2015執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)第十六章藥物動(dòng)力學(xué)內(nèi)部講義_西藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)復(fù)習(xí)精選
【摘要】2015年執(zhí)業(yè)藥師藥學(xué)專業(yè)知識一由原來藥理學(xué)和藥物分析兩個(gè)小科目改為以藥劑學(xué)和藥物化學(xué)為主,少部分涉及藥理學(xué)和藥物分析的多學(xué)科的綜合知識。為幫助大家更好的復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)特整理2015執(zhí)業(yè)藥師藥劑學(xué)第十六章藥物動(dòng)力學(xué)內(nèi)部講義_西藥學(xué)專業(yè)知識一章節(jié)復(fù)習(xí)精選供大家參考,希望對大家備考有幫助。
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要點(diǎn)回顧:
1.常用術(shù)語:隔室模型、消除速率常數(shù)、生物半衰期、總清除率
2.5組C-t公式:單室模型單(多)劑量靜注、靜滴、血管外給藥
3.生物利用度
一、常用術(shù)語
1.藥物動(dòng)力學(xué):研究藥物體內(nèi)藥量隨時(shí)間變化規(guī)律。
2.藥物轉(zhuǎn)運(yùn)(吸收、分布、排泄)的速度過程
(1)一級速度過程:速度與藥量或血藥濃度成正比
(2)零級速度過程(零級動(dòng)力學(xué)過程):速度恒定,與血藥濃度無關(guān)——恒速靜滴的給藥速度、控釋制劑藥物釋放速度
(3)受酶活力限制的速度過程(米氏動(dòng)力學(xué)過程):藥物濃度高出現(xiàn)酶活力飽和時(shí)的速度過程
3.隔室模型
藥物的體內(nèi)過程一般包括吸收、分布、代謝(生物轉(zhuǎn)化)和排泄過程。為了定量地研究這些過程的變化,需建立數(shù)學(xué)模型,稱其為動(dòng)力學(xué)模型,而隔室模型是最常用的模型。
單室、二室、多室
二室:中央室(血液+心、肺、肝、腎),藥物在中央室迅速達(dá)到分布平衡;周邊室(肌肉、皮膚等),藥物在周邊室分布較慢。
配伍選擇題
A.藥物動(dòng)力學(xué)
B.生物利用度
C.腸肝循環(huán)
D.單室模型藥物
E.表觀分布容積
1.膽汁中排出的藥物或代謝物,在小腸轉(zhuǎn)運(yùn)期間重吸收而返回門靜脈的現(xiàn)象是
【正確答案】C
2.制劑中藥物進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度是
【正確答案】B
3.進(jìn)入體循環(huán)后,迅速分布于各組織器官中,并立即達(dá)到動(dòng)態(tài)分布平衡的藥物是
【正確答案】D
4.采用動(dòng)力學(xué)基本原理和數(shù)學(xué)處理方法,研究藥物體內(nèi)的藥量隨時(shí)間變化規(guī)律的科學(xué)是
【正確答案】A
藥物動(dòng)力學(xué)組織結(jié)構(gòu)圖
4.穩(wěn)態(tài)血藥濃度(坪濃度、CSS)
在靜脈滴注開始的一段時(shí)間內(nèi),血藥濃度上升,繼而逐漸減慢,然后趨近于一個(gè)恒定水平,在這種狀態(tài)下,體內(nèi)藥物的消除速度等于藥物的輸入速度。
5.達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度的分?jǐn)?shù)(fss)
fss:t時(shí)間體內(nèi)血藥濃度與達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度之比值
n=-3.323lg(1-fss)
公式中的n為半衰期的個(gè)數(shù)。
上式說明不論何種藥品,達(dá)到穩(wěn)態(tài)相同分?jǐn)?shù),所需半衰期的個(gè)數(shù)相同,達(dá)90%~99%需3.3~6.64個(gè)半衰期時(shí)間。
n=1→50%
n=3.32→90%
n=6.64→99%
n=10→99.9%
6.常用參數(shù)
1)消除速度常數(shù) (h-1、d-1)
(代謝+排泄)k=kb+ke+kbi+klu+ ……
2)生物半衰期(t1/2)
體內(nèi)藥量或血藥濃度消除一半所需要的時(shí)間。衡量一種藥物從體內(nèi)消除速度的參數(shù)。
t1/2 =0.693/k
t1/2<1h 極短半衰期藥物 t1/21~4h稱短半衰期藥物
t1/24~81h 中等半衰期藥物 t1/28~24稱長半衰期藥物
t1/2>24h 極長半衰期藥物
消除途徑有經(jīng)腎臟排泄ke、膽汁排泄kbi、肝臟代謝kb及肺部呼吸排泄klu
最佳選擇題
已知口服肝臟首過作用很大的藥物,改用肌肉注射后
A.t1/2增加,生物利用度也增加
B.t1/2減少,生物利用度也減少
C.t1/2和生物利用度皆不變化
D.t1/2不變,生物利用度增加
E.t1/2不變,生物利用度減少
【正確答案】D
最佳選擇題
測得利多卡因的消除速度常數(shù)為0.3465h-1,則它的生物半衰期
A.4h
B.1.5h
C.2.0h
D.0.693h
E.1h
【正確答案】C
【答案解析】t1/2=0.693/k
3)清除率(體積/時(shí)間)
機(jī)體或機(jī)體的某些消除器官、組織在單位時(shí)間內(nèi)清除掉相當(dāng)于多少體積的流經(jīng)血液中的藥物
Cl=(-dx/dt)/C=kV
二、單室-靜注
血藥濃度法 單劑靜注是基礎(chǔ),e變對數(shù)找lg
靜脈注射給藥,由于藥物在體內(nèi)只有消除(無吸收過程)過程,而消除過程按一級速度過程進(jìn)行。即藥物消除速度與體內(nèi)藥量的一次方成正比,其動(dòng)力學(xué)方程為:
C=C0 e-kt
lgX=(-kt/2.303)+lgX0
X0、X:藥物初始量、t時(shí)刻的量
lgC=(-kt/2.303)+lgC0
C0、C:藥物初濃度、t時(shí)刻藥物濃度
三、單室-靜滴
靜滴要找K0值,滴注速度別忘記
四、單室-血管外給藥(口服、肌內(nèi)、皮下)
血管外給藥找F,吸收分?jǐn)?shù)跑不了
五、多劑量給藥——多劑量不用怕,公式麻煩不難記
1.靜脈注射
靜注穩(wěn)態(tài)2公式,間隔給藥找τ值
最佳選擇題
給某患者靜脈注射(推注)某藥,已知?jiǎng)┝縓0=500mg,V=101,k=-0.1h-1,τ=10h,該患者給藥達(dá)穩(wěn)態(tài)后的平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是
A.0.05mg/l
B.0.5mg/l
C.5mg/l
D.50mg/l
E.500mg/l
【正確答案】E
最佳選擇題
靜注某單室模型藥物室模型藥物,每10小時(shí)給藥一次,己知該藥V=10L,X0=500mg,K=0.1h-1,其平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度是
A.5mg/L
B.50mg/L
C.500mg/L
D.5000mg/L
E.50000mg/L
【正確答案】B
多劑量給藥是臨床常用的給藥方式,多數(shù)藥物需要按照一定的劑量、一定的時(shí)間間隔,多次給藥才能達(dá)到預(yù)期的血藥濃度,并保持在一定的有效血藥濃度范圍內(nèi)。隨著多次給藥,體內(nèi)藥量不斷增加,同時(shí)消除也相應(yīng)加快,經(jīng)過一段時(shí)間后達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度。
2.血管外給藥
血管外也2公式,公式最長最好記
n次給藥后:
最佳選擇題
關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯(cuò)誤表述是
A.k0是零級滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與滴注速度k0成正比
C.穩(wěn)態(tài)時(shí)體內(nèi)藥量或血藥濃度恒定不變
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個(gè)半衰期
E.靜滴前同時(shí)靜注一個(gè)k0/k的負(fù)荷劑量,可使血藥濃度一開始就達(dá)穩(wěn)態(tài)
【正確答案】D
最佳選擇題
關(guān)于單室模型單劑量血管外給藥的錯(cuò)誤表述是
A.C-t公式為雙指數(shù)方程
B.達(dá)峰時(shí)間與給藥劑量X0成正比
C.峰濃度與給藥劑量X0成正比
D.曲線下面積與給藥劑量X0成正比
E.由殘數(shù)法可求藥物的吸收速度常數(shù)Ka
【正確答案】B——tmax由ka、k決定,與劑量X0無關(guān)
配伍選擇題
A.1gC=(-k/2.303)t+lgC0
B.t0.9=C0/10k C.C-C0=-kt
D.t0.9=0.1054/k E.tl/2=0.693/k
1.零級反應(yīng)有效期計(jì)算公式是
【正確答案】B
2.一級反應(yīng)速度方程式是
【正確答案】A
3.一級反應(yīng)有效期計(jì)算公式是
【正確答案】D
4.一級反應(yīng)半衰期計(jì)算公式是
【正確答案】E
配伍選擇題
1.單室模型單劑量靜脈注射給藥,血藥濃度公式為
【正確答案】B
2.單室模型單劑量靜脈滴注給藥,血藥濃度公式為
【正確答案】A
3.單室模型單劑量血管外給藥,血藥濃度公式為
【正確答案】D
4.單室模型多劑量靜脈注射給藥,達(dá)穩(wěn)態(tài)血藥濃度公式為
【正確答案】C
單室模型(5種給藥模式,9個(gè)C-t公式)
★背記技巧★
單劑靜注是基礎(chǔ),e變對數(shù)找lg
靜滴要找K0值,滴注速度別忘記
血管外給藥找F,吸收分?jǐn)?shù)跑不了
多劑量不用怕,公式麻煩不難記
靜注穩(wěn)態(tài)2公式,間隔給藥找τ值
血管外也2公式,公式最長最好記
配伍選擇題
A. pKa-pH=1g(Cu/Ci)
B. pKa-pH=1g(Ci/Cu)
1.表示弱酸吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是
【正確答案】A
2.表示弱堿吸收的Henderson-Hasselbalch的方程式是
【正確答案】B
3.Noyes-whitney方程式是
【正確答案】C
4.胃排空速率公式是
【正確答案】D
最佳選擇題
地高辛的半衰期為40.8h,在體內(nèi)每天消除剩余量百分之幾
A.35.88%
B.40.76%
C.66.52%
D.29.41%
E.87.67%
【正確答案】A
【答案解析】利用公式t1/2=0.693/K,
k=0.693/t1/2=0.693/40.8=0.0169×24=0.4056
Ct=C0 e-kt
Ct/C0=1/e0.4056≈0.66
最佳選擇題
假設(shè)藥物消除符合一級動(dòng)力學(xué)過程,經(jīng)多少個(gè)t1/2藥物消除99.9%
A.4t1/2
B.6t1/2
C.8t1/2
D.10t1/2
E.12t1/2
【正確答案】D
六、生物利用度
血管外給藥用藥劑量中進(jìn)入體循環(huán)的相對數(shù)量與在大循環(huán)出現(xiàn)的相對速率。即藥物吸收進(jìn)入血液循環(huán)的程度與速度。
生物利用程度:吸收的多少——C-t曲線下面積(AUC)
生物利用速度:吸收的快慢——達(dá)峰時(shí)間 (tmax)
腳注T與R分別代表試驗(yàn)制劑與參比制劑,iv代表靜脈注射劑。
血藥濃度時(shí)間曲線
最佳選擇題
關(guān)于生物利用度和生物等效性試驗(yàn)設(shè)計(jì)的錯(cuò)誤表述是
A.研究對象的選擇條件為:年齡一般為18~40歲,體重為標(biāo)準(zhǔn)體重±10%的健康自愿受試者
B.在進(jìn)行相對生物利用度和生物等效性研究時(shí)應(yīng)首先選擇國內(nèi)外已上市相同劑型的市場主導(dǎo)制劑為標(biāo)準(zhǔn)參比制劑
C.采用雙周期交叉隨機(jī)試驗(yàn)設(shè)計(jì),兩個(gè)試驗(yàn)周期之間的時(shí)間間隔不應(yīng)少于藥物的10個(gè)半衰期
D.整個(gè)采樣期時(shí)間至少應(yīng)為3~5個(gè)半衰期或采樣持續(xù)到血藥濃度為Cmax的1/10~1/20
E.服藥劑量一般應(yīng)與臨床用藥一致,受試制劑和參比制劑最好為等劑量
【正確答案】A
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