2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案
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A型題
1.用高效液相色譜法進(jìn)行藥物含量測定時(shí),可用的定量指標(biāo)是:
A、色譜峰面積
B、色譜峰高
C、色譜柱的理論塔板數(shù)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案)
D、A+B+C
E、A+B
答案:E
2.不符合對照品、標(biāo)準(zhǔn)品規(guī)定的是:
A、自行制備、精制、標(biāo)定后使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
B、由藥品監(jiān)督管理部門指定的單位制備、標(biāo)定和供應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
C、標(biāo)準(zhǔn)晶按效價(jià)單位(或μg)計(jì)
D、均按干燥品(或無水物)進(jìn)行計(jì)算后使用
E、均應(yīng)附有使用說明書、質(zhì)量要求、使用有效期和裝量等
答案:A
3.下列有關(guān)藥品質(zhì)量檢驗(yàn)相關(guān)問題不正確的是:
A、中國藥典、國家標(biāo)準(zhǔn)是藥品檢驗(yàn)、流通、生產(chǎn)質(zhì)量控制的依據(jù)
B、省(市)自治區(qū)標(biāo)準(zhǔn)是藥品必須符合的低限標(biāo)準(zhǔn)
C、藥物的純度表明原料藥質(zhì)量優(yōu)、劣
D、《中華人民共和國藥典》英文縮寫用ChP代表
E、凡例、正文、附錄、索引是中國藥典內(nèi)容組成的四個(gè)部分
答案:B
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4.不屬于甾體激素常用的鑒別反應(yīng)類別是:
A、水解產(chǎn)物的反應(yīng)
B、薄層色譜法
C、配位反應(yīng)
D、沉淀反應(yīng)
E、呈色反應(yīng)
答案:C
5.嗎啡生物堿類的特征反應(yīng):
A、發(fā)煙硝酸反應(yīng)顯黃色
B、甲醛硫酸試液顯紫色
C、鉬硫酸試液顯紫色→藍(lán)色→棕綠色
D、B+C
E、雙縮脲反應(yīng)呈藍(lán)色
答案:D
6.中國藥典中溶液后記示的"1→10"符號系指:
A、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑10ml的溶液(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案)
B、液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑10ml的溶液
C、固體溶質(zhì)1.0g加溶劑使成10ml的溶液或液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液
D、液體溶質(zhì)10.0ml濃縮使成1ml的溶液
E、固體溶質(zhì)1.0g加水(未指明何種溶劑時(shí))10ml的溶液
答案:C
7.葡萄糖的含量測定用旋光法C=α×1.0426,1.0426為換算系數(shù),包含了:
A、比旋光度的換算
B、無水糖,含水糖分子量的轉(zhuǎn)換
C、旋光測定時(shí)光路長度
D、A+C
E、A+B+C
答案:E
8.滴定分析中供試品百分含量的計(jì)算:百分含量x%,樣品質(zhì)量S(g);標(biāo)準(zhǔn)液對測定組分的滴定度T,標(biāo)準(zhǔn)液的濃度mol/L,消耗標(biāo)準(zhǔn)液的體積V:
A、x%=(VT)/S×100%
B、x%=T/(VS)×100%
C、x%=V/(TS)×100%
D、x%=S/T×100%
E、x%=SV/T×100%
答案:A
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9.含鹵素藥物測定鹵素的代表性方法(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案)、被中國藥典規(guī)定為三氯叔丁醇含量測定的方法是:
A、酸水解法
B、堿水解法
C、堿氧化法
D、堿熔法
E、堿還原法
答案:B
10.按中國藥典規(guī)定注射用無菌粉末的裝量差異檢查不正確的說法是:
A、取供試品為5瓶(支)~15瓶(支)
B、每1瓶(支)中的裝量與平均裝量相比較,應(yīng)符合規(guī)定
C、0.05g以下或0.05g裝量差異限度為±15%
D、0.05g以上~0.15g裝量差異限度為±10%
E、0.15g以上~0.5g裝量差異限度為±7%;0.5g以上裝量差異限度為±5%
答案:A
11.滴定分析中,一般利用指示劑的突變來判斷化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的到達(dá),在指示劑變色時(shí)停止滴定,這一點(diǎn)為:
A、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
B、滴定分析點(diǎn)
C、滴定等當(dāng)點(diǎn)
D、滴定終點(diǎn)
E、滴定誤差計(jì)量點(diǎn)
答案:D
12.薄層色譜法中吸附劑和展開劑的選擇是基于:
A、展開液對分離物質(zhì)的溶解度
B、吸附劑的性能
C、被分離物質(zhì)的性質(zhì)
D、A+B+C
E、A+C
答案:D
13.檢查葡萄糖注射液中的重金屬時(shí),若取樣量相當(dāng)于為W(g)時(shí),要求含重金屬不得過百萬分之五(X),應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(C為每1ml=0.01mg的Pb)體積為V(m1)?
A、V=XW/C
B、V=W/XC
C、V=X/WC
D、V=C/WX
E、V=CW/X
答案:A
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14.下列藥物中哪一個(gè)在堿性條件下,遇到氧化劑可生成顯強(qiáng)烈熒光物質(zhì)的是:
A、維生素B1
B、維生素C(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案)
C、維生素B6
D、泛酸
E、維生素A
答案:A
15.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí),其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指:
A、測定拖尾因子+測定分離度+測定柱的理論板數(shù)
B、測定分離度+保留時(shí)間+測定柱的理論板數(shù)
C、測定柱的理論板數(shù)+測定回收率
D、測定拖尾因子+測定分離度+測定回收率
E、測定回收率+保留時(shí)間+測定柱的理論板數(shù)
答案:A
16.藥物鑒別反應(yīng)經(jīng)常采用多種條件提高選擇性,下列藥物中加AgN03試液、加酸、加熱生成銀鏡的是:
A、水楊酸
B、對乙酰氨基酚
C、三氯叔丁醇
D、異煙肼
E、丙磺舒
答案:D
17.中國藥典規(guī)定麻醉乙醚應(yīng)檢查下列哪一組雜質(zhì):
A、酸度,過氧化物,醛類,不揮發(fā)物,易碳化物
B、異臭,醛類,不揮發(fā)物,易碳化物
C、酸度,不揮發(fā)物,醛類,易氧化物
D、過氧化物,醛類,不揮發(fā)物,易碳化物
E、酸度、醛類、異臭、過氧化物,不揮發(fā)物
答案:E
18.中國藥典中藥物雜質(zhì)檢查(限量)的方法多是:
A、雜質(zhì)對照品法和高低濃度對比法
B、容量法測含量
C、重量法測含量
D、分光光度法測含量
E、色譜法定量
答案:A
19.在藥物的雜質(zhì)檢查中,其限量一般不超過百萬分之十的是:
A、氯化物
B、硫酸鹽
C、醋酸鹽
D、砷鹽
E、淀粉
答案:D
解析
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20.按中國藥典(2000版)規(guī)定有關(guān)含量均勻度檢查法不正確的說法是:
A、復(fù)方制劑中組分符合條件的也不用檢查含量均勻度(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案)
B、凡檢查含量均勻度的制劑,不再檢查重(裝)量差異
C、含量均勻度檢查取供試品10片(個(gè))
D、片劑、膠囊、注射用無菌粉末每片(個(gè))標(biāo)示量10mg或主藥含量每片(個(gè))重量5%者,應(yīng)檢查含量均勻度
E、其他制劑每個(gè)標(biāo)示量2mg或主藥含量每個(gè)重量2%者,應(yīng)檢查含量均勻度
答案:A
21.下列藥物中不能用氧化還原容量法測定的是:
A、抗壞血酸
B、潑尼松
C、異煙肼
D、生育酚
E、鹽酸氯丙嗪
答案:B
22.乙醇中檢查雜醇油是利用:
A、顏色的差異
B、旋光的差異
C、臭味及揮發(fā)性的差異
D、對光選擇吸收的差異
E、溶解行為的差異
答案:C
23.二巰基丙醇,乙酰半胱氨酸與下列哪一種試劑反應(yīng)生成有色沉淀:
A、三氯化鐵
B、三氯化銻
C、醋酸鉛
D、醋酸鋅
E、氯化鋇
答案:C
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24.巴比妥酸無共軛雙鍵結(jié)構(gòu),但在一定條件下產(chǎn)生紫外特征吸收,它是:
A、在酸性條件
B、在中性條件
C、在強(qiáng)堿性下加熱后
D、硼砂溶液及堿溶液中
E、弱酸性條件
答案:D
25.中國藥典(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016年藥學(xué)專業(yè)衛(wèi)生職稱初級藥士考試考前模擬試題及答案)中藥物制劑的含量以:
A、制劑的重量或體積表示
B、制劑的濃度表示
C、含量測定的標(biāo)示量百分?jǐn)?shù)表示
D、以單劑為片、支、袋等表示
E、以劑量表示
答案:C
26.在氣相色譜法中,與含量成正比的是色譜峰的:
A、保留體積+面積
B、保留時(shí)間+峰高
C、相對保留值+半峰寬
D、峰高+保留體積
E、峰面積+峰高
答案:E
27.當(dāng)注射劑中加有抗氧劑亞硫酸鈉時(shí),不可能被干擾的方法是:
A、絡(luò)合滴定法
B、重鉻酸鉀法
C、鈰量法
D、碘量法
E、亞硝酸鈉法
答案:A
28.不屬于高效液相色譜法中濃度型檢測器是:
A、示差折光檢測器
B、電子捕獲檢測器
C、紫外檢測器
D、熒光檢測器
E、電化學(xué)檢測器
答案:B
29.按中國藥典(2000版)溶出度測定法,取6片依法測定,規(guī)定限量為Q,不符合規(guī)定的是:
A、均大干或等于Q
B、均低于Q
C、有2片低于Q,但不低于Q值的10%,平均值大于Q
D、有2片低于Q,其中一片低于Q值的10%,平均值大于Q
E、均大于Q
答案:B
解析
30.按中國藥典規(guī)定,有關(guān)崩解時(shí)限的錯誤說法是:
A、凡規(guī)定檢查溶出度、釋放度或融變時(shí)限的片劑,可不進(jìn)行崩解時(shí)限檢查
B、一般片劑應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
C、硬膠囊劑應(yīng)在15分鐘內(nèi)全部崩解
D、泡騰片應(yīng)在5分鐘內(nèi)全部崩解
E、糖衣片、腸溶衣片應(yīng)在1小時(shí)內(nèi)全部崩解
答案:C
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