2012執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)：中藥鑒定學(xué)任務(wù)

更新時間：2012-03-26 13:34:50 來源：|0

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　　2012執(zhí)業(yè)藥師中藥鑒定學(xué)：中藥鑒定學(xué)的務(wù)

　　1、發(fā)掘整理祖國藥學(xué)，考證和整理中藥品種

　　品種正確是保證中藥質(zhì)量的前提和基礎(chǔ)。

　　2、鑒定中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，確保中藥質(zhì)量

　　中藥的質(zhì)量鑒定是指對中藥真?zhèn)蝺?yōu)劣的檢驗。

　　“真”即正品，凡是國家藥品標(biāo)準(zhǔn)所收載的中藥。

　　“偽”即偽品，凡是不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定中藥的品種以及以非藥品冒充中藥或以它種藥品冒充正品的。

　　“優(yōu)”即質(zhì)量優(yōu)良，是指符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項指標(biāo)的中藥?！傲印奔戳铀?，是指不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量規(guī)定的各項指標(biāo)的中藥。

　　3、研究和制定中藥規(guī)范化質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　《中國藥典》和部頒標(biāo)準(zhǔn)是我國法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)，其中中藥標(biāo)準(zhǔn)是國家對中藥質(zhì)量及其檢驗方法所作的技術(shù)規(guī)定，是藥品監(jiān)督管理的技術(shù)依據(jù)，是中藥生產(chǎn)、經(jīng)營、使用檢驗和監(jiān)督管理部門共同遵守的法定依據(jù)。

　　制定質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)按照“安全有效、技術(shù)先進(jìn)、經(jīng)濟(jì)合理”的原則。

　　中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)包括藥材、飲片和中成藥。

　　4、尋找和擴大新藥源

　　例題：

　　1 影響中藥質(zhì)量的因素，除品種外，主要還有

　　A.栽培 B.產(chǎn)地 C.采收加工 D.貯藏 E.運輸

　　答案：ABCDE

　　解析：本題考查中藥質(zhì)量的影響因素。

　　影響中藥質(zhì)量的主要因素有：①品種。②栽培條件。③采收加工。④產(chǎn)地。⑤貯藏時間。⑥運輸。⑦非藥用部位超標(biāo)。⑧人為摻假、個別藥材經(jīng)提取部分成分后再流入市場等

　　2.藥材品種混亂和復(fù)雜現(xiàn)象的主要原因有

　　A.同名異物和同物異名 B.有的藥材本草記載不詳

　　C.有的藥材在不同歷史時期品種發(fā)生了變遷

　　D.藥材栽培措施不當(dāng) E.一藥多基源情況較為普遍

　　答案：ABCE

　　3.解決中藥品種混亂和復(fù)雜問題的途徑主要有.

　　A.力求一物一名，一名一物 B、進(jìn)行藥材品種的本草考證

　　C.開展藥材栽培技術(shù)研究 D、正確繼承古人藥材生產(chǎn)與使用經(jīng)驗

　　E.開展藥源普查，進(jìn)行品種整理

　　答案：ABDE

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藥事管理與法規(guī)	?老師	38+2		16+4		12		10