2016執(zhí)業(yè)藥師中藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題庫(kù)及答案|專業(yè)全真模擬試題精選
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1. 某弱酸性藥物pKa 為3.4,請(qǐng)問(wèn)在PH 為6.4 的尿液中有多少解離:--C
A 90% B 99% C 99.9% D 95% E 100%
2. 某三個(gè)同類藥物的pD2 依次為1:2:3,試問(wèn)三藥的效價(jià)強(qiáng)度分別為多少:--B
A 1:2:3 B 10:100:1000 C 1000:100:10 D 3:2:1 E 0.1:0.01:0.001
3. 與血漿蛋白結(jié)合力較強(qiáng)的兩種藥物同時(shí)應(yīng)用時(shí),應(yīng)注意什么問(wèn)題:--B
A 結(jié)合型藥物增加,藥理作用下降 B 游離型藥物增加,藥理活性增加 C 結(jié)合型藥物減少,藥理活性下降
D 游離型藥物減少,藥理活性下降 E 以上都不是
4. 某藥半衰期為12 小時(shí),如果按半衰期靜脈給藥,每次100mg,達(dá)到穩(wěn)態(tài)后,峰值與谷值體內(nèi)藥量約相差多少:--D
A 50mg B 150mg C 200mg D 100mg E 75mg
5. 麻黃素和苯巴比妥鈉聯(lián)合應(yīng)用,出現(xiàn)療效下降的主要原因是:--B
A 麻黃素被苯巴比妥鈉破壞 B 麻黃素被苯巴比妥鈉誘導(dǎo)的肝藥酶代謝 C 苯巴比妥鈉加速麻黃素的排泄
D 苯巴比妥鈉抑制麻黃素的作用 E 以上都不是
6. 藥物的內(nèi)在活性指:--C
A 藥物對(duì)受體親和力的大小 B 藥物穿透生物膜的能力 C 受體激動(dòng)時(shí)的反應(yīng)強(qiáng)度
D 藥物脂溶性高低 E 藥物水溶性大小
7. 有機(jī)磷酸酯類中毒,必須馬上用膽堿酯酶復(fù)活藥搶救,是因?yàn)椋?-C
A 膽堿酯酶不易復(fù)活 B 膽堿酯酶復(fù)活藥起效慢 C 被抑制的膽堿酯酶很快“老化”
D 需要立即對(duì)抗乙酰膽堿作用 E 以上都不是
8. 兼具抗心律失常,抗高血壓,抗心絞痛的藥物是:--B
A 阿托品 B 普萘洛 C 異丙腎上腺素 D 硝酸甘油 E 可樂(lè)定
9. 腎上腺素能神經(jīng)突觸前膜α2 受體激動(dòng)可引起:--C
A 遞質(zhì)釋放增加 B 血管平滑肌收縮 C 遞質(zhì)釋放減少 D 心率加快 E 交感神經(jīng)功能亢進(jìn)
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10. α腎上腺素受體分布占優(yōu)勢(shì)的效應(yīng)器是:--B
A 骨骼肌血管 B 皮膚粘膜血管 C 腎血管 D 冠狀血管 E 腦血管
11. β2 受體激動(dòng)會(huì)產(chǎn)生下列那種作用:--A
A 唾液分泌 B 瞳孔縮小 C 括約肌收縮 D 冠狀血管擴(kuò)張 E 竇房結(jié)興奮,心率加快
12. 關(guān)于非除極化型肌松藥的敘述錯(cuò)誤的是:--D
A 過(guò)量可用新斯的明解救 B 能競(jìng)爭(zhēng)性阻斷Ach 的除極化作用 C 在同類阻斷藥之間有協(xié)同作用
D 肌肉松弛藥先出現(xiàn)短暫的肌束顫動(dòng) E 可促進(jìn)體內(nèi)組胺的釋放
13. 下列哪一種疾病禁用糖皮質(zhì)激素類藥物:--C
A 中毒性菌痢 B 感染性休克 C 活動(dòng)性消化性潰瘍病 D 重癥傷寒 E 以上都不是
14. 嚴(yán)重肝功能不全的患者適用下列哪種腎上腺皮質(zhì)類激素:--B
A 可的松 B 潑尼松龍 C 潑尼松 D 醛固酮 E 去氧皮質(zhì)酮
15. 巴比妥類急性中毒時(shí),導(dǎo)致死亡的主要原因是 :--A
A 呼吸循環(huán)衰竭 B 心跳驟停 C 腎損害 D 肝損害 E 以上均不是
16.下列藥物中,首選何藥治療子癇驚厥:--C
A 水合氯醛 B 地西泮 C 硫酸鎂 D 苯巴比妥 E 氯丙嗪
17. 左旋多巴治療帕金森病的機(jī)制是:--A
A 在腦內(nèi)轉(zhuǎn)化為多巴胺 B 抑制外周多巴脫羧酶 C 直接激動(dòng)多巴胺受體 D 阻斷中樞的膽堿受體
E 興奮中樞的NA 受體
18. 下列不屬于嗎啡不良反應(yīng)的是:--D
A 引起顱內(nèi)壓力的增高 B 膽囊內(nèi)壓力明顯增高 C 可抑制消化液的分泌 D 可引起較嚴(yán)重的腹瀉
E 能夠產(chǎn)生惡心、嘔吐
19. 小劑量阿司匹林預(yù)防血栓形成的機(jī)理是:--C
A 誘發(fā)血小板釋放ADP B 抑制血管壁中的PG 合成酶,減少PGI2 的合成 C 抑制環(huán)加氧酶,減少TXA2 的合成。
D 促進(jìn)花生四烯酸的合成 E 抑制TXA2 合成酶
20. 氯丙嗪對(duì)體溫影響的特點(diǎn)是:--D
A 抑制大腦皮層、不影響體溫調(diào)節(jié)中樞 B 對(duì)體溫的影響與環(huán)境溫度的變化無(wú)關(guān)
C 只在一定范圍內(nèi)降低高于正常的體溫 D 環(huán)境溫度低時(shí)可將體溫降至正常以下
E 在環(huán)境溫度較高時(shí)降溫作用更加強(qiáng)大
21. 嗎啡引起瞳孔縮小的機(jī)制是:--D
A 激動(dòng)虹膜括約肌M受體 B 阻滯虹膜輻射肌α 受體
C 直接興奮虹膜括約肌 D 激動(dòng)中腦蓋前核的阿片受體
E 以上均不是
22. 硫酸鎂中毒導(dǎo)致血壓下降時(shí)最佳選擇的治療藥物是:--D
A 腎上腺素 B 異丙腎上腺素 C 去甲腎上腺素 D 氯化鈣 E 50%葡萄糖
23. 治療失神發(fā)作的首選藥物時(shí):--C
A 地西泮 B 苯巴比妥 C 乙琥胺 D 苯海索 E 苯妥英納
24. 氯丙嗪對(duì)下列哪種病因所致的嘔吐無(wú)效:--B
A 癌癥 B 暈動(dòng)病 C 胃腸炎 D 嗎啡 E 放射病
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25. 奧美拉唑?qū)儆冢?-E
A H+,K+-ATP 酶抑制劑 B H2 受體阻斷藥 C M 受體阻斷藥 D 胃泌素受體阻斷藥 E 抗幽門螺旋菌藥
26. 哌侖西平有下述哪項(xiàng)藥理作用:--A
A 阻斷M1 膽堿受體,抑制胃酸分泌 B 阻斷H2 受體,抑制胃酸分泌
C 阻斷胃泌素受體,減少胃酸分泌 D 促進(jìn)胃粘液分泌,保護(hù)胃粘膜
E 抗幽門螺桿菌
27. 有高血鉀的水腫病人,禁用哪種藥:--E
A 乙酰唑胺 B 氫氯噻嗪 C 氯噻酮 D 呋塞米 E 螺內(nèi)酯
28. 苯海拉明不具備的藥理作用是:--C
A 鎮(zhèn)靜作用 B 抗膽堿作用 C 減少胃酸分泌作用 D 局麻作用 E 止吐作用
29. 下列哪一個(gè)藥物在治療支氣管哮喘時(shí),可減輕粘膜水腫:--B
A 異丙腎上腺素 B 腎上腺素 C 氨茶堿 D 色甘酸鈉 E 異丙基阿托品
30. 有關(guān)氨茶堿平喘作用的敘述錯(cuò)誤的是:--B
A 激活腺苷酸環(huán)化酶 B 激活磷酸二酯酶 C 阻斷腺苷受體 D 促進(jìn)腎上腺素釋放 E 靜滴治療哮喘持續(xù)狀態(tài)
31. 二氫吡啶類鈣拮抗藥中對(duì)腦血管選擇性擴(kuò)張作用最強(qiáng)的是:--B
A 硝苯地平 B 尼莫地平 C 非洛地平 D 尼索地平 E 尼群地平
32. 治療強(qiáng)心苷中毒所致快速型心律失常的最佳藥物是:--C
A 奎尼定 B 普魯卡因胺 C 苯妥英鈉 D 普萘洛爾 E 胺碘酮
33. 利多卡因?qū)ο铝心姆N心律失常無(wú)效:--C
A 心室纖顫 B 室性早博 C 心房纖顫 D 心肌梗塞所致的室性早博 E 強(qiáng)心苷中毒所致的室性心律失常
34. 普萘洛爾禁用于支氣管哮喘的原因是:--E
A 阻斷β1 受體的作用 B 穩(wěn)定膜的作用
C 阻斷突觸前膜的 β 受體的作用 D 抑制代謝的作用
E 阻斷β2 受體的作用
35. 強(qiáng)心苷治療心房纖顫的機(jī)理主要是:--B
A 縮短心房有效不應(yīng)期 B 抑制房室傳導(dǎo)減慢心室率 C 抑制竇房結(jié) D 抑制普肯野纖維自律性 E 以上都不是
36. 血管擴(kuò)張藥治療心功能不全的藥理學(xué)依據(jù)是:--C
A 改善冠脈循環(huán) B 降低血壓 C 降低心臟前、后負(fù)荷 D 降低心輸出量 E 降低心肌耗氧量
37. 首選治療變異型心絞痛的藥物是:--C
A 硝酸甘油 B 普萘洛爾 C 硝苯地平 D 地爾硫卓 E 維拉帕米
38. 他汀類藥物是:--C
A 膽堿酯酶抑制藥 B 碳酸酐酶抑制藥 C HMG-CoA 還原酶抑制藥 D Na+、K+-ATP 酶抑制藥
E 磷酸二酯酶抑制藥
39. 激動(dòng)I1 咪唑啉受體的降壓藥是:--C
A 肼屈嗪 B 利血平 C 可樂(lè)定 D 吡那地爾 E 普萘洛爾
40. 下列藥物中那個(gè)藥物匹配了不正確的不良反應(yīng):--E
A 哌唑嗪-首次用藥發(fā)生了體位性低血壓 B 可樂(lè)定-突然停藥而發(fā)生的反跳性高血壓危象
C 利血平-抑郁性精神病 D 氫氯噻嗪-低血鉀
E 氯沙坦-低血鉀
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