的確立
答案:(D)
36.藥品注冊內(nèi)容不含
A藥品名稱
B藥品包裝
C藥品廣告
D藥品標簽、說明書的內(nèi)容
E藥品質(zhì)量標準
答案:(C)
37.“互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定”適用于
A中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品服務(wù)的活動
B中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的活動
C中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的單位
D中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的個人
E中國境內(nèi)從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的活動
答案:(E)
38.以下有關(guān)基本醫(yī)療保險說明不正確的是
A參保人員在非選定的定點醫(yī)院就醫(yī)所發(fā)生的費用,可由基本醫(yī)療保險基金支付
B位于城市的企業(yè)醫(yī)療機構(gòu)要逐步移交地方政府統(tǒng)籌管理,納入城鎮(zhèn)醫(yī)療服務(wù)體系
C“基本醫(yī)療保險藥品目錄”中以“基本醫(yī)療保險基金不予支付”的方式列出藥品目錄的是中藥飲片
D“基本醫(yī)療保險藥品目錄”的“甲類目錄”由國家統(tǒng)一制定,各地不得調(diào)整
E“城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理辦法”規(guī)定,定點零售藥店對外配處方要分別管理,單獨建帳
答案:(A)
39.醫(yī)療器械使用的目的不含以下的
A妊娠控制 環(huán)球醫(yī) 衛(wèi)網(wǎng)校整理
B對疾病的預(yù)防、診斷、治療、監(jiān)護、緩解
C對損傷或者殘疾的診斷、治療、監(jiān)護、緩解、補償
D是通過藥理學、免疫學等手段達到預(yù)期目的
E對解剖或者生理過程的研究、替代、調(diào)節(jié)
答案:(D)
40.藥學職業(yè)道德基本原則的內(nèi)容不含
A全心全意為人民服務(wù)
B遵紀守法,遵守社會公德
C以病人為中心
D實行人道主義,體現(xiàn)了繼承性和時代性的統(tǒng)一
E為人民防病治病提供安全、有效、經(jīng)濟合理的優(yōu)質(zhì)藥品和藥學服務(wù)
答案:(B)
B 型題:
第41題專門從事藥品儲藏、配送等物流業(yè)務(wù)的組織是
A.藥品招標代理機構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第42題通過提供電子交易技術(shù)系統(tǒng)服務(wù)支持,從而實現(xiàn)交易各方在網(wǎng)上進行藥品交易的藥品交易中介服務(wù)組織是
A.藥品招標代理機構(gòu)
B.藥品物流組織 環(huán) 球醫(yī)衛(wèi)網(wǎng)校 搜集整理
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第43題專門從事藥品招標代理業(yè)務(wù)的中介機構(gòu),依法管理藥品代理招標等藥事活動的是
A.藥品招標代理機構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第44題專門為藥品交易各方提供中介服務(wù)的組織,不參與藥品買賣活動的是
A.藥品招標代理機構(gòu)
B.藥品物流組織
C.網(wǎng)上藥品零售組織
D.傳統(tǒng)藥品交易中介服務(wù)組織
E.網(wǎng)上藥品交易中介服務(wù)組織
第45題藥品的三致、毒性、不良反應(yīng)和副作用,藥物相互作用和配伍、使用禁忌等指標是藥品質(zhì)量的
A.穩(wěn)定性指標
B.有效性指標
C.安全性指標
D.生物藥劑學指標
E.物理指標
第46題藥品針對規(guī)定的適應(yīng)癥在規(guī)定的用法、用量條件下治療疾病有效程度指標是藥品質(zhì)量的
A.穩(wěn)定性指標
B.有效性指標
C.安全性指標
D.生物藥劑學指標
E.物理指標
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