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1998年執(zhí)業(yè)藥師《中藥藥事管理與法規(guī)》真題(六)

更新時間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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    C.出具《藥品暫時控制決定書》 

    D.吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 

    E.處以罰款 

    127.若干單位聯(lián)合研制并申請同一新藥,經(jīng)審核符合條件者 

    A.新藥證書正本發(fā)給參加研制的單位并共同署名  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    B.新藥證書正本只發(fā)給負責單位,但共同署名 

    C.新藥證書副本發(fā)給參加研制的單位并共同署名 

    D.新藥證書副本只發(fā)給負責單位 

    E.新藥證書正本發(fā)給負責單位,副本發(fā)給參加研制的各單位 

    128.根據(jù)《國務院關于禁止犀牛角和虎骨貿(mào)易的通知》,下列哪些中成藥標準停止執(zhí)行 

    A.犀角地黃丸

    B.虎骨酒 

    C.西羚丸 

    D.壯骨酒 

    E.壯骨關節(jié)丸 

    129.依據(jù)《中藥品種保護條例》申請中藥一級保護的條件有 

    A.對特定疾病有特殊療效的中藥品種 

    B.對特定疾病有著療效的中藥品種 

    C.用于預防和治療特殊疾病的中藥品種 

    D.從天然藥物中提取的有效物質及特殊制劑    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    E.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品 

    130.中藥保健藥品生產(chǎn)企業(yè)必須 

    A.取得《藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證》、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《營業(yè)執(zhí)照》 

    B.逐步有計劃地達到《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》要求 

    C.有完整的生產(chǎn)記錄和檢驗記錄 

    D.按照原核定的藥品標準和工藝進行生產(chǎn) 
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導開始招生

    E.配備中藥技術人員負責質量管理 

    131.《核發(fā)中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)合格證驗收準則(試行)》對生產(chǎn)過程監(jiān)控的要求有 

    A.更換品種時應有清場管理制度 

    B.同一作業(yè)間不得同時生產(chǎn)和分裝不同品種的藥品 

    C.加工毒性飲片的生產(chǎn)記錄應真實完整、并保存一年備查 

    D.生產(chǎn)過程中要嚴格執(zhí)行技術文件的規(guī)定,有質量監(jiān)督、檢查制度、生產(chǎn)記錄完整E.飲片包裝前有專人負責核對,做到產(chǎn)品與標簽、合格證、包裝材料相符 

    132.《執(zhí)業(yè)中藥師資格制度暫行規(guī)定》要求,為保持較高的專業(yè)水平,執(zhí)業(yè)中藥師需 

    A.不斷更新知識    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    B.掌握最新的中藥知識 

    C.不斷進修,爭取更高學歷 

    D.掌握先進的中醫(yī)藥技術 

    E.注意國內(nèi)外中醫(yī)藥信息的收集和整理 

    133.違反《精神藥品管理辦法》規(guī)定的行為是 

    A.大型零售企業(yè)經(jīng)營一類精神藥品 

    B.擅自配制與出售精神藥品制劑    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    C.將獸用精神藥品供人使用 

    D.未經(jīng)批準擅自進口、出口精神藥品 

    E.擅自生產(chǎn)精神藥品環(huán)球網(wǎng)校

    134.制定《戒毒藥品管理辦法》的法律依據(jù)是 

    A.《中華人民共和國藥品管理法》 

    B.《中華人民共和國消費者權益保護法》 

    C.《全國人民代表大會常務委員會關于禁毒的決定》 

    D.《中華人民共和國行政處罰法》 

    E.《麻醉藥品管理辦法》 

    135.實行出口中藥產(chǎn)品質量注冊的目的 

    A.保證出口中藥產(chǎn)品質量 

    B.維護中藥的國際聲譽 

    C.保護注冊商標 

    D.加強出口中藥質量管理 

    E.實行中藥品種保護 

    136.不得發(fā)布廣告的藥品有    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

    A.精神藥品、放射性藥品 

    B.治療腫瘤用藥、防疫制品 

    C.未取得注冊商標的中成藥 

    D.試生產(chǎn)的藥品 

    E.中成藥一級保護品種 

    137.制定《中華人民共和國計量法》是為了 

    A.加強計量監(jiān)督管理
B.保障國家計量單位制的統(tǒng)一和量值的準確可靠 

    C.有利于生產(chǎn)、貿(mào)易和科學技術的發(fā)展 

    D.適應社會主義現(xiàn)代化建設的需要,維護國家、人民的利益 

    E.規(guī)劃和開發(fā)新型計量器具 

    138.制定《中華人民共和國產(chǎn)品質量認證管理條例》是為了 

    A.保證產(chǎn)品質量 

    B.提高產(chǎn)品信譽 

    C.保證用戶和消費者的利益 

    D.促進國際貿(mào)易和發(fā)展國際質量認證合作 

    E.制定優(yōu)質優(yōu)價政策 

    139.《中華人民共和國專利法》規(guī)定,下列不授予專利權的是 

    A.科學發(fā)現(xiàn) 

    B.智力活動的規(guī)則和方法 
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    C.疾病的診斷和治療方法 

    D.食品、飲料和調味品 

    E、用原子核變換方法獲得的物質 

    140.經(jīng)營者有下列哪些情形,違反了《中華人民共和國消費者權益保護法》 

    A.生產(chǎn)、銷售的商品不符合保障人身、財產(chǎn)安全要求的 

    B.生產(chǎn)國家明令淘汰的商品或環(huán)球網(wǎng)校者銷售失效、變質的商品的 

    C.在標簽、說明書上應當說明有效期的藥品未說明有效期的 

    D.處理積壓商品 

    E.季節(jié)性降價

 

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