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執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

更新時間:2012-04-28 08:59:14 來源:|0 瀏覽0收藏0

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  執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定

  第一章 總則

  第一條 為了加強對藥學技術人員的職業(yè)準入控制,確保藥品質量,保障人民用藥的安全有效,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中共中央、國務院關于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》及職業(yè)資格制度的有關內容,制定本規(guī)定。

  第二條 國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度,納入全國專業(yè)技術人員執(zhí)業(yè)資格制度統(tǒng)一規(guī)劃的范圍。

  第三條 執(zhí)業(yè)藥師是指經全國統(tǒng)一考試合格,取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經注冊登記,在藥品生產、經營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學技術人員。

  執(zhí)業(yè)藥師英文譯為:Licensed Pharmacist

  第四條 凡從事藥品生產、經營、使用的單位均應配備相應的執(zhí)業(yè)藥師,并以此作為開辦藥品生產、經營、使用單位的必備條件之一。國家藥品監(jiān)督管理局負責對需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位作出明確規(guī)定并進行檢查。

  第五條 人事部和國家藥品監(jiān)督管理局共同負責全國執(zhí)業(yè)藥師資格制度的政策制定、組織協(xié)調、資格考試、注冊登記和監(jiān)督管理工作。

  第二章 考試

  第六條 執(zhí)業(yè)藥師資格實行全國統(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試制度。一般每年舉行一次。

  第七條 國家藥品監(jiān)督管理局負責組織擬定考試科目和考試大綱、編寫培訓教材、建立試題庫及考試命題工作。按照培訓與考試分開的原則,統(tǒng)一規(guī)劃并組織考前培訓。

  第八條 人事部負責組織審定考試科目、考試大綱和試題,會同國家藥品監(jiān)督管理局對考試工作進行監(jiān)督、指導并確定合格標準。

  第九條 凡中華人民共和國公民和獲準在我國境內就業(yè)的其他國籍的人員具備以下條件之一者,均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試:

  (一)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)中專學歷,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿七年。

  (二)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大專學歷,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿五年。

  (三)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)大學本科學歷,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿三年。

  (四)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)第二學士學位、研究生班畢業(yè)或取得碩士學位,從事藥學或中藥學專業(yè)工作滿一年。

  (五)取得藥學、中藥學或相關專業(yè)博士學位。

  第十條 執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者,由各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門頒發(fā)人事部統(tǒng)一印制的、人事部與國家藥品監(jiān)督管理局用印的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。該證書在全國范圍內有效。

  第三章 注冊

  第十一條 執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度。國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構,各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局為注冊機構。人事部及各省、自治區(qū)、直轄市人事(職改)部門對執(zhí)業(yè)藥師注冊工作有監(jiān)督、檢查的責任。

  第十二條 取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》者,須按規(guī)定向所在省(區(qū)、市)藥品監(jiān)督管理局申請注冊。經注冊后,方可按照注冊的執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍從事相應的執(zhí)業(yè)活動。未經注冊者,不得以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

  第十三條 申請注冊者,必須同時具備下列條件:

  (一)取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》。

  (二)遵紀守法,遵守藥師職業(yè)道德。

  (三)身體健康,能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作。

  (四)經所在單位考核同意。

  第十四條 經批準注冊者,由各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局在《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的注冊情況欄內加蓋注冊專用印章,同時發(fā)給國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制的中華人民共和國《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》,并報國家藥品監(jiān)督管理局備案。

  第十五條 執(zhí)業(yè)藥師只能在一個省、自治區(qū)、直轄市注冊。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應及時辦理變更注冊手續(xù)。

  第十六條 執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿前三個月,持證者須到注冊機構辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者,除須符合第十三條的規(guī)定外,還須有參加繼續(xù)教育的證明。

  第十七條 執(zhí)業(yè)藥師有下列情形之一的,由所在單位向注冊機構辦理注銷注冊手續(xù):

  (一)死亡或被宣告失蹤的。

  (二)受刑事處罰的。

  (三)受取消執(zhí)業(yè)資格處分的。

  (四)因健康或其他原因不能或不宜從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務的。

  凡注銷注冊的,由所在省(區(qū)、市)的注冊機構向國家藥品監(jiān)督管理局備案,并由國家藥品監(jiān)督管理局定期公告。

  第四章 職責

  第十八條 執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德,忠于職守,以對藥品質量負責、保證人民用藥安全有效為基本準則。

  第十九條 執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關藥品研究、生產、經營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關法規(guī)的行為或決定,有責任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告。

  第二十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內負責對藥品質量的監(jiān)督和管理,參與制定、實施藥品全面質量管理及對本單位違反規(guī)定的處理。

  第二十一條 執(zhí)業(yè)藥師負責處方的審核及監(jiān)督調配,提供用藥咨詢與信息,指導合理用藥,開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學工作。

  第五章 繼續(xù)教育

  第二十二條 執(zhí)業(yè)藥師需努力鉆研業(yè)務,不斷更新知識,掌握最新醫(yī)藥信息,保持較高的專業(yè)水平。

  第二十三條 執(zhí)業(yè)藥師必須接受繼續(xù)教育。國家藥品監(jiān)督管理局負責制定執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育管理辦法,組織擬定、審批繼續(xù)教育內容。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局負責本地區(qū)執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的實施工作。

  第二十四條 國家藥品監(jiān)督管理局批準的執(zhí)業(yè)藥師培訓機構承擔執(zhí)業(yè)藥師的繼續(xù)教育工作。

  第二十五條 執(zhí)業(yè)藥師實行繼續(xù)教育登記制度。國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》,執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育經考核合格后,由培訓機構在證書上登記蓋章,并以此作為再次注冊的依據。

  第六章 罰則

  第二十六條 對未按規(guī)定配備執(zhí)業(yè)藥師的單位,應限期配備,逾期將追究單位負責人的責任。

  第二十七條 對已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔任的崗位工作,但尚未通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員,要進行強化培訓,限期達到要求。對經過培訓仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者,必須調離崗位。

  第二十八條 對涂改、偽造或以虛假和不正當手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員,發(fā)證機構應收回證書,取消其執(zhí)業(yè)藥師資格,注銷注冊。并對直接責任者根據有關規(guī)定給予行政處分,直至送交有關部門追究法律責任。

  第二十九條 對執(zhí)業(yè)藥師違反本規(guī)定有關條款的,所在單位須如實上報,由藥品監(jiān)督管理部門根據情況給予處分。注冊機構對執(zhí)業(yè)藥師所受處分,應及時記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況記錄》欄內。

  第三十條 執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間違反《藥品管理法》及其他法律法規(guī)構成犯罪的,由司法機關依法追究其刑事責任。

  第七章 附則

  第三十一條 對在關鍵崗位工作且業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師,應給予表彰和獎勵。

  第三十二條 通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員,單位根據工作需要可聘任主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術職務。

  第三十三條 人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按職責分工,對本規(guī)定進行解釋。

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