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2014執(zhí)業(yè)藥師考試:碳青霉烯類(lèi)抗生素

更新時(shí)間:2014-08-19 10:28:42 來(lái)源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 碳青霉烯類(lèi)抗生素是2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)的重點(diǎn)內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)小編整理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)如下。

  碳青霉烯類(lèi)抗生素是2015執(zhí)業(yè)藥師考試藥學(xué)相關(guān)專業(yè)知識(shí)的重點(diǎn)內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)小編整理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)如下。

  碳青霉烯類(lèi)抗生素是抗菌譜最廣,抗菌活性最強(qiáng)的非典型β-內(nèi)酰胺抗生素,因其具有對(duì)β-內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定以及毒性低等特點(diǎn),已經(jīng)成為治療嚴(yán)重細(xì)菌感染最主要的抗菌藥物之一。

  碳青霉烯類(lèi)抗生素是由青霉素結(jié)構(gòu)改造而成的一類(lèi)新型β-內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素,問(wèn)世于20世紀(jì)80年代。其結(jié)構(gòu)與青霉素類(lèi)的青霉環(huán)相似,不同之處在于噻唑環(huán)上的硫原子為碳所替代,且C2與C3之間存在不飽和雙鍵;另外,其6位羥乙基側(cè)鏈為反式構(gòu)象。研究證明,正是這個(gè)構(gòu)型特殊的基團(tuán),使該類(lèi)化合物與通常青霉烯的順式構(gòu)象顯著不同,具有超廣譜的、極強(qiáng)的抗菌活性,以及對(duì)β-內(nèi)酰胺酶高度的穩(wěn)定性。

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