2014執(zhí)業(yè)藥師考試：遺傳藥理學(xué)與個(gè)體化藥物治療
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遺傳藥理學(xué)與個(gè)體化藥物治療是2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識的重點(diǎn)內(nèi)容，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)小編整理相關(guān)知識點(diǎn)如下。
近年來，隨著臨床藥物治療學(xué)和實(shí)驗(yàn)室檢測技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展，在臨床治療中，倡導(dǎo)合理用藥、個(gè)體化用藥，減少藥物不良反應(yīng)，提高患者生活質(zhì)量，已成為醫(yī)師和患者共同追求的目標(biāo)。但是，合理用藥和個(gè)體化用藥的依據(jù)是什么?是依據(jù)藥品說明書上的適應(yīng)證和標(biāo)準(zhǔn)劑量?即使如此，也只能說是在相對于適應(yīng)證方面是合理的，但對于患者個(gè)體就未必合理。雖然某一病癥在不同個(gè)體表現(xiàn)相近，可用某種藥物治療，但個(gè)體對藥物的耐受和反應(yīng)卻千差萬別。藥物基因組學(xué)作為一個(gè)新興領(lǐng)域，整個(gè)人類基因組水平探索這些差異的遺傳學(xué)本質(zhì)，在加快藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展進(jìn)程的同時(shí)，也為臨床合理用藥提供了強(qiáng)有力的科學(xué)依據(jù)。因而，近年來倍受醫(yī)學(xué)界的關(guān)注。美國食品與藥品管理局(FDA)也于2005年3月22日頒布了面向藥廠的“藥物基因組學(xué)資料呈遞(PharmacogenomicDataSubmissions)”指南。該指南旨在敦促藥廠在提交新藥申請時(shí)依據(jù)具體情況，必需或自愿提供該藥物的藥物基因組學(xué)資料，其目的是推進(jìn)更有效的新型“個(gè)體化用藥”進(jìn)程，最終達(dá)到視“每個(gè)人的遺傳學(xué)狀況”而用藥，使患者在獲得最大藥物療效的同時(shí)，只面臨最小的藥物不良反應(yīng)危險(xiǎn)。
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