2007年藥師管理與法規(guī)考試真題全套

　　一、最佳選擇題，共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個(gè)最佳答案。 $lesson$

　　1.國(guó)家藥物政策的目標(biāo)不包括

　　A.基本藥物的可獲得性

　　B.保證向公眾提供安全、有效的藥品

　　C.保證向公眾提供質(zhì)量合格的藥品

　　D.保證向公眾提供廉價(jià)的藥品

　　E.合理用藥

　　2.根據(jù)《中華人民共和國(guó)行政復(fù)議法》，下列行政復(fù)議申請(qǐng)，復(fù)議機(jī)關(guān)不予受理的是

　　A.對(duì)扣押、凍結(jié)財(cái)產(chǎn)的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　B.對(duì)警告、罰款、沒收違法所得的行政處罰不服的

　　C.對(duì)行政機(jī)關(guān)沒有依法發(fā)放撫恤金的

　　D.對(duì)限制人身自由的行政強(qiáng)制措施決定不服的

　　E.認(rèn)為某部門的行政規(guī)章不符合法律規(guī)定的

　　3.符合申請(qǐng)中藥二級(jí)保護(hù)品種的條件是

　　A.對(duì)特定疾病有特殊療效的 B.對(duì)特定疾病有顯著療效的

　　C.用于預(yù)防特殊疾病的 D.用于治療特殊疾病的

　　E.己申請(qǐng)專利的中藥品種

　　4.國(guó)家三級(jí)野生藥材物種是指

　　A.分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種

　　B.資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　C.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種

　　D.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種

　　E.瀕臨滅絕狀態(tài)的重要野生藥材物種

　　5.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，生產(chǎn)藥品所需原料、輔料必須符合

　　A.藥理標(biāo)準(zhǔn) B.化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)

　　C.藥用要求， D.生產(chǎn)要求

　　E.衛(wèi)生要求

　　6.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，下列按假藥論處的情形是

　　A.超過有效期的 B.變質(zhì)的

　　C.擅自添加著色劑、防腐劑及輔料的 D.不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的

　　E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)的

　　7.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)，

　　除應(yīng)具備規(guī)定的開辦條件外，還應(yīng)遵循的原則是

　　A.市場(chǎng)調(diào)節(jié)、方便群眾購(gòu)藥 B.合理布局、保證質(zhì)量

　　C.合理布局、方便群眾購(gòu)藥 D.品種齊全、誠(chéng)實(shí)信用

　　E.公平合理、救死扶傷

　　8.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品購(gòu)銷記錄必須注明藥品的

　　A.通用名稱 B.批準(zhǔn)文號(hào)

　　C.生產(chǎn)日期 D.商品名稱

　　E.貯存條件

　　9.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑不需要

　　A.質(zhì)量管理組織 B.配制管理、質(zhì)量管理的各項(xiàng)制度

　　C.銷售記錄 D.檢驗(yàn)儀器

　　E.衛(wèi)生條件

　　10.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，應(yīng)當(dāng)定期發(fā)布藥品質(zhì)量公告的是

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國(guó)務(wù)院和省、自治區(qū)、直轄市人民政府的藥品監(jiān)督管理部門

　　D.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　E.省級(jí)人民政府藥品監(jiān)督管理部門依法設(shè)立的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　20.根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行

　　A.分類管理制度 B.評(píng)價(jià)、分析制度

　　C.登記制度 D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度

　　E.核查制度

　　21.《藥品注冊(cè)管理辦法》不適用于

　　A.藥物臨床試驗(yàn)申請(qǐng)

　　B.藥品生產(chǎn)申請(qǐng)

　　C.藥品進(jìn)口申請(qǐng)

　　D.藥品抽查性檢驗(yàn)

　　E.藥品注冊(cè)監(jiān)督管理

　　22.根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，必須使用獨(dú)立的廠房與設(shè)施生產(chǎn)的藥品種類是

　　A.含生物堿類藥品

　　B.非甾體類藥品

　　C.青霉素類抗生素

　　D.氨基糖苷類抗生素

　　E.喹諾酮類抗生素

　　23.由原發(fā)證機(jī)關(guān)注銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的情形不包括

　　A.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》有效期屆滿未換證的

　　B.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)終止經(jīng)營(yíng)藥品或關(guān)閉的

　　C.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被依法撤銷、撤回、吊銷、收回和繳銷的

　　D.不可抗力導(dǎo)致《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的許可事項(xiàng)無(wú)法實(shí)施的

　　E.違反藥品廣告規(guī)定的

　　24.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》，下列藥品批發(fā)企業(yè)出庫(kù)管理的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A.藥品出庫(kù)應(yīng)遵循“先產(chǎn)先出”、“近期先出”和按批號(hào)發(fā)貨的原則

　　B.藥品出庫(kù)應(yīng)進(jìn)行復(fù)核和質(zhì)量檢查

　　C.一類精神藥品和二類精神藥品應(yīng)建立雙人核對(duì)制度

　　D.藥品出庫(kù)應(yīng)做好藥品質(zhì)量跟蹤記錄，以保證能快速、準(zhǔn)確地進(jìn)行質(zhì)量跟蹤

　　E.質(zhì)量跟蹤記錄應(yīng)保存至超過藥品有效期一年，但不得少于三年

　　25.根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》，下列關(guān)于藥品零售敘述正確的是

　　A.藥品零售均可采用開架自選的銷售方式

　　B.顧客反映的藥品質(zhì)量問題，無(wú)須記錄，直接向藥監(jiān)部門報(bào)告

　　C.對(duì)陳列的藥品應(yīng)按季進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題要及時(shí)處理

　　D.藥品銷售可以附贈(zèng)適量藥品或禮品

　　E.監(jiān)督電話的號(hào)碼應(yīng)與服務(wù)公約同時(shí)懸掛在店堂內(nèi)醒目處

　　26.根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》，有關(guān)醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)迸、儲(chǔ)存藥品的敘述，錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須建立真實(shí)完整的藥品購(gòu)進(jìn)記錄，并直接入庫(kù)

　　B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)儲(chǔ)存藥品，首先應(yīng)當(dāng)制訂和執(zhí)行有關(guān)藥品保管、養(yǎng)護(hù)的制度

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)化學(xué)藥品和中成藥應(yīng)分別儲(chǔ)存、分類存放

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得未經(jīng)診療直接向患者提供藥品

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用郵售的方式直接向公眾銷售處方藥

　　27.根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

　　B.省級(jí)藥品監(jiān)管部門負(fù)責(zé)審批為藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間提供互聯(lián)

　　網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)

　　C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，有

　　效期五年

　　D.向個(gè)人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

　　E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁(yè)顯著位置標(biāo)明互聯(lián)網(wǎng)藥品

　　交易服務(wù)機(jī)構(gòu)資格證書號(hào)碼

　　28.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，臨床藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員的主要職責(zé)不包括

　　A.參與臨床藥物試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)

　　C.對(duì)重點(diǎn)患者實(shí)施治療藥物監(jiān)測(cè)

　　B.參與臨床藥物治療方案設(shè)計(jì)

　　D.收集藥物安全性信息

　　E.收集藥物療效信息

　　29.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》，對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑可不經(jīng)批準(zhǔn)就變更

　　的事項(xiàng)是

　　A.工藝

　　B.處方

　　C.配制地點(diǎn)

　　D.配制人員

　　E.委托配制單位

　　30.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》，制劑配發(fā)記錄的內(nèi)容不包括

　　A.領(lǐng)用部門 B.配制日期

　　C.制劑名稱 D.批號(hào)

　　E.數(shù)量

　　31.根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》應(yīng)當(dāng)

　　載明的項(xiàng)目?jī)?nèi)容不包括

　　A.制劑室負(fù)責(zé)人

　　B.藥檢室負(fù)責(zé)人

　　C.配制范圍

　　D.配制地址

　　E.有效期限

　　32.根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》，下列藥品有效期標(biāo)注格式，錯(cuò)誤的是

　　A.有效期至××××年××月 B.有效期至××××年××月××日

　　C.有效期至××××.×× D.有效期至××××/××/××

　　E.有效期至××/××/××××

　　33.根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》，說明書【用法用量】項(xiàng)中

　　的內(nèi)容不包括

　　A.用藥劑量

　　C.計(jì)量方法

　　E.療程期限

　　B.中毒劑量

　　D.用藥次數(shù)

　　34.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，下列關(guān)于定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)

　　處方外配的表述，錯(cuò)誤的是

　　A.外配處方必須由定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具

　　B.外配處方必須有醫(yī)師簽名

　　C.外配處方必須有定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)蓋章

　　D.處方要有藥師審核簽字

　　E.處方要保存一年以上以備核查

　　35.根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》，下列關(guān)于定點(diǎn)藥店管理

　　的表述，錯(cuò)誤的是

　　A.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)配備專(兼)職管理人員

　　B.定點(diǎn)零售藥店應(yīng)與藥晶監(jiān)督管理部門的電腦聯(lián)網(wǎng)

　　C.對(duì)外配處方要分別管理

　　D.對(duì)外配處方要單獨(dú)建賬

　　E.定點(diǎn)零售藥店要定期向統(tǒng)籌地區(qū)社會(huì)保險(xiǎn)經(jīng)辦機(jī)構(gòu)報(bào)告處方外配服務(wù)及費(fèi)用

　　發(fā)生情況

　　36.根據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》，可做廣告的藥品是

　　A.哌替啶 B.美沙酮

　　c.苯丙胺 D.三唑侖

　　E.麻仁丸

　　37.根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》，經(jīng)營(yíng)者定價(jià)應(yīng)當(dāng)遵循的原則是

　　A.公平、合法和符合價(jià)值規(guī)律

　　B.公平、合法和誠(chéng)實(shí)信用

　　C.公平、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用

　　D.合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用

　　E.公平、合法、符合價(jià)值規(guī)律和誠(chéng)實(shí)信用

　　38.根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》，經(jīng)營(yíng)者在提供商品時(shí)，必須履行的

　　義務(wù)不包括

　　A.保證商品符合保障人身安全的要求

　　B.提供有關(guān)商品的真實(shí)信息

　　c.發(fā)現(xiàn)商品存在瑕疵，立即向有關(guān)行政部門報(bào)告并采取防止危害發(fā)生的措施

　　D.按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定向消費(fèi)者出具購(gòu)貨憑證

　　E.標(biāo)明經(jīng)營(yíng)者的真實(shí)名稱

　　39.藥學(xué)人員在藥學(xué)實(shí)踐中，通過自我教育，不斷改正缺點(diǎn)，體現(xiàn)了藥學(xué)職業(yè)道德的

　　A.激勵(lì)作用 B.促進(jìn)作用

　　C.調(diào)節(jié)作用 D.約束作用

　　E.督促和啟迪作用

　　40.具有醫(yī)院藥學(xué)工作特色的職業(yè)道德要求是

　　A.忠誠(chéng)事業(yè)、獻(xiàn)身藥學(xué) B.精心調(diào)劑、耐心解釋

　　C.依法促銷、誠(chéng)信推廣 D.規(guī)范包裝、如實(shí)宣傳

　　E.保護(hù)環(huán)境、造福人類

　　二、配伍選擇題，共80題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組若干題。

　　每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選

　　用，也可不選用。

　　[41-43]

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)

　　D.藥品監(jiān)督管理分局

　　E.藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　41.屬于藥品監(jiān)督管理技術(shù)機(jī)構(gòu)的是

　　42.屬于省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門直屬機(jī)構(gòu)的是

　　43.屬于上一級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu)派出機(jī)構(gòu)的是

　　[44-46]

　　A.抽查性檢驗(yàn)

　　B.注冊(cè)檢驗(yàn)

　　C.國(guó)家檢驗(yàn)

　　D.委托檢

　　E.進(jìn)口檢驗(yàn)

　　44.藥品生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品經(jīng)指定的藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)才能出廠的檢驗(yàn)屬于

　　45.結(jié)果由政府藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布藥品質(zhì)量檢驗(yàn)公告的檢驗(yàn)屬于

　　46.國(guó)家對(duì)新藥審批時(shí)的檢驗(yàn)屬于

　　[47-48]

　　A.公開、公平、公正原則 B.便民和效率原則

　　c.信賴保護(hù)原則 D.法定原財(cái)

　　E.處罰與教育相結(jié)合的原則

　　47.維護(hù)行政相對(duì)人的合法權(quán)益體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的

　　48.行政機(jī)關(guān)不擅自改變已經(jīng)生效的行政許可體現(xiàn)了設(shè)定和實(shí)施行政許可的

　　[49-51]

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑 B.處方藥

　　C.甲類非處方藥 D.保健食品

　　E.麻醉藥品

　　49.只能憑專用處方在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是

　　50.憑醫(yī)師處方只能在本醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的是

　　51.憑醫(yī)師處方才能在零售藥店購(gòu)買的是

　　[52-54]

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.國(guó)務(wù)院科技管理部門

　　D.國(guó)務(wù)院經(jīng)濟(jì)綜合主管部門

　　E.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定

　　52.批準(zhǔn)新藥臨床試驗(yàn)的部門是

　　53.制定藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定辦法的部門是

　　54.頒發(fā)新藥證書的部門是

　　[55-56]

　　A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　B.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范

　　C.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　D.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范

　　E.優(yōu)良藥房工作規(guī)范

　　55.藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行

　　56.中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)執(zhí)行

　　[57-60]

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　C.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理機(jī)構(gòu) D.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　E.國(guó)家中醫(yī)藥管理局

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

　　57.批準(zhǔn)直接接觸藥品包裝材料和容器注冊(cè)的是

　　58.辦理藥品零售企業(yè)變更的是

　　59.批準(zhǔn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)因臨床急需進(jìn)口少量藥品的是

　　60.會(huì)同同級(jí)藥品監(jiān)督管理部門制定個(gè)體診所急救藥品的品種和范圍的是

　　[61-63]

　　A.拘役，并處罰金

　　B.三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.死刑，并處罰金

　　D.管制

　　E.無(wú)期徒刑

　　《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定

　　61.生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處以

　　62.生產(chǎn)、銷售假藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以

　　63.生產(chǎn)、銷售假藥，對(duì)人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處以

　　[64-65]

　　A.三年以下有期徒刑，并處罰金

　　B.三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C.三年以上有期徒刑

　　D.十年以上有期徒刑或者無(wú)期徒刑，并處罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)

　　E.十Y平以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑

　　《中華人民共和國(guó)刑法》規(guī)定

　　64.生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，處以

　　65.生產(chǎn)、銷售劣藥，后果特別嚴(yán)重的，處以

　　[66-67]

　　A.一年 B.二年

　　C.三年 D.四年

　　E.五年

　　依照《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　66.麻醉藥品處方至少保存

　　67.麻醉藥品專用賬冊(cè)的保存期限自藥品有效期期滿之日起不少于

　　[68-69]

　　A.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　C.省人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門

　　D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　68.申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的審批部門是

　　69.跨省、自治區(qū)、直轄市從事麻醉藥品和第一類精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)企業(yè)的審批部門是

　　[70-73]

　　A.氯胺酮

　　B.芬太尼

　　C.麥角胺

　　D.地西泮

　　E.地巴唑

　　70.屬于麻醉藥品品種的是

　　71.屬于第一類精神藥品品種的是

　　72.屬于第二類精神藥品品種的是

　　73.屬于藥品類易制毒化學(xué)品品種的是

　　[74-76]

　　A.依法移交衛(wèi)生行政部門

　　B.組織接種單位銷毀

　　C.依法查封、扣押

　　D.采取應(yīng)急處置措施

　　E.立即停止銷售

　　依照《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》的規(guī)定

　　74.接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)

　　75.接到質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的衛(wèi)生主管部門應(yīng)

　　76.提交質(zhì)量可疑疫苗報(bào)告的疫苗批發(fā)企業(yè)應(yīng)

　　[77-78]

　　A.國(guó)家藥典委員會(huì)

　　B.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門

　　C.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

　　D.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

　　E.省級(jí)衛(wèi)生行政部門

　　77.負(fù)責(zé)非處方藥目錄遴選的部門是

　　78.負(fù)責(zé)非處方藥目錄發(fā)布的部門是

　　[79-82]

　　A.乙類非處方藥

　　B.甲類非處方藥

　　C.處方藥、非處方藥

　　D.非處方藥

　　E.處方藥

　　依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》

　　79.不得有獎(jiǎng)銷售的藥品是

　　80.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者提供選購(gòu)指導(dǎo)的藥品是

　　81.取得準(zhǔn)銷標(biāo)志的普通商業(yè)零售企業(yè)可以銷售的藥品是

　　82.不得開架自選銷售的藥品是

　　[83-86]

　　A.查處方 B.查藥品

　　C.查配伍禁忌 D.查用藥合理性

　　E.查醫(yī)生的簽名

　　《處方管理辦法》規(guī)定，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時(shí)必須做到“四查十對(duì)”

　　83.對(duì)藥品性狀、用法用量屬于

　　84.對(duì)臨床診斷屬于

　　85.對(duì)科別、姓名、年齡屬于

　　86.對(duì)藥名、劑型、規(guī)格、.數(shù)量屬于

　　[87-88]

　　A. ZC+四位年號(hào)十四位順序號(hào) B. SC+四位年號(hào)十四位順序號(hào)

　　C.S+四位年號(hào)十四位順序號(hào) D. BH+四位年號(hào)十四位順序號(hào)

　　E.國(guó)藥準(zhǔn)字J+四位年號(hào)十四位順序號(hào)

　　87.在境內(nèi)銷售中國(guó)香港生產(chǎn)的中成藥，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

　　88.在境內(nèi)分包裝從印度進(jìn)口的化學(xué)藥品，其注冊(cè)證證號(hào)的格式應(yīng)為

　　[89-92]

　　A.大容量注射劑

　　B.粉針劑

　　C.固體制劑

　　D.液體制劑

　　E.凍干粉針劑

　　89.在成型或分裝前使用同一臺(tái)混合設(shè)備一次混合量所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　90.以灌裝前經(jīng)最后混合的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　91.以同一配液罐一次所配制的藥液所生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　92.以同一批原料藥在同一連續(xù)生產(chǎn)周期內(nèi)生產(chǎn)的均質(zhì)產(chǎn)品為一批的屬于

　　[93-95]

　　A.質(zhì)量審核

　　B.專柜存放

　　C.定期養(yǎng)護(hù)

　　D.分開設(shè)置

　　E.逐批驗(yàn)收

　　根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》

　　93.對(duì)一類精神藥品應(yīng)

　　94.對(duì)首營(yíng)品種應(yīng)

　　95.對(duì)銷后退回藥品應(yīng)

　　[96-97]

　　A.10℃

　　B.15℃

　　C.20℃

　　D.25℃

　　E.30℃

　　96.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品常溫庫(kù)的溫度不得高于

　　97.藥品批發(fā)企業(yè)的藥品陰涼庫(kù)的溫度不得高于

　　[98-100]

　　A.保存3年或以上

　　B.保存5年

　　C.保存至超過藥品有效期1年，但不少于2年

　　D.保存至超過藥品有效期1年，但不少于3年

　　E.保存至超過藥品有效期1年，但不少于5年

　　根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》

　　98.藥品生產(chǎn)企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

　　99.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品銷售憑證應(yīng)當(dāng)

　　100.醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品購(gòu)進(jìn)記錄應(yīng)當(dāng)

　　[101-102]

　　A.藥品名稱 B.規(guī)格

　　C.產(chǎn)品批號(hào) D.有效期

　　E.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)

　　根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

　　101.藥品內(nèi)標(biāo)簽的內(nèi)容不包括

　　102.原料藥標(biāo)簽的內(nèi)容不包括

　　[103-106]

　　A.【用法用量】

　　B.【藥物相互作用】

　　C.【禁忌】

　　D.【注意事項(xiàng)】

　　E.【不良反應(yīng)】

　　根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》

　　103.欲了解合并用藥的注意事項(xiàng)，可查閱

　　104.欲了解該藥品不能應(yīng)用的各種情況，可查閱

　　105.’欲了解用藥過程中需觀察的各種情況，可查閱

　　106.欲了解用藥療程或者用藥規(guī)定期限，可查閱

　　[107-110]

　　A.《匡家jE處方藥目錄》

　　B.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“甲類目錄”

　　C.《基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》中的“乙類目錄”

　　D.《城市社區(qū)農(nóng)村基本用藥目錄》

　　E.《國(guó)家基本藥物目錄》

　　根據(jù);《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》

　　107.可供臨床治療選擇使用，療效好，同類藥品中價(jià)格略高的藥品，納入

　　108.臨床治療必需，使用廣泛，療效好，同類藥品中價(jià)格低釣藥品，納入

　　109.由國(guó)家制定，各省、自治區(qū)、直轄市可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整的藥品目錄是

　　110.先由參保人員自付一定比例，再按基本醫(yī)療保險(xiǎn)的規(guī)定付費(fèi)的藥品目錄是

　　[111-112]

　　A.信息產(chǎn)業(yè)主管部門 B.藥品監(jiān)督管理部門

　　c.衛(wèi)生行政部門 D.工商行政管理部門

　　E.一電信管理機(jī)構(gòu)

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

　　111.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布藥品廣告的審查批準(zhǔn)部門是

　　112.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站發(fā)布醫(yī)療器械廣告的審查批準(zhǔn)部門是

　　【113-114】

　　A.政府指導(dǎo)價(jià)

　　B.政府定價(jià)

　　C.集中招標(biāo)采購(gòu)價(jià)

　　D.市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)

　　E.調(diào)節(jié)價(jià)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)價(jià)格法》

　　113.由政府價(jià)格主管部門按照定價(jià)權(quán)限和范圍制定的價(jià)格是

　　114.由經(jīng)營(yíng)者自主制定，通過市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)形成的價(jià)格是

　　[115-116]

　　A.安全權(quán)

　　B.知情權(quán)

　　C.自主選擇權(quán)

　　D.公平交易權(quán)

　　E.獲得賠償權(quán)

　　根據(jù)《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》

　　115.藥品零售企業(yè)出售阿膠時(shí)未按消費(fèi)者的要求提供產(chǎn)地信息，侵犯了消費(fèi)者的

　　116.藥品零售企業(yè)出售的女性避孕藥價(jià)格明顯不合理，侵犯了消費(fèi)者的

　　[117-120]

　　A.救死扶傷、不辱使詫

　　B.尊重患者，一視同仁

　　C.依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一

　　D.進(jìn)德修業(yè)，珍視聲譽(yù)

　　E.尊重同仁，密切協(xié)作

　　根據(jù)《中國(guó)執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》

　　117.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)保護(hù)患者的個(gè)人隱私，體現(xiàn)了

　　118.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)向患者準(zhǔn)確解釋藥品說明書，體現(xiàn)了

　　119.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)樹立敬業(yè)精神，遵守職業(yè)道德，體現(xiàn)了

　　120.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)積極主動(dòng)接受繼續(xù)教育，體現(xiàn)了

　　三、多選題，共20題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。

　　少選或多選均不得分。

　　121.藥品作為特殊商品的特征包括

　　A.生命關(guān)連性 B.廣泛使用性

　　C.高質(zhì)量性 D.公共福利性

　　E.高度的專業(yè)性

　　122.國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生藥材物種的中藥材包括

　　A.熊膽 B.蟾酥

　　C.蛇膽 D.杜仲

　　E.豬苓

　　123.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品必須

　　A.建立并執(zhí)行檢查驗(yàn)收制度 B.驗(yàn)明藥品合格證明

　　C.驗(yàn)明藥品相關(guān)標(biāo)識(shí) D.驗(yàn)明中藥材原產(chǎn)地的藥檢合格證明

　　E.驗(yàn)明藥品包裝材料的審批標(biāo)識(shí)

　　124.根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)必須具備的條件包括

　　A.具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

　　B.具有與經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所

　　C.具有與所經(jīng)營(yíng)藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者人員

　　D.具有與經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的藥品品種與數(shù)量

　　E.具有保證所經(jīng)營(yíng)藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　125.在城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)，藥品零售企業(yè)設(shè)點(diǎn)銷售的藥品超出了批準(zhǔn)經(jīng)營(yíng)的藥品范圍，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，可以給予該企業(yè)的處罰有

　　A.警告，責(zé)令限期改正

　　B.責(zé)令停業(yè)整頓

　　C.依法予以取締，沒收藥品和違法所得。

　　D.處違法銷售藥品貨值金額二倍以土五倍以下的罰款

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任

　　126.根據(jù)《最高人民法院、最高人民檢察院關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件

　　具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》，以生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪共犯論處的有

　　A.明知他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供資金的

　　B.應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供許可證件的

　　C.明知他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所的

　　D.應(yīng)當(dāng)知道他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供運(yùn)輸、倉(cāng)儲(chǔ)、保

　　管等便利條件的

　　E.明知他人實(shí)施生產(chǎn)、銷售偽劣商品犯罪，而為其提供制假生產(chǎn)技術(shù)的

　　127.國(guó)家對(duì)麻醉藥品和精神藥品實(shí)行

　　A.備案管理制度 B.定點(diǎn)生產(chǎn)制度

　　C.分類管理制度 D.定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)制度

　　E.生產(chǎn)總量控制

　　128.根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》，第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品藥品單方制劑

　　A.不得零售 B.由毒性藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷

　　C.由放射性藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷 D.由麻醉藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷

　　E.由精神藥品定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)銷

　　129.根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括

　　A.負(fù)責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配 B.負(fù)責(zé)提供用藥咨詢與信息

　　C.負(fù)責(zé)指導(dǎo)合理用藥 D.負(fù)責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識(shí)培訓(xùn)

　　E.負(fù)責(zé)本單位的質(zhì)量管理

　　130.根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須

　　A.具有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》

　　B.配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學(xué)技術(shù)人員

　　C;配備駐店藥師

　　D.配備駐店從業(yè)藥師

　　E.配備駐店財(cái)務(wù)人員

　　131.執(zhí)業(yè)藥師或藥師對(duì)處方用藥進(jìn)行適宜性審核的內(nèi)容包括

　　A.處方用藥與臨床診斷的相符性

　　B.劑量、用法的正確性

　　C.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　D.藥品金額的準(zhǔn)確性

　　E.是否有重復(fù)給藥現(xiàn)象

　　132.《處方管理辦法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售藥店

　　購(gòu)買

　　A.麻醉藥品 B.兒科處方的藥品

　　G.老年科處方的藥品 D.醫(yī)療用毒性藥品

　　E.婦科處方的藥品

　　133.下列情形屬于藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)的有

　　A 因服用藥品引起死亡的 B.長(zhǎng)期服用藥品引起慢性中毒的

　　C.出現(xiàn)藥品說明書未載的不良反應(yīng) D.因服用藥品導(dǎo)致住院時(shí)間延長(zhǎng)的

　　E，因服用藥品產(chǎn)生致癌、致畸、致出生缺陷的

　　134.寡藥品生產(chǎn)企業(yè)在核對(duì)藥品包裝時(shí)，發(fā)現(xiàn)印有批號(hào)的標(biāo)簽剩余，標(biāo)簽領(lǐng)用人應(yīng)

　　A.核對(duì)使用數(shù)及剩余數(shù)是否與領(lǐng)用數(shù)相符

　　B.將印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽退回專庫(kù)存放并作好記錄

　　C.將印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽交崗位操作人銷毀并作好記錄

　　D.將印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽交標(biāo)簽保管員銷毀并作好記錄

　　E.將印有批號(hào)的剩余標(biāo)簽交專人負(fù)責(zé)計(jì)數(shù)銷毀并作好記錄

　　135.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》規(guī)定，產(chǎn)品生產(chǎn)管理文件主要有

　　A.批生產(chǎn)記錄 B.批檢驗(yàn)記錄

　　C.生產(chǎn)工藝規(guī)程 D.崗位操作法

　　E.標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程

　　136.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明

　　A.企業(yè)名稱 B.法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人姓名

　　C.質(zhì)量負(fù)責(zé)人姓名 D.經(jīng)營(yíng)方式

　　E.經(jīng)營(yíng)范圍

　　137.某藥品經(jīng)營(yíng)批發(fā)企業(yè)，有少量的銷后退回藥品，對(duì)該批藥品的正確處理有

　　A.憑銷售部開具的退貨憑證收貨

　　B.做好退貨記錄，存放藥品庫(kù)紅色區(qū)

　　C.做好退貨記錄，存放藥品庫(kù)黃色區(qū)

　　D.經(jīng)驗(yàn)收合格，存放藥品庫(kù)綠色區(qū)

　　E.退貨記錄應(yīng)保存3年

　　138.根據(jù)《中華人民共和國(guó)反不正當(dāng)競(jìng)爭(zhēng)法》，正當(dāng)?shù)母?jìng)爭(zhēng)行為包括

　　A.有獎(jiǎng)銷售日用品 B.以折扣價(jià)銷售藥品

　　C.宣傳中藥材產(chǎn)地 D.公開競(jìng)爭(zhēng)對(duì)手的保健食品經(jīng)營(yíng)信息

　　E.因歇業(yè)降價(jià)銷售魚腥草

　　139.根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂的行為有

　　A.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借宣傳費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物

　　B.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借科研費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物

　　C.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，假借勞務(wù)費(fèi)名義，給付對(duì)方單位或者個(gè)人財(cái)物

　　D.經(jīng)營(yíng)者為銷售商品，給對(duì)方單位或者個(gè)人提供國(guó)內(nèi)旅游

　　E.經(jīng)營(yíng)者銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報(bào)酬

　　140.在藥店從事藥品經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的執(zhí)業(yè)藥師，應(yīng)遵循的藥學(xué)職業(yè)道德規(guī)范包括

　　A.將患者的健康、安全放在首位 B.為患者提供質(zhì)量保證的藥品

　　C.及時(shí)為患者提供新藥 D.真實(shí)、準(zhǔn)確地為消費(fèi)者提供新藥信息

　　E.根據(jù)報(bào)酬提供合適的藥學(xué)服務(wù)