2018年初級藥士《專業(yè)知識》專項練習題：藥物效應動力學

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　　1. 藥物作用的基本表現(xiàn)是是機體器官組織：

　　A.功能升高或興奮

　　B.功能降低或抑制

　　C.興奮和/或抑制

　　D.產生新的功能

　　E.A和D

　　2.藥物的副反應是與治療效應同時發(fā)生的不良反應，此時的藥物劑量是：

　　A.大于治療量

　　B.小于治療量

　　C.治療劑量

　　D.極量

　　E.以上都不對

　　3. 半數有效量是指：

　　A.臨床有效量

　　B.LD50

　　C.引起50%陽性反應的劑量

　　D.效應強度

　　E. 以上都不是

　　4. 藥物半數致死量(LD50)是指：

　　A.致死量的一半

　　B.中毒量的一半

　　C.殺死半數病原微生物的劑量

　　D.殺死半數寄生蟲的劑量

　　E.引起半數動物死亡的劑量

　　5.藥物的極量是指：

　　A.一次量

　　B.一日量

　　C.療程總量

　　D.單位時間內注入量

　　E. 以上都不對

　　7、藥物的治療指數是：

　　A ED50/LD50

　　B LD50/ED50

　　C LD5/ED95

　　D ED99/LD1

　　E ED95/LD5

　　8、藥物與受體結合后，可激動受體，也可阻斷受體，取決于：

　　A 藥物是否具有親和力

　　B 藥物是否具有內在活性

　　C 藥物的酸堿度

　　D 藥物的脂溶性 E 藥物的極性大小

　　9、競爭性拮抗劑的特點是：

　　A 無親和力，無內在活性

　　B 有親和力，無內在活性

　　C 有親和力，有內在活性

　　D 無親和力，有內在活性

　　E 以上均不是

　　10、藥物作用的雙重性是指：

　　A 治療作用和副作用

　　B 對因治療和對癥治療

　　C 治療作用和毒性作用

　　D 治療作用和不良反應

　　E 局部作用和吸收作用

　　11、屬于后遺效應的是：

　　A 青霉素過敏性休克

　　B 地高辛引起的心律性失常

　　C 呋塞米所致的心律失常

　　D 保泰松所致的肝腎損害

　　E 巴比妥類藥催眠后所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　12、量效曲線可以為用藥提供下列哪種參考?

　　A 藥物的安全范圍

　　B 藥物的療效大小

　　C 藥物的毒性性質

　　D 藥物的體內過程

　　E 藥物的給藥方案

　　13、藥物的內在活性(效應力)是指：

　　A 藥物穿透生物膜的能力

　　B 藥物對受體的親合能力

　　C 藥物水溶性大小

　　D 受體激動時的反應強度

　　E 藥物脂溶性大小

　　14、安全范圍是指：

　　A 有效劑量的范圍

　　B 最小中毒量與治療量間的距離

　　C 最小治療量至最小致死量間的距離

　　D ED95與LD5間的距離

　　E 最小治療量與最小中毒量間的距離

　　15、副作用是在下述哪種劑量時產生的不良反應?

　　A 中毒量

　　B 治療量

　　C 無效量

　　D 極量

　　E 致死量

　　16、可用于表示藥物安全性的參數：

　　A 閾劑量

　　B 效能

　　C 效價強度

　　D 治療指數

　　E LD50

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　　17、藥原性疾病是：

　　A 嚴重的不良反應

　　B 停藥反應

　　C 變態(tài)反應

　　D 較難恢復的不良反應

　　E 特異質反應

　　18、藥物的最大效能反映藥物的：

　　A 內在活性

　　B 效應強度

　　C 親和力

　　D 量效關系

　　E 時效關系

　　19、腎上腺素受體屬于：

　　A G蛋白偶聯(lián)受體

　　B 含離子通道的受體

　　C 具有酪氨酸激酶活性的受體

　　D 細胞內受體 E 以上均不是

　　20、拮抗參數pA2的定義是：

　　A 使激動劑的效應增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數

　　B 使激動劑的劑量增加1倍時競爭性拮抗劑濃度的負對數

　　C 使激動劑的效應增加1倍時激動劑濃度的負對數

　　D 使激動劑的效應不變時競爭性拮抗劑濃度的負對數

　　E 使激動劑的效應增加1倍時非競爭性拮抗劑濃度的負對數

　　21、藥理效應是：

　　A 藥物的初始作用

　　B 藥物作用的結果

　　C 藥物的特異性

　　D 藥物的選擇性

　　E 藥物的臨床療效

　　22、儲備受體是：

　　A 藥物未結合的受體

　　B 藥物不結合的受體

　　C 與藥物結合過的受體

　　D 藥物難結合的受體

　　E 與藥物解離了的受體

　　23、pD2是：

　　A 解離常數的負對數

　　B 拮抗常數的負對數

　　C 解離常數

　　D 拮抗常數

　　E 平衡常數

　　24、關于受體二態(tài)模型學說的敘述，下列哪項是錯誤的?

　　A 拮抗藥對R及R*的親和力不等

　　B 受體蛋白有可以互變的構型狀態(tài)。即靜息態(tài)(R)和活動態(tài)(R*)

　　C 靜息時平衡趨勢向于R

　　D 激動藥只與R*有較大親和力

　　E 部分激動藥與R及R*都能結合，但對R*的親和力大于對R的親和力

　　25、質反應的累加曲線是：

　　A 對稱S型曲線

　　B 長尾S型曲線

　　C 直線

　　D 雙曲線

　　E 正態(tài)分布曲線

　　26、從下列pD2值中可知，與受體親和力最小的是：

　　A 1

　　B 2

　　C 4

　　D 5

　　E 6

　　27、從下列pA2值可知拮抗作用最強的是：

　　A 0.1

　　B 0.5

　　C 1.0

　　D 1.5

　　E 1.6

　　28、某降壓藥停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為：

　　A 變態(tài)反應

　　B 停藥反應

　　C 后遺效應

　　D 特異質反應

　　E 毒性反應

　　29、下列關于激動藥的描述，錯誤的是：

　　A 有內在活性

　　B 與受體有親和力

　　C 量效曲線呈S型

　　D pA2值越大作用越強

　　E 與受體迅速解離

　　30、下列關于受體的敘述，正確的是：

　　A 受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分

　　B 受體都是細胞膜上的蛋白質

　　C 受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D 受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應

　　E 藥物都是通過激動或抑制相應受體而發(fā)揮作用的

　　B型題

　　問題 31~35

　　A 藥物引起的反應與個體體質有關，與用藥劑量無關

　　B 等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性

　　C 用藥一段時間后，病人對藥物產生精神上依賴，中斷用藥，出現(xiàn)主觀不適

　　D 長期用藥，需逐漸增加劑量，才可保持藥效不減

　　E 長期用藥，產生生理上依賴，停藥后出現(xiàn)戒斷癥狀

　　31、高敏性是指：

　　32、過敏反應是指：

　　33、習慣性是指：

　　34、耐受性是指：

　　35、成癮性是指：

　　問題 36~41

　　A 受體

　　B 第二信使

　　C 激動藥

　　D 結合體

　　E 拮抗藥

　　36、起后繼信息傳導系統(tǒng)作用：

　　37、能與配體結合觸發(fā)效應：

　　38、能與受體結合觸發(fā)效應：

　　39、能與配體結合不能觸發(fā)效應：

　　40、起放大分化和整合作用：

　　41、能與受體結合不觸發(fā)效應：

　　問題 42~43

　　A 縱坐標為效應，橫坐標為劑量

　　B 縱坐標為劑量，橫坐標為效應

　　C 縱坐標為效應，橫坐標為對數劑量

　　D 縱坐標為對數劑量，橫坐標為效應

　　E 縱坐標為對數劑量，橫坐標為對數效應

　　42、對稱S型的量效曲線應為：

　　43、長尾S型的量效曲線應為：

　　問題 44~48

　　A 患者服治療量的伯氨喹所致的溶血反應

　　B 強心甙所致的心律失常

　　C 四環(huán)素和氯霉素所致的二重感染

　　D 阿托品在治療量解除胃腸痙攣時所致的口干、心悸

　　E 巴比妥類藥物所致的次晨宿醉現(xiàn)象

　　44、屬毒性反應的是：

　　45、屬后遺效應的是：

　　46、屬繼發(fā)反應的是：

　　47、屬特異質反應的是：

　　48、屬副作用的是：

　　參考答案：

　　1 C 2 C 3 C 4 E 5 E 6 C 7 B 8 B 9 B 10 D 11 E 12 E 13 D

　　14 E 15 B 16 D 17 D 18 B 19 A 20 B 21 B 22 A 23 A 24 B 25 A 26 A

　　27 E 28 B 29 D 30 A 31 B 32 A 33 C 34 D 35 E 36 B 37 A 38 C 39 D

　　40 B 41 E 42 C 43 A 44 B 45 E 46 C 47 A 48 D

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