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執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo):緩(控)釋制劑的設(shè)計

更新時間:2010-10-21 10:18:44 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  執(zhí)業(yè)藥師輔導(dǎo):緩(控)釋制劑的設(shè)計

  1.藥物選擇

  (1)t1/2=2~8h適宜;12h

  (2)劑量很大、藥效很激烈、溶解吸收很差、劑量需精密調(diào)節(jié)的藥物不宜制成緩釋、控釋制劑。

  2.設(shè)計要求

  (1)生物利用度:緩控制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80~120%

  (2)峰谷濃度比:穩(wěn)定時,峰、谷濃度應(yīng)小于或等于普通制劑。

  (3)緩釋、控釋制劑的劑量計算

  一般可根據(jù)經(jīng)驗,參考該藥物普通制劑的劑量換算。如:某普通制劑每日三次,每次100,若制成每日一次的緩控釋制劑,一次劑量可為300。也可采用藥物動力學(xué)的方法計算。

  (4)緩(控)釋制劑的輔料

  1)阻滯劑

 ?、偈杷镔|(zhì):脂肪、蜂蠟、巴西棕櫚蠟、氫化植物油、硬脂醇等可延滯水溶性藥物的溶解,釋放,主要作溶蝕性骨架材料。也可作緩釋包衣材料,腸衣材料也有阻滯作用。

 ?、谀c衣材料:CAP、EudragitL、S型、HPMCP、HPMCAS

  2)骨架材料:

 ?、儆H水性骨架材料: MC、CMC-Na、HPMC、PVP卡波普、海藻酸鹽、殼多糖等。

  ②不溶性骨架材料:EC、聚甲基丙烯酸酯、聚氯乙烯、聚乙烯、EVA、硅橡膠等。

 ?、廴芪g性骨架材料:同阻滯劑。

  3)增黏劑:CMC-Na、HPMC、PVP

  關(guān)于緩、控釋制劑,敘述錯誤的為

  A.緩、控釋制劑的相對生物利用度應(yīng)為普通制劑的80%~120%

  B.緩、控釋制劑的生物利用度應(yīng)高于普通制劑

  C.緩、控釋制劑的峰谷濃度比應(yīng)小于或等于普通制劑

  D.半衰期短、治療指數(shù)窄的藥物可制成12h口服服用一次的緩、控釋制劑

  E.緩、控釋制劑中起緩釋作用的輔料包括阻滯劑、骨架材料和增黏劑

  答案B

  哪些藥物不宜制成緩、控釋制劑

  A.生物半衰期很短的藥物 B.生物半衰期很長的藥物

  c.溶解度小,吸收無規(guī)律的藥物 D.一次劑量很大的藥物

  E.藥效強烈的藥物

  答案ABCDE

  影響口服緩、控釋制劑設(shè)計的藥物理化因素是

  A.穩(wěn)定性 B.相對分子質(zhì)量大小

  c.PKa、解離度和水溶性 D.分配系數(shù)

  E.晶型

  答案ACD

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