2001年執(zhí)業(yè)藥師《藥化》真題及答案(2)
更新時間：2009-10-19 15:27:29
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89、奧拉西坦和吡拉西坦的化學結(jié)構(gòu)上的區(qū)別是
A、 吡咯烷N－上有不同的取代基
B、 側(cè)鍵酰胺N上有不同的取代基
C、 是不同的鹽
D、 奧拉西坦吡咯烷環(huán)上有羥基取代，吡拉西坦無
E、 吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無
90、最準確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述應是
A、 拓樸學方法設計新藥
B、 Hansch方法
C、 數(shù)學模式研究分子的化學結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D、 Free-Wilson數(shù)學加和模型
E、 統(tǒng)計學方法在藥物研究中的應用
二、
A、 氟烷
B、 鹽酸氯胺酮
C、 鹽酸普魯卡因
D、 地西泮
E、 卡馬西平
91、抗癲癇藥
92、局部麻醉藥
93、吸入性全身麻醉藥
94、鎮(zhèn)靜催眠藥
95、全身性靜脈麻醉藥
A、 頭孢氨芐
B、 頭孢羥氨芐
C、 頭孢噻吩鈉
D、 頭孢噻污鈉
E、 頭孢哌酮
96、3位側(cè)鏈上含有1－甲基四唑基
97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基
98、3－位有甲基，7－位有2－氨基對羥基苯乙酰氨基
99、3－位是乙酰氧甲基，7－位側(cè)鏈上含有2－氨基－4－噻唑基
100、3－位是乙酰氧甲基，7－位側(cè)鏈上不含有2－氨基－4－噻唑基
A、 諾氟沙星
B、 鹽酸環(huán)丙沙星
C、 氧氟沙星
D、 利福平
E、 鹽酸乙胺丁醇
101、抗生素類抗結(jié)核藥
102、合成類抗結(jié)核藥
103、結(jié)構(gòu)中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹諾酮類藥物
104、結(jié)構(gòu)中有環(huán)丙基
105、第一個用于臨床的第三代喹諾酮類藥物
A、 貝諾酯
B、 安乃近
C、 吲哚美辛
D、 布洛芬
E、 吡羅昔康
106、1，2－苯并噻嗪類非甾體抗炎藥
107、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥
108、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥
109、苯乙酸類非甾體抗炎藥
110、芳基丙酸類非甾體抗炎藥
A、 丙酸睪丸素
B、 頭孢孟多酯鈉
C、 氯霉素棕櫚酸酯
D、 頭孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、 賽達明
111、利用前藥修飾原理，提高藥物的生物利用度
112、利用前藥修飾原理，增加藥物的穩(wěn)定性
113、利用前藥修飾原理，減少副作用
114、利用前藥修飾原理，促使藥物長效化
115、利用前藥修飾原理，掩蔽不適味道
三、
A、 辛伐他汀
B、 多巴酚丁胺
C、 二者均是
D、 二者均不是
116、可增強心肌收縮力的藥物
117、分子中存在手性中心
118、降血脂藥
119、有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
120、結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)
A、 鹽酸丁丙諾啡
B、 鹽酸納洛酮
C、 二者均是
D、 二者均不是
121、對阿片受體有拮抗作用
122、鎮(zhèn)咳祛痰藥
123、結(jié)構(gòu)中17位氮上有丙烯基
124、結(jié)構(gòu)中17位氮上有環(huán)丙甲基
125、結(jié)構(gòu)中含有羰基
A、 麻黃堿
B、 偽麻黃堿
C、 二者均是
D、 二者均不是
126、具有二個手性碳原子，其構(gòu)型為（1R,2S）
127、能與二硫化碳和硫酸酮反應
128、能形成較穩(wěn)定的分子內(nèi)氫鍵
129、可用于治療高血壓
130、可用于治療支氣管哮喘
四、
131、米非司酮結(jié)構(gòu)中具有哪些基團
A、 11β－（4－二甲胺基苯基）
B、 9（10）雙鍵
C、 17α－丙炔基
D、 1（2）雙鍵
E、 17β－羥基
132、以下哪些與鹽酸甲氯芬酯性質(zhì)相符
A、 在弱酸性時較穩(wěn)定
B、 極易溶于水
C、 在弱堿條件下相對穩(wěn)定
D、 易被水解
E、 與鹽酸羥胺作用后，加FeCl3呈紫堇色
A、 吡咯烷N－上有不同的取代基
B、 側(cè)鍵酰胺N上有不同的取代基
C、 是不同的鹽
D、 奧拉西坦吡咯烷環(huán)上有羥基取代，吡拉西坦無
E、 吡拉西坦上有氨基取代，奧拉西坦無
90、最準確的藥物定量構(gòu)效關(guān)系的描述應是
A、 拓樸學方法設計新藥
B、 Hansch方法
C、 數(shù)學模式研究分子的化學結(jié)構(gòu)與生物活性關(guān)系的方法
D、 Free-Wilson數(shù)學加和模型
E、 統(tǒng)計學方法在藥物研究中的應用
二、
A、 氟烷
B、 鹽酸氯胺酮
C、 鹽酸普魯卡因
D、 地西泮
E、 卡馬西平
91、抗癲癇藥
92、局部麻醉藥
93、吸入性全身麻醉藥
94、鎮(zhèn)靜催眠藥
95、全身性靜脈麻醉藥
A、 頭孢氨芐
B、 頭孢羥氨芐
C、 頭孢噻吩鈉
D、 頭孢噻污鈉
E、 頭孢哌酮
96、3位側(cè)鏈上含有1－甲基四唑基
97、3－位有甲基，7－位有2－氨基苯乙酰氨基
98、3－位有甲基，7－位有2－氨基對羥基苯乙酰氨基
99、3－位是乙酰氧甲基，7－位側(cè)鏈上含有2－氨基－4－噻唑基
100、3－位是乙酰氧甲基，7－位側(cè)鏈上不含有2－氨基－4－噻唑基
A、 諾氟沙星
B、 鹽酸環(huán)丙沙星
C、 氧氟沙星
D、 利福平
E、 鹽酸乙胺丁醇
101、抗生素類抗結(jié)核藥
102、合成類抗結(jié)核藥
103、結(jié)構(gòu)中含有4－甲基－1－哌嗪基的喹諾酮類藥物
104、結(jié)構(gòu)中有環(huán)丙基
105、第一個用于臨床的第三代喹諾酮類藥物
A、 貝諾酯
B、 安乃近
C、 吲哚美辛
D、 布洛芬
E、 吡羅昔康
106、1，2－苯并噻嗪類非甾體抗炎藥
107、吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛藥
108、水楊酸類解熱鎮(zhèn)痛藥
109、苯乙酸類非甾體抗炎藥
110、芳基丙酸類非甾體抗炎藥
A、 丙酸睪丸素
B、 頭孢孟多酯鈉
C、 氯霉素棕櫚酸酯
D、 頭孢美唑的新戊酰氧甲基酯
E、 賽達明
111、利用前藥修飾原理，提高藥物的生物利用度
112、利用前藥修飾原理，增加藥物的穩(wěn)定性
113、利用前藥修飾原理，減少副作用
114、利用前藥修飾原理，促使藥物長效化
115、利用前藥修飾原理，掩蔽不適味道
三、
A、 辛伐他汀
B、 多巴酚丁胺
C、 二者均是
D、 二者均不是
116、可增強心肌收縮力的藥物
117、分子中存在手性中心
118、降血脂藥
119、有內(nèi)酯結(jié)構(gòu)
120、結(jié)構(gòu)中含有吡啶環(huán)
A、 鹽酸丁丙諾啡
B、 鹽酸納洛酮
C、 二者均是
D、 二者均不是
121、對阿片受體有拮抗作用
122、鎮(zhèn)咳祛痰藥
123、結(jié)構(gòu)中17位氮上有丙烯基
124、結(jié)構(gòu)中17位氮上有環(huán)丙甲基
125、結(jié)構(gòu)中含有羰基
A、 麻黃堿
B、 偽麻黃堿
C、 二者均是
D、 二者均不是
126、具有二個手性碳原子，其構(gòu)型為（1R,2S）
127、能與二硫化碳和硫酸酮反應
128、能形成較穩(wěn)定的分子內(nèi)氫鍵
129、可用于治療高血壓
130、可用于治療支氣管哮喘
四、
131、米非司酮結(jié)構(gòu)中具有哪些基團
A、 11β－（4－二甲胺基苯基）
B、 9（10）雙鍵
C、 17α－丙炔基
D、 1（2）雙鍵
E、 17β－羥基
132、以下哪些與鹽酸甲氯芬酯性質(zhì)相符
A、 在弱酸性時較穩(wěn)定
B、 極易溶于水
C、 在弱堿條件下相對穩(wěn)定
D、 易被水解
E、 與鹽酸羥胺作用后，加FeCl3呈紫堇色
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