藥師專業(yè)考試試題--專業(yè)3相關(guān)知識(shí)

　　1.統(tǒng)計(jì)表有廣義和狹義兩種，狹義統(tǒng)計(jì)表是

　　A.統(tǒng)計(jì)分析表

　　B.調(diào)查表

　　C.統(tǒng)計(jì)報(bào)表

　　D.整理匯總表

　　E.計(jì)算工具表

　　2.計(jì)算某病的平均潛伏期，一般選擇

　　A.算術(shù)均數(shù)

　　B.幾何均數(shù)

　　C.中位數(shù)

　　D.標(biāo)準(zhǔn)差

　　E.變異系數(shù)

　　3.中國(guó)藥典采用判斷亞硝酸鈉滴定終點(diǎn)的方法是

　　A.電位法

　　B.外指示劑法

　　C.內(nèi)指示劑法

　　D.永停法

　　E.自身指示法

　　4.藥品檢驗(yàn)工作的基本程序一般包括哪些項(xiàng)

　　A.取樣、鑒別、檢查

　　B.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定

　　C.取樣、鑒別、檢查、含量測(cè)定、寫出檢驗(yàn)報(bào)告

　　D.鑒別、檢查、含量測(cè)定

　　E.取樣、鑒別、含量測(cè)定

　　5.關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，下列敘述錯(cuò)誤的是

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須取得許可證

　　B.所配制的制劑品種，必須是臨床需要而市場(chǎng)沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　C.配制的制劑，必須經(jīng)過檢驗(yàn)，合格的才能憑醫(yī)生處方使用

　　D.必須經(jīng)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)后方可配制制劑

　　E.配制的制劑不能在市場(chǎng)上銷售，也不能進(jìn)行廣告宣傳

　　6.我國(guó)目前有毒性中藥

　　A.27種

　　B.28種

　　C.11種

　　D.38種

　　E.39種

　　7.只限醫(yī)療、教學(xué)和科研使用的藥品是

　　A.所有藥品

　　B.麻醉藥品

　　C.精神藥品

　　D.毒性藥品

　　E.貴重藥品

　　8.麻醉藥品的處方保存

　　A.3年

　　B.5年

　　C.1年

　　D.4年

　　E.2年

　　9.必須在經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用的藥品是

　　A.自費(fèi)藥品

　　B.麻醉藥品

　　C.精神藥品

　　D.毒性藥品

　　E.貴重藥品

　　10.只限在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中使用的藥品是

　　A.自費(fèi)藥品

　　B.麻醉藥品

　　C.第一類精神藥品

　　D.毒性藥品

　　E.貴重藥品

　　11.下列藥品中不屬于麻醉藥品的是

　　A.咖啡因

　　B.嗎啡

　　C.可待因

　　D.可卡因

　　E.阿片

　　12.醫(yī)院藥品檢驗(yàn)的原始記錄的保存時(shí)間是

　　A.5年

　　B.1年

　　C.4年

　　D.3年

　　E.2年

　　13.處方的核心部分是

　　A.前記

　　B.診斷

　　C.簽名

　　D.用藥

　　E.正文

　　14.“合理用藥咨詢”屬于下列哪個(gè)部門的工作職責(zé)

　　A.藥品檢驗(yàn)

　　B.制劑部門

　　C.調(diào)劑部門

　　D.藥庫(kù)

　　E.臨床藥學(xué)

　　15.負(fù)責(zé)編制醫(yī)院基本用藥目錄的是

　　A.藥事管理委員會(huì)

　　B.藥劑科

　　C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)

　　D.院長(zhǎng)

　　E.藥庫(kù)

　　l6.在醫(yī)院藥事管理委員會(huì)中擔(dān)任主任委員的一般是

　　A.藥劑科主任

　　B.院長(zhǎng)

　　C.業(yè)務(wù)院長(zhǎng)

　　D.著名醫(yī)療老師

　　E.醫(yī)務(wù)科主任

　　17.現(xiàn)代醫(yī)院藥事管理的中心是

　　A.保證藥品質(zhì)量

　　B.保證藥品療效

　　C.保證藥品經(jīng)營(yíng)效益

　　D.臨床藥學(xué)管理

　　E.患者合理用藥

　　18.被撤消藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)后不再受理該藥品廣告申請(qǐng)的時(shí)限是

　　A.半年

　　B.三年

　　C.-年

　　D.一年半

　　E.一年

　　19.對(duì)生產(chǎn)、銷售假劣藥品進(jìn)行罰款處罰的基準(zhǔn)是假劣藥品的

　　A.實(shí)際價(jià)值

　　B.聲明價(jià)格

　　C.貨值金額

　　D.估價(jià)

　　E.協(xié)議價(jià)格

　　20.藥品管理法規(guī)定，國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)

　　A.監(jiān)測(cè)制度

　　B.報(bào)告制度

　　C.審查制度

　　D.登記制度

　　E.備案制度

　　21.藥品監(jiān)督管理部門對(duì)藥品采取查封、扣押等強(qiáng)制行政措施后作出行政處理決定的時(shí)限是

　　A.7日

　　B.10日

　　C.l5日

　　D.20日

　　E.30日

　　22.藥品廣告中可以出現(xiàn)的是

　　A.有效率

　　B.老師的形象做證明

　　C.患者的形象做證明

　　D.與其他藥品比較的結(jié)果

　　E.藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)

　　23.不得進(jìn)行廣告宣傳的藥品是

　　A.處方藥

　　B.非處方藥

　　C.戒毒藥品

　　D.未取得廣告批準(zhǔn)文號(hào)的藥品

　　E.貴重藥品

　　24.藥品管理法規(guī)定，麻醉藥品、精神藥品、非處方藥、外用藥品等的標(biāo)簽，必須印有

　　A.批準(zhǔn)文號(hào)

　　B.規(guī)定的標(biāo)志

　　C.色標(biāo)

　　D.生產(chǎn)單位

　　E.適應(yīng)證

　　25.列入國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的藥品名稱為藥品的

　　A.通用名稱

　　B.化學(xué)名稱

　　C.非專利名稱

　　D.商品名

　　E.常用名稱

　　26.已被撤消進(jìn)口藥品注冊(cè)證書的藥品

　　A.按假藥論處

　　B.按劣藥論處

　　C.組織再評(píng)價(jià)

　　D.禁止進(jìn)口、銷售和使用

　　E.由有關(guān)部門銷毀

　　27.對(duì)于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)

　　A.組織再評(píng)價(jià)

　　B.視為假藥

　　C.按劣藥處理

　　D.銷毀

　　E.撤消進(jìn)口藥品注冊(cè)證書或批準(zhǔn)文號(hào)

　　28.《藥品生產(chǎn)許可證》上必須標(biāo)明

　　A.生產(chǎn)范圍和生產(chǎn)條件

　　B.有效期和生產(chǎn)條件

　　C.生產(chǎn)條件和企業(yè)名稱

　　D.有效期和生產(chǎn)范圍

　　E.生產(chǎn)范圍和經(jīng)營(yíng)范圍

　　29.城鄉(xiāng)集貿(mào)市場(chǎng)可以出售

　　A.中藥材

　　B.中藥飲片

　　C.中成藥

　　D.醫(yī)院制劑

　　E.價(jià)格放開的藥品

　　30.下列不屬于藥品的是

　　A.中藥材

　　B.生物制品

　　C.保健品

　　D.血液制品

　　E.血清疫苗

　　31.按藥品管理法規(guī)定，國(guó)家限制或者禁止出口的藥品是

　　A.中藥保護(hù)品種

　　B.取得專利的藥品

　　C.行政保護(hù)的藥品

　　D.國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的藥品

　　E.不合格的藥品

　　32.藥事管理的宗旨是

　　A.生產(chǎn)合格的藥品

　　B.經(jīng)營(yíng)合格的藥品

　　C.使用合格的藥品

　　D.保證人民用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)、合理

　　E.保證藥品的質(zhì)量

　　33.中藥最本質(zhì)的特點(diǎn)是

　　A.天然藥物

　　B.動(dòng)物、植物和礦物藥

　　C.在中醫(yī)理論指導(dǎo)下使用

　　D.安全、毒副作用小

　　E.管理與西藥不同

　　34.我國(guó)開始實(shí)施處方藥與非處方藥分類管理制度的時(shí)間是

　　A.1999年12月1日

　　B.2000年5月1日

　　C.2000年1月1日

　　D.2001年1月1日

　　E.2000年7月1日

　　35.表示一群性質(zhì)相同的變量值的集中趨勢(shì)的統(tǒng)計(jì)指標(biāo)是

　　A.全距

　　B.平均數(shù)

　　C.標(biāo)準(zhǔn)差

　　D.變異系數(shù)

　　E.標(biāo)準(zhǔn)誤

　　36.頻數(shù)分布的類型有

　　A.對(duì)稱分布和正偏態(tài)分布

　　B.對(duì)稱分布和負(fù)偏態(tài)分布

　　C.正偏態(tài)分布和負(fù)偏態(tài)分布

　　D.對(duì)稱分布和偏態(tài)分布

　　E.正態(tài)分布和偏態(tài)分布

　　37.假設(shè)檢驗(yàn)過程中，哪一項(xiàng)不可以由研究者事先設(shè)定

　　A.所比較的總體參數(shù)

　　B.單側(cè)或雙側(cè)檢驗(yàn)

　　C.檢驗(yàn)水準(zhǔn)

　　D.P值

　　E.以上都不對(duì)

　　38.用某新藥治療急性腹瀉病人35例，一周后痊愈25例，由此可認(rèn)為

　　A.該新藥療效好

　　B.該新藥療效一般

　　C.該新藥只有近期療效

　　D.此治療例數(shù)少，尚不能說明該新藥的療效如何

　　E.因無對(duì)比，尚不；能說明該新藥的療效如何

　　39.表示正態(tài)分布資料個(gè)體變量值的變異程度的指標(biāo)是

　　A.均數(shù)

　　B.全距

　　C.標(biāo)準(zhǔn)差

　　D.標(biāo)準(zhǔn)誤

　　E.變異系數(shù)

　　40.抽樣誤差指的是

　　A.個(gè)體值和總體參數(shù)值之差

　　B.個(gè)體值和樣本統(tǒng)計(jì)量值之差

　　C.樣本統(tǒng)計(jì)量值和總體參數(shù)值之差

　　D.樣本統(tǒng)計(jì)量值和樣本統(tǒng)計(jì)量值之差

　　E.總體參數(shù)值和總體參數(shù)值之差

　　41.描述計(jì)數(shù)資料的相對(duì)數(shù)主要包括

　　A.構(gòu)成比、率、相對(duì)比

　　B.百分率、千分率、萬分率

　　C.百分比、千分比、萬分比

　　D.發(fā)病率、患病率、感染率

　　E.出生率、死亡率、增加率

　　42.制劑分析是指久是建立對(duì)斛劑；中的主要成分進(jìn)行含量測(cè)定

　　B.考查制劑中的賦形劑是否對(duì)主藥的測(cè)定有干擾

　　C.應(yīng)用物理、化學(xué)或生物測(cè)定的方法對(duì)不同劑型的藥物進(jìn)行分析，以檢驗(yàn)其是否符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的要求。

　　D.對(duì)制劑的穩(wěn)定性進(jìn)行考查。

　　E.對(duì)制劑進(jìn)行分析看是否符合制劑通則。

　　43.測(cè)定阿司匹林片劑和栓劑中藥物的含量，可采用的方法是

　　A.重量法

　　B.酸堿滴定

　　C.絡(luò)合滴定

　　D.高錳酸鉀

　　E.亞硝酸鈉滴定法

　　44.中和法測(cè)定青霉素含量是根據(jù)

　　A.分子中的羧基被堿定量中和

　　B.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成

　　C.β-內(nèi)酰胺環(huán)被堿水解定量完成

　　D.β-內(nèi)酰胺環(huán)被酸水解定量完成

　　E.氫化噻唑酸環(huán)被酸水解定量完成

　　45.在藥物分析中片劑檢查的項(xiàng)目有

　　A.證明度

　　B.應(yīng)重復(fù)原料藥的檢查項(xiàng)目

　　C.應(yīng)重復(fù)輔料的檢查項(xiàng)目

　　D.片劑生產(chǎn)和貯存過程中可能引入的雜質(zhì)

　　E.熱原檢查

　　46.中國(guó)藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行

　　A.崩解時(shí)限檢查

　　B.主藥含量測(cè)定

　　C.熱原實(shí)驗(yàn)

　　D.含量均勻度檢查

　　E.重裝量差異檢查

　　47.藥物的雜質(zhì)檢查要求應(yīng)

　　A.不允許有任何雜質(zhì)存在

　　B.符合分析純的規(guī)定

　　C.不允許有對(duì)人體有害的物質(zhì)存在

　　D.符合色譜純的規(guī)定

　　E.不超過藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)對(duì)該藥雜質(zhì)限量的規(guī)定

　　48.生化藥物是從何制取的

　　A.植物

　　B.動(dòng)、植物

　　C.微生物

　　D.天然物種

　　E.動(dòng)、植物或微生物

　　49.生物檢定法不可用于

　　A.結(jié)構(gòu)明確的單組分藥物的測(cè)定

　　B.結(jié)構(gòu)不明的多組分藥物分析

　　C.微量活性物質(zhì)的測(cè)定

　　D.有適當(dāng)理化方法反映生物活性的藥物分析

　　E.無適當(dāng)方法反映其活性的藥物分析方法

　　50.下列為法定藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的是

　　A.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　B.臨床研究用藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　C.地方標(biāo)準(zhǔn)

　　D.試行藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)

　　E.實(shí)驗(yàn)室標(biāo)準(zhǔn)

　　51.生物學(xué)測(cè)定生化藥物的量時(shí)，結(jié)果以何表示

　　A.百分含量

　　B.稀釋度

　　C.ppm

　　D.ppb

　　E.效價(jià)

　　52.臨床上常用作體內(nèi)藥物濃度的觀察指標(biāo)是

　　A.全血中藥物濃度

　　B.血漿中藥物濃度

　　C.血細(xì)胞中藥物濃度

　　D.細(xì)胞間液中藥物濃度

　　E.病灶組織中藥物濃度

　　53.酸性藥物在什么條件下，進(jìn)行液-液提取為好

　　A.高于其pKAl一2個(gè)pH單位

　　B.中性pH條件

　　C.低于其PkAl一2個(gè)pH單位

　　D.與其pKA相等的pH

　　E.高于其pKA2―3個(gè)pH單位

　　54.中國(guó)藥典規(guī)定取某藥2克，精密稱定系指

　　A.稱取的重量可為1.5―2.5g

　　B.稱取的重量可為1.95―2.05g

　　C.稱取的重量可為1.995―2.005g

　　D.稱取的重量可為1.9995―2.0005g

　　E.稱取的重量可為l一3g

　　55.精密度是指

　　A.測(cè)得的測(cè)量值與真實(shí)值接近的程度

　　B.測(cè)得的一組測(cè)量值彼此附合的程度

　　C.表示該法測(cè)量的正確性

　　D.在各種正常試驗(yàn)條件，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的重現(xiàn)程度

　　E.對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力

　　56.檢查維生素C中的重金屬時(shí)，若取樣量為1.0g，要求含重金屬不得超過百分之十，問應(yīng)吸取標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液每lml=0.0lmgpb多少m1

　　A.0.2ml

　　B.0.4ml

　　C.2ml

　　D.1ml

　　E.20ml

　　57.有的注射劑需要檢查酸值、碘值、皂化值，這類的注射劑為

　　A.水溶性注射劑

　　B.無菌分裝的粉針劑

　　C.靜脈注射劑

　　D.油溶性注射劑

　　E.加了助溶劑的注射劑

　　二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個(gè)備選答案。請(qǐng)從中選擇一個(gè)與問題關(guān)系密切的答案，并在答題卡上將相應(yīng)題號(hào)的相應(yīng)字母所屬的方框涂黑。每個(gè)備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

　?。?8―60題共用備選答案）

　　A.正態(tài)分布

　　B.對(duì)稱分布

　　C.對(duì)數(shù)正態(tài)分布

　　D.偏態(tài)分布

　　E.以上都不對(duì)

　　1.用均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)差可全面描述哪種資料的分布特征

　　2.哪種資料，均數(shù)等于中位數(shù)

　　3.幾何均數(shù)適用于哪種資料

　?。?1―65題共用備選答案）

　　A.假藥

　　B.劣藥

　　C.藥品

　　D.毒性藥品

　　E.上市藥品

　　1.屬于我國(guó)特殊管理藥品