初級(jí)檢驗(yàn)技師輔導(dǎo):血小板病的實(shí)驗(yàn)診斷
初級(jí)檢驗(yàn)技師輔導(dǎo):血小板病的實(shí)驗(yàn)診斷
血小板病的實(shí)驗(yàn)診斷
(1)原發(fā)性(特發(fā)性)血小板減少性紫癜(ITP):是一種自身免疫性疾病。分為急性和慢性兩型。實(shí)驗(yàn)室檢查多次血小板計(jì)數(shù)明顯減低;急性型患者以幼稚型增多為主,慢性型患者以顆粒型增多為主,MPV常增大,BT延長、血小板壽命縮短;血小板抗體檢查,90%的患者PAIg和(或)PA-C3增高。
(2)繼發(fā)性血小板減少性紫癜:是指有明確的病因或在某些原發(fā)病的基礎(chǔ)上發(fā)生的血小板減少伴隨臨床出血癥候群。根據(jù)病因分為:血小板生成減少;血小板破壞增多;血小板分布異常。除CRT陽性、PLT減少和BT延長外,可有血塊收縮和凝血酶原消耗試驗(yàn)不佳現(xiàn)象。
(3)血小板功能異常性疾病
?、傺“鍩o力癥:系常染色體隱性遺傳。它的基本缺陷是血小板膜GPⅡb/Ⅲa數(shù)量減少或缺乏,也可出現(xiàn)GPⅡb/Ⅲa基因缺陷。患者的血小板對(duì)瑞斯托霉素有聚集反應(yīng)。
?、诰扪“寰C合征:系常染色體隱性遺傳。它的基本缺陷是血小板膜GPⅠb/Ⅸ或GPV的數(shù)量減少或缺乏,也可有GPⅠb/Ⅸ或GPV基因的缺陷?;颊叩难“迥げ荒芙Y(jié)合vWF,使其不能粘附于內(nèi)皮下組織,并對(duì)瑞斯托霉素不發(fā)生聚集反應(yīng)。
?、圪A藏池病:是指血小板缺乏貯存顆?;蚱鋬?nèi)容物釋放障礙。系常染色體隱性遺傳,有的呈顯性遺傳。
?、苎“宓?因子(PF3)缺乏癥:亦稱血小板病,系常染色體隱性遺傳。
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