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2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試第二次筆試必做測(cè)試題(7)

更新時(shí)間:2017-09-18 14:04:18 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽382收藏191

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摘要   根據(jù)國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)醫(yī)師資格考試委員會(huì)公告(2017年第01號(hào))可知:天津、海南和云南臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試醫(yī)學(xué)綜合筆試第一次未通過(guò)的考生可報(bào)名參加第二次醫(yī)學(xué)綜合筆試,考試時(shí)間為2017年11月25日-11月2

  根據(jù)“國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)醫(yī)師資格考試委員會(huì)公告(2017年第01號(hào))”可知:天津、海南和云南臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試醫(yī)學(xué)綜合筆試第一次未通過(guò)的考生可報(bào)名參加第二次醫(yī)學(xué)綜合筆試,考試時(shí)間為2017年11月25日-11月26日。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“2017臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試第二次筆試必做測(cè)試題(7)”供大家提前準(zhǔn)備。

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  【A型題】

  1.屬于專職性APC的是

  A.單核/巨噬細(xì)胞

  B.樹(shù)突狀細(xì)胞

  C.B淋巴細(xì)胞

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  2.非專職性APC不包括

  A.B淋巴細(xì)胞

  B.內(nèi)皮細(xì)胞

  C.上皮細(xì)胞

  D.間皮細(xì)胞

  E.纖維母細(xì)胞

  3.Birbeck顆??梢?jiàn)于

  A.巨噬細(xì)胞

  B.單核細(xì)胞

  C.朗格漢斯細(xì)胞

  D.并指樹(shù)突狀細(xì)胞

  E.纖維母細(xì)胞

  4.能顯著刺激初始型T細(xì)胞的APC是

  A.單核/巨噬細(xì)胞

  B.B細(xì)胞

  C.DC

  D.TH細(xì)胞

  E.NK細(xì)胞

  5.僅能刺激已活化的或記憶性T細(xì)胞的APC是

  A.Mφ

  B.B細(xì)胞

  C.DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  6.DC別于其它APC的最大特點(diǎn)是

  A.能提呈抗原

  B.成熟時(shí)有樹(shù)突狀或偽足樣突起

  C.能刺激已活化的T細(xì)胞

  D.能刺激記憶性T細(xì)胞

  E.能刺激初始型T細(xì)胞

  7.已知功能最強(qiáng)的APC是

  A.Mφ

  B.B細(xì)胞

  C.DC

  D.纖維母細(xì)胞

  E.內(nèi)皮細(xì)胞

  8.人DC比較特異性的標(biāo)志不是

  A.CD31

  B.NLDC145

  C.CD83

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  9.根據(jù)分布部位的不同可將DC大致分為

  A.淋巴樣組織中的DC

  B.非淋巴樣組織中的DC

  C.體液中的DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  10.不表達(dá)FcR和C3R的是

  A. 單核/巨噬細(xì)胞

  B. FDC

  C.IDC

  D.LC

  E.B淋巴細(xì)胞

  11.不表達(dá)MHCⅡ類分子的是

  A.單核/巨噬細(xì)胞

  B.FDC

  C.IDC

  D.LC

  E.B淋巴細(xì)胞

  12.下列APC中有吞噬作用的是

  A.Mf

  B.LC

  C.IDC

  D.A和B兩項(xiàng)

  E.A、B和C三項(xiàng)

  13.無(wú)Birbeck顆粒的是

  A.Mf

  B.IDC

  C.LC

  D.A和B兩項(xiàng)

  E.A、B和C三項(xiàng)

  14.人DC的主要特征性標(biāo)志為

  A.CD1a

  B.CD11c

  C.CD83

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  15.小鼠DC比較特異性標(biāo)志為

  A.33D1

  B.NLDC145

  C.CD1a

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

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  16.根據(jù)來(lái)源可將DC分為以下兩類

  A.髓系來(lái)源的DC和淋巴系來(lái)源的DC

  B.淋巴樣組織中的DC和非淋巴樣組織中的DC

  C.淋巴樣組織中的DC和體液中的DC

  D.骨髓來(lái)源的DC和胸腺來(lái)源的DC

  E.多能造血干細(xì)胞來(lái)源的DC和前體細(xì)胞來(lái)源的DC

  17.目前判斷DC只能通過(guò)

  A. 形態(tài)學(xué)

  B.組合性細(xì)胞表面標(biāo)志

  C.在MLR中能刺激初始T細(xì)胞增殖

  D.上列A和B兩個(gè)方面綜合判斷

  E.上列A、B和C三個(gè)方面綜合判斷

  18.淋巴樣組織中的DC主要包括

  A.并指狀DC(IDC)

  B.邊緣區(qū)DC

  C.濾泡樣DC(FDC)

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  19.非淋巴樣組織中的DC包括

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  C.并指狀DC(IDC)

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  20.非淋巴樣組織中DC不包括

  A.并指狀DC

  B.濾泡樣DC(FDC)

  C.邊緣區(qū)DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  21.淋巴樣組織中的DC不包括

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  C.并指狀DC(IDC)

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  22.不屬于淋巴樣組織中的DC的是

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  C.邊緣區(qū)DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  23.不是淋巴樣組織中的DC的是

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  C.濾泡樣DC(FDC)

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  24.體液中的DC包括

  A.隱蔽細(xì)胞(veiled cell)

  B.血液DC

  C.間質(zhì)性DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  25.體液中的DC不包括

  A.并指狀DC

  B.邊緣區(qū)DC

  C.濾泡樣DC(FDC)

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  26.不屬于體液中的DC的是

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  C.隱蔽細(xì)胞(veiled cell)

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  27.不是體液中的DC的是

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  C.血液DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  28.不在體液中的DC之列的是

  A.并指狀DC (IDC)

  B.邊緣區(qū)DC

  C.間質(zhì)性DC

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  29.DC成熟后

  A.其MHC分子、輔助刺激分子和粘附分子表達(dá)顯著提高

  B.體外激發(fā)MLR能力很強(qiáng)

  C.攝取、加工Ag能力大大增強(qiáng)

  D.A和B兩項(xiàng)

  E.A、B和C三項(xiàng)

  30.髓系DC成熟描述錯(cuò)誤的是

  A.在攝取Ag或受到某些(主要是炎性信號(hào))刺激后可以分化成熟

  B.在成熟過(guò)程中同時(shí)發(fā)生遷移

  C.由外周組織獲取刺激信號(hào)后通過(guò)淋巴管和/或血循環(huán)進(jìn)入次級(jí)淋巴器官

  D.成熟DC在次級(jí)淋巴器官激發(fā)T細(xì)胞應(yīng)答

  E.成熟DC的抗原攝取、加工能力大大增強(qiáng)

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  31.未成熟DC攝取Ag的途徑有

  A.巨吞飲

  B.receptor-mediated endocytosis

  C.吞噬

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  32.介導(dǎo)DC 胞吞(endocytosis)的受體是

  A.FcrRⅡ

  B.甘露糖受體

  C.mIg

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  33.介導(dǎo)APC胞吞(endocytosis)的受體是

  A.FcgRⅡ

  B.甘露糖受體

  C.mIg

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  34.B細(xì)胞攝取Ag的方式有

  A.mIg特異性結(jié)合Ag

  B.非特異性吞飲Ag

  C.非特異性吞噬Ag

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  35.受體介導(dǎo)內(nèi)吞后,與Ag一起被降解的受體是

  A.FcgRⅡ

  B. mIg

  C.甘露糖受體

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  36.能在內(nèi)吞體的pH環(huán)境中釋出其配體,并進(jìn)入再循環(huán)過(guò)程的受體是

  A.甘露糖受體

  B. FcgRⅡ

  C.mIg

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  37.在內(nèi)源性抗原降解中發(fā)揮重要作用的是

  A.proteasome

  B.endocytosis

  C.pinocytosis

  D.internalization

  E.exocytosis

  38.Proteasome 又可稱為

  A.low molecular weight polypeptide

  B.large multifunctional protease

  C.endosome

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

  39.Ii的主要功能是

  A.促進(jìn)MHCⅡ類分子二聚體形成

  B.促進(jìn)MHCⅡ類分子在細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)尤其是從內(nèi)質(zhì)網(wǎng)向高爾基體轉(zhuǎn)運(yùn)

  C.阻止MHCⅡ類分子在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)內(nèi)與某些內(nèi)源性多肽結(jié)合

  D.上列A和B兩項(xiàng)

  E.上列A、B和C三項(xiàng)

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  【X型題】

  1. 屬于專職性APC的是

  A.單核/巨噬細(xì)胞

  B.樹(shù)突狀細(xì)胞

  C.B淋巴細(xì)胞

  D.內(nèi)皮細(xì)胞

  E.上皮細(xì)胞

  2. 非專職性APC是

  A.B淋巴細(xì)胞

  B.內(nèi)皮細(xì)胞

  C.纖維母細(xì)胞

  D.各種上皮及間皮細(xì)胞

  E.郎格漢斯細(xì)胞

  3. 有Birbeck顆粒的是

  A.單核細(xì)胞

  B.IDC (并指樹(shù)突狀細(xì)胞)

  C.LC (朗格漢斯細(xì)胞)

  D.B淋巴細(xì)胞

  E.巨噬細(xì)胞

  4.DC

  A.即樹(shù)突狀細(xì)胞

  B.成熟時(shí)伸出許多樹(shù)突樣或偽足樣突起

  C.是功能最強(qiáng)的抗原提呈細(xì)胞

  D.能顯著刺激初始型T細(xì)胞

  E.不參與誘導(dǎo)免疫耐受

  5.人DC的主要特征性標(biāo)志是

  A.CD1a

  B.CD11c

  C.CD83

  D.33D1

  E.NLDC145

  6.小鼠DC比較特異性的標(biāo)志

  A.33D1

  B.NLDC145

  C.CD83

  D.CD1a

  E.CD11c

  7.不是小鼠DC比較特異性標(biāo)志的是

  A. CD11c

  B. 33D1

  C.NLDC145

  D.CD83

  E.CD1a

  8.與髓系DC有共同祖細(xì)胞的是

  A.單核細(xì)胞

  B.粒細(xì)胞

  C.T細(xì)胞

  D.NK細(xì)胞

  E.B細(xì)胞

  9.與淋巴系DC有共同前體細(xì)胞的是

  A.單核細(xì)胞

  B.粒細(xì)胞

  C.T細(xì)胞

  D.NK細(xì)胞

  E.巨噬細(xì)胞

  10.淋巴樣組織中的DC主要包括

  A.并指狀DC (IDC)

  B.邊緣區(qū)DC

  C.濾泡樣DC(FDC)

  D.間質(zhì)性DC

  E.郎格漢斯細(xì)胞

  11.非淋巴樣組織中的DC包括

  A.間質(zhì)性DC

  B.朗格漢斯細(xì)胞

  C.并指狀DC (IDC)

  D.邊緣區(qū)DC

  E.濾泡樣DC(FDC)

  12.IDC

  A.即并指狀DC

  B.位于淋巴組織T細(xì)胞區(qū)

  C.由LC移行至淋巴結(jié)而來(lái)

  D.高表達(dá)MHCⅠ類和Ⅱ類分子

  E.有FcR及補(bǔ)體受體

  13.FDC

  A.即濾泡樣DC

  B.不表達(dá)MHCⅡ類分子

  C.高表達(dá)FcR和C3bR

  D.向B細(xì)胞提呈Ag

  E.屬間質(zhì)性DC

  14.有吞噬作用的APC是

  A.單核/巨噬細(xì)胞

  B.FDC

  C.IDC

  D.LC

  E.B細(xì)胞

  15.髓系DC前體

  A.與單核、粒細(xì)胞有共同的祖細(xì)胞

  B.與T、NK細(xì)胞有共同前體細(xì)胞

  C.能分化發(fā)育成巨噬細(xì)胞

  D.能分化為淋巴細(xì)胞

  E.與B細(xì)胞有共同前體細(xì)胞

  16.淋巴系DC前體

  A.與單核、粒細(xì)胞有共同的祖細(xì)胞

  B.與T、NK細(xì)胞有共同前體細(xì)胞

  C.能分化發(fā)育成巨噬細(xì)胞

  D.能分化為淋巴細(xì)胞

  E.只能分化為淋巴系DC

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  17.樹(shù)突狀細(xì)胞

  A.廣泛分布于腦以外的全身各臟器

  B.亦存在于腦內(nèi),數(shù)量較少

  C.僅占人外周血單個(gè)核細(xì)胞的1%以下

  D.僅占小鼠脾臟單個(gè)核細(xì)胞的0.2-0.5%

  E.都有Birbeck顆粒

  18.并指狀DC(IDC)

  A.位于淋巴組織T細(xì)胞區(qū)

  B.由LC移行至淋巴結(jié)而來(lái)

  C.高表達(dá)MHCⅠ類和Ⅱ分子

  D.缺乏FcR和補(bǔ)體受體

  E.有Birbeck顆粒

  19.濾泡樣DC

  A.位于淋巴組織T細(xì)胞區(qū)

  B.不表達(dá)MHCⅡ類分子

  C.高表達(dá)FcR和C3bR

  D.沒(méi)有Birbeck顆粒

  E.有吞噬作用

  20.濾泡樣樹(shù)突狀細(xì)胞

  A.不表達(dá)MHCⅡ類分子

  B.高表達(dá)FcR

  C.沒(méi)有吞噬作用

  D.高表達(dá)C3bR

  E.可將抗原-抗體和抗原-抗體-補(bǔ)體復(fù)合物滯留或濃縮于其表面

  21.未發(fā)生遷移的朗格漢斯細(xì)胞(LC)

  A.是不成熟DC

  B.位于表皮和胃腸道上皮部位

  C.有較強(qiáng)的攝取和加工處理抗原的功能

  D.免疫激活能力較弱

  E.有很強(qiáng)的刺激初始T細(xì)胞的能力

  22.朗格漢斯細(xì)胞(LC)高表達(dá)

  A.FcR

  B.補(bǔ)體受體

  C.MHCⅠ類分子

  D.MHCⅡ類分子

  E.特異性抗原受體

  23.髓系DC

  A. 起源于多能造血干細(xì)胞

  B. 與單核、粒細(xì)胞有共同的祖細(xì)胞

  C.與T、NK細(xì)胞有共同前體細(xì)胞

  D.前體細(xì)胞能分化發(fā)育為巨噬細(xì)胞

  E.前體細(xì)胞能分化發(fā)育為淋巴細(xì)胞

  24.淋巴系DC

  A.起源于多能造血干細(xì)胞

  B.與T、NK細(xì)胞有共同前體細(xì)胞

  C.前體細(xì)胞能分化為淋巴細(xì)胞

  D.常用胸腺內(nèi)的DC進(jìn)行研究

  E.前體細(xì)胞能分化發(fā)育為巨噬細(xì)胞

  25.正常情況下絕大多數(shù)體內(nèi)DC

  A.處于非成熟(immature)狀態(tài)

  B.有極強(qiáng)的Ag攝取和加工處理能力

  C.表達(dá)低水平的輔助刺激分子

  D.體外激發(fā)MLR能力較弱

  E.表達(dá)高水平的黏附分子

  26.可刺激DC分化成熟的是

  A.Ag

  B.LPS

  C.IL-1b

  D.TNFa

  E.Birbeck顆粒

  27.成熟DC可顯著提高

  A. MHC分子的表達(dá)

  B.輔助刺激分子的表達(dá)

  C.粘附分子的表達(dá)

  D.Ag攝取加工能力

  E.體外激發(fā)MLR能力

  28.髓系DC前體

  A.目前可從胎肝、臍血、骨髓、成人外周血分離出

  B.能產(chǎn)生各種髓系DC

  C.體內(nèi)作用可能是維持非淋巴組織內(nèi)DC的數(shù)量達(dá)一定水平

  D.在急性炎癥時(shí)可被迅速動(dòng)員移行至非淋巴組織

  E.能分化發(fā)育為淋巴細(xì)胞

  29.髓系DC前體的獲取目前可從

  A.胎肝

  B.臍血

  C.骨髓

  D.成人外周血

  E.胸腺

  30.未成熟DC

  A.主要存在于多種實(shí)體器官及非淋巴組織的上皮

  B.能通過(guò)表達(dá)的膜受體(如FcgRⅡ、甘露糖受體)攝取Ag

  C.攝取Ag后由外周逐漸向次級(jí)淋巴器官遷移

  D.在遷移中逐漸發(fā)育成熟

  E.有很強(qiáng)的刺激初始T細(xì)胞的能力

  31.遷移期DC

  A.主要存在于輸入淋巴管、外周血、肝血液及淋巴組織

  B.經(jīng)淋巴和血液循環(huán),從輸入淋巴管進(jìn)入淋巴結(jié)

  C.從外周血進(jìn)入脾臟

  D.從肝竇進(jìn)入腹腔淋巴結(jié)

  E.與其成熟過(guò)程無(wú)關(guān)

  32.成熟期DC

  A.主要存在于淋巴結(jié)、脾臟及派氏集合淋巴結(jié)

  B.受趨化性細(xì)胞因子作用歸巢至T細(xì)胞區(qū)

  C.本身也分泌一些趨化因子從而保持與T細(xì)胞的接觸

  D.能有效給T細(xì)胞提呈Ag

  E.活化T細(xì)胞后自身出現(xiàn)調(diào)亡

  33.受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用的特點(diǎn)是有

  A.選擇性

  B.嚴(yán)格抗原特異性

  C.高效性

  D.飽和性

  E.巨吞飲作用

  34.Proteasome又可稱為

  A.low molecular weight polypeptide,LMP

  B.large multifuctional protease,LMP

  C.MⅡC

  D.transporter of antigenic peptide , TAP

  E.endosome

  A型題

  1.E 2.A 3.C 4.C 5.D 6.E 7.C 8.D 9.E 10.C 11.B 12.D 13.D 14.E 15.D 16.A 17.E 18.E

  19.D 20.E 21.D 22.D 23.D 24.D 25.E 26.D 27.D

  28.E 29.D 30.E 31.E 32.D 33.E 34.D 35.D 36.A

  37.A 38.D 39.E

  X型題

  1.ABC 2.BCD 3.CD 4.ABCD 5.ABC 6.AB

  7.ADE 8.AB 9. CD 10.ABC 11.AB 12.ABCD

  13.ABCD 14.AD 15.AC 16.BD 17. ACD 18.ABCD

  19.BCD 20.ABCDE 21.ABCD 22.ABCD 23.ABD 24.ABCD

  25.ABCD 26.ABCD 27.ABCE 28.ABCD 29.ABCD 30.ABCD

  31.ABCD 32.ABCDE 33.ACD 34.AB

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