重慶市進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見
根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號(hào))精神,為提高藥品質(zhì)量療效,規(guī)范藥品流通秩序和使用行為,更好地滿足人民群眾看病就醫(yī)需求,推進(jìn)健康重慶建設(shè),重慶市人民政府辦公廳發(fā)布“重慶市進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見”,詳細(xì)內(nèi)容環(huán)球網(wǎng)校分享如下:
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重慶市人民政府辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的實(shí)施意見
各區(qū)縣(自治縣)人民政府,市政府各部門,有關(guān)單位:
根據(jù)《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號(hào))精神,為提高藥品質(zhì)量療效,規(guī)范藥品流通秩序和使用行為,更好地滿足人民群眾看病就醫(yī)需求,推進(jìn)健康重慶建設(shè),經(jīng)市政府同意,現(xiàn)就進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策提出如下實(shí)施意見。
一、著力提高藥品質(zhì)量療效
(一)嚴(yán)格藥品注冊受理初審及現(xiàn)場核查。做好藥品注冊受理初審,認(rèn)真審核藥品注冊申報(bào)資料,嚴(yán)把受理初審關(guān)。加強(qiáng)藥品注冊現(xiàn)場核查,對臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等相關(guān)數(shù)據(jù)資料進(jìn)行核查,完善投訴舉報(bào)、信息公開和行業(yè)禁入等措施,嚴(yán)懲數(shù)據(jù)造假行為,確保申報(bào)資料及數(shù)據(jù)的真實(shí)性和完整性。推進(jìn)藥品檢查員隊(duì)伍職業(yè)化建設(shè),充分利用社會(huì)資源組建現(xiàn)場核查老師隊(duì)伍,提高藥品現(xiàn)場檢查能力。健全市級層面藥物臨床試驗(yàn)自查核查機(jī)制。嚴(yán)格按照行政審批時(shí)限,對符合條件的藥品及時(shí)作出審評審批結(jié)論。全面公開藥品審評審批信息,強(qiáng)化社會(huì)監(jiān)督。
(二)加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)。完善一致性評價(jià)政策咨詢和臨床試驗(yàn)服務(wù)工作機(jī)制,根據(jù)一致性評價(jià)要求和技術(shù)指導(dǎo)原則,加強(qiáng)對藥品生產(chǎn)企業(yè)在選購參比制劑、選用評價(jià)方法、開展臨床試驗(yàn)等方面的政策指導(dǎo),督促藥品生產(chǎn)企業(yè)在規(guī)定時(shí)限內(nèi)完成已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)工作。對需進(jìn)口的參比制劑,加快進(jìn)口審批。對生物等效性試驗(yàn)實(shí)行備案制管理,允許具備條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)、高等院校、科研機(jī)構(gòu)和其他社會(huì)辦檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)等依法開展一致性評價(jià)生物等效性試驗(yàn)。搭建藥物品種技術(shù)轉(zhuǎn)讓平臺(tái),在企業(yè)自愿的基礎(chǔ)上,引導(dǎo)有能力的藥品生產(chǎn)企業(yè)對其他企業(yè)放棄評價(jià)的品種開展一致性評價(jià)。對通過一致性評價(jià)的藥品,及時(shí)向社會(huì)公布相關(guān)信息,并將其納入與原研藥可相互替代藥品目錄。落實(shí)通過一致性評價(jià)仿制藥使用的激勵(lì)政策。同品種仿制藥品通過一致性評價(jià)的生產(chǎn)企業(yè)達(dá)到3家以上的,在藥品集中采購等方面不再選用未通過一致性評價(jià)的品種;未超過3家的,優(yōu)先采購和使用已通過一致性評價(jià)的品種。
(三)加強(qiáng)藥品生產(chǎn)質(zhì)量安全監(jiān)管。嚴(yán)格執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)和藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP),繼續(xù)做好規(guī)范執(zhí)行的認(rèn)證檢查工作,督促企業(yè)如實(shí)記錄生產(chǎn)過程各項(xiàng)信息,確保數(shù)據(jù)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、可追溯。加強(qiáng)對企業(yè)執(zhí)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范情況的監(jiān)督檢查,檢查結(jié)果向社會(huì)公布,并及時(shí)采取措施控制風(fēng)險(xiǎn)。企業(yè)對藥品原輔料變更、生產(chǎn)工藝調(diào)整等,應(yīng)進(jìn)行充分驗(yàn)證。強(qiáng)化對藥品生產(chǎn)重點(diǎn)領(lǐng)域、重點(diǎn)品種、關(guān)鍵流程的日常監(jiān)管,嚴(yán)厲打擊制售假劣藥品的違法犯罪行為。
(四)加大醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整力度。加強(qiáng)技術(shù)創(chuàng)新,支持符合條件的企業(yè)和科研院所研發(fā)新藥及關(guān)鍵技術(shù),提升藥物創(chuàng)新能力和質(zhì)量療效。建立藥品生產(chǎn)企業(yè)優(yōu)勝劣汰機(jī)制,著力解決藥品生產(chǎn)企業(yè)數(shù)量多、規(guī)模小、水平低等問題。支持藥品生產(chǎn)企業(yè)兼并重組,簡化集團(tuán)內(nèi)跨地區(qū)轉(zhuǎn)移產(chǎn)品上市許可的審批手續(xù),培育一批具有較強(qiáng)競爭力的大型企業(yè)集團(tuán),提高醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)集中度。引導(dǎo)具有品牌、技術(shù)、特色資源和管理優(yōu)勢的中小型企業(yè)以產(chǎn)業(yè)聯(lián)盟等多種方式做優(yōu)做強(qiáng)。提高集約化生產(chǎn)水平,促進(jìn)形成一批臨床價(jià)值和質(zhì)量水平高的品牌藥。
(五)保障藥品有效供應(yīng)。衛(wèi)生計(jì)生、經(jīng)濟(jì)信息、商務(wù)、食品藥品監(jiān)管等部門要密切協(xié)作,按照“分級應(yīng)對、分類管理、會(huì)商聯(lián)動(dòng)、保障供應(yīng)”的原則,健全短缺藥品、低價(jià)藥品供應(yīng)保障體系和監(jiān)測預(yù)警、綜合應(yīng)對機(jī)制。建立完善短缺藥品清單管理、信息采集、匯總分析、報(bào)送會(huì)商制度,動(dòng)態(tài)掌握重點(diǎn)企業(yè)生產(chǎn)情況,統(tǒng)籌采取定點(diǎn)生產(chǎn)、藥品儲(chǔ)備、應(yīng)急生產(chǎn)、協(xié)商調(diào)劑等措施,確保藥品市場供應(yīng)。對常用低價(jià)藥品由生產(chǎn)企業(yè)在日均費(fèi)用標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)自主報(bào)價(jià),醫(yī)療機(jī)構(gòu)與企業(yè)議價(jià)交易。完善低價(jià)藥品、短缺藥品掛網(wǎng)采購政策和醫(yī)保支付政策,做好政策銜接。加強(qiáng)對麻醉藥品和精神藥品的管理。支持質(zhì)量可靠、療效確切的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥制劑規(guī)范使用。探索建立醫(yī)保對藥品生產(chǎn)的激勵(lì)引導(dǎo)機(jī)制。
二、切實(shí)規(guī)范藥品流通秩序
(一)推動(dòng)藥品流通企業(yè)轉(zhuǎn)型升級。推動(dòng)藥品流通企業(yè)跨地區(qū)、跨所有制兼并重組,做大做強(qiáng)藥品流通領(lǐng)域企業(yè),培育大型現(xiàn)代藥品流通骨干企業(yè)。整合藥品倉儲(chǔ)和運(yùn)輸資源,鼓勵(lì)規(guī)劃建設(shè)醫(yī)藥公共配送中心,支持第三方藥品物流發(fā)展,大力發(fā)展共同配送,實(shí)現(xiàn)多倉協(xié)同。鼓勵(lì)中小型藥品流通企業(yè)專業(yè)化經(jīng)營。鞏固完善以大型骨干企業(yè)為主體、中小型企業(yè)為補(bǔ)充的城鄉(xiāng)藥品流通網(wǎng)絡(luò),鼓勵(lì)藥品流通企業(yè)通過“渝新歐”國際鐵路聯(lián)運(yùn)大通道和重慶空港直接向國外進(jìn)口藥品、醫(yī)療器械,與國際國內(nèi)醫(yī)藥供應(yīng)鏈上下游企業(yè)合作,實(shí)行集中(聯(lián)合)采購,以共同配送的網(wǎng)絡(luò)化規(guī)?;七M(jìn)藥品供應(yīng)鏈管理,實(shí)現(xiàn)更大規(guī)模的降本增效,不斷擴(kuò)大營銷網(wǎng)絡(luò)。發(fā)展藥品連鎖經(jīng)營,實(shí)行零售藥店分級管理,推行“互聯(lián)網(wǎng)+藥品流通”,推進(jìn)線上線下融合發(fā)展,推廣“網(wǎng)訂店取”“網(wǎng)訂店送”等新型配送方式,培育新興業(yè)態(tài)。在確保用藥安全的基礎(chǔ)上,支持有條件的機(jī)構(gòu)依托現(xiàn)有信息系統(tǒng),探索執(zhí)業(yè)藥師網(wǎng)上處方審核、合理用藥指導(dǎo)等藥事服務(wù)。
(二)完善藥品購銷“兩票制”。在全市所有公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)全面實(shí)施藥品采購“兩票制”。藥品生產(chǎn)企業(yè)按規(guī)定開具發(fā)票和銷售憑證;藥品流通企業(yè)除按規(guī)定開具發(fā)票和銷售憑證外,還應(yīng)提供購進(jìn)藥品和內(nèi)部調(diào)撥的相應(yīng)票據(jù)復(fù)印件,并對真實(shí)性負(fù)責(zé);醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)主動(dòng)索要票據(jù)并查驗(yàn)相關(guān)信息。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品流通企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)購銷藥品要建立信息完備的購銷記錄,做到票據(jù)、賬目、貨物、貨款相一致,隨貨同行單與藥品同行。加快稅務(wù)票據(jù)系統(tǒng)、藥品生產(chǎn)流通企業(yè)企業(yè)資源計(jì)劃(ERP)系統(tǒng)和醫(yī)院信息系統(tǒng),與藥械信息全程追溯體系暨醫(yī)藥智能物流公共信息服務(wù)平臺(tái)系統(tǒng)的互聯(lián)互通,推進(jìn)“兩票制”電子監(jiān)管系統(tǒng)閉環(huán)運(yùn)行,實(shí)現(xiàn)藥品購銷票據(jù)電子化管理。
(三)完善藥品集中采購。逐步擴(kuò)大藥品集中采購范圍,醫(yī)保報(bào)銷目錄內(nèi)的所有藥品均實(shí)施集中采購。推進(jìn)藥品分類采購,制定藥品分類交易制度,對常用低價(jià)藥、急(搶)救用藥實(shí)施掛網(wǎng)交易,對部分臨床用量大且采購金額高的藥品,在實(shí)施醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)基礎(chǔ)上推行帶量采購。加強(qiáng)和規(guī)范藥品采購聯(lián)合體建設(shè),完善區(qū)縣級公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)納入?yún)^(qū)縣(自治縣,以下簡稱區(qū)縣)醫(yī)療聯(lián)合體統(tǒng)一采購模式,積極推進(jìn)跨區(qū)域聯(lián)合采購和市級醫(yī)院聯(lián)合采購。規(guī)范配送企業(yè)遴選工作,破除地方保護(hù),促進(jìn)藥品集中采購工作健康有序開展。
(四)完善藥品交易價(jià)格發(fā)現(xiàn)機(jī)制。不斷完善藥品交易價(jià)格形成機(jī)制,通過建立代理采購、競價(jià)、議價(jià)、詢價(jià)等多種采購模式,提高重慶藥品交易所平臺(tái)議價(jià)效能。推進(jìn)重慶藥品交易所全新交易平臺(tái)和藥械信息全程追溯體系暨醫(yī)藥智能物流公共信息服務(wù)平臺(tái)建設(shè),逐步滿足交易各方和監(jiān)管部門的功能需求。加快籌建進(jìn)出口藥品器械保稅交易中心,拓展智慧醫(yī)藥服務(wù)新業(yè)態(tài),提升醫(yī)藥金融服務(wù)功能,建成多元化現(xiàn)代醫(yī)藥交易綜合服務(wù)體系。
(五)加強(qiáng)藥品購銷合同管理。藥品生產(chǎn)、流通企業(yè)要履行社會(huì)責(zé)任,保證藥品及時(shí)生產(chǎn)、配送,醫(yī)療機(jī)構(gòu)等采購方要及時(shí)結(jié)算貨款。對違反合同約定,配送不及時(shí)影響臨床用藥或拒絕提供偏遠(yuǎn)地區(qū)配送服務(wù)的企業(yè),有關(guān)監(jiān)管部門應(yīng)督促其限期整改;逾期不改正的,取消中標(biāo)資格,記入藥品采購不良記錄并向社會(huì)公開,公立醫(yī)院2年內(nèi)不得采購其藥品。對違反合同約定,無正當(dāng)理由不按期回款或變相延長貨款支付周期的醫(yī)療機(jī)構(gòu),衛(wèi)生計(jì)生部門要及時(shí)糾正并予以通報(bào)批評,記入企事業(yè)單位信用記錄。將藥品按期回款情況作為公立醫(yī)院年度考核和院長年終考評的重要內(nèi)容。
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(六)整治藥品流通領(lǐng)域突出問題。食品藥品監(jiān)管、衛(wèi)生計(jì)生、人力社保、價(jià)格、稅務(wù)、工商、公安等部門要定期聯(lián)合開展專項(xiàng)檢查,嚴(yán)厲打擊租借證照、虛假交易、偽造記錄、非法渠道購銷藥品、商業(yè)賄賂、價(jià)格欺詐、價(jià)格壟斷以及偽造、虛開發(fā)票等違法違規(guī)行為,依法嚴(yán)肅查處違法違規(guī)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu),嚴(yán)肅追究相關(guān)負(fù)責(zé)人的責(zé)任;涉嫌犯罪的,及時(shí)移送司法機(jī)關(guān)。食品藥品監(jiān)管部門要加強(qiáng)對醫(yī)藥代表的管理,建立醫(yī)藥代表登記備案制度,備案信息及時(shí)公開。醫(yī)藥代表只能從事學(xué)術(shù)推廣、技術(shù)咨詢等活動(dòng),不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)。健全藥品流通各參與方失信行為不良記錄制度并按規(guī)定公開,給予相應(yīng)處理。
(七)強(qiáng)化價(jià)格信息監(jiān)測。進(jìn)一步完善藥品價(jià)格監(jiān)測體系,促進(jìn)藥品市場價(jià)格信息透明。食品藥品監(jiān)管部門牽頭啟動(dòng)建立藥品出廠價(jià)格信息可追溯機(jī)制,建立統(tǒng)一的跨部門價(jià)格信息平臺(tái),做好與藥品交易平臺(tái)、醫(yī)保支付審核平臺(tái)的互聯(lián)互通,加強(qiáng)與有關(guān)稅務(wù)數(shù)據(jù)的共享。對虛報(bào)原材料價(jià)格和藥品出廠價(jià)格的藥品生產(chǎn)企業(yè),價(jià)格、食品藥品監(jiān)管、稅務(wù)等部門要依法嚴(yán)肅查處,清繳應(yīng)收稅款,追究相關(guān)責(zé)任人的責(zé)任。強(qiáng)化競爭不充分藥品的出廠(口岸)價(jià)格、實(shí)際購銷價(jià)格監(jiān)測,對價(jià)格變動(dòng)異常或與同品種價(jià)格差異過大的藥品,要及時(shí)研究分析,必要時(shí)開展成本價(jià)格專項(xiàng)調(diào)查。價(jià)格主管部門依法嚴(yán)肅查處涉及藥品價(jià)格的違法違規(guī)行為。
三、嚴(yán)格管理醫(yī)療用藥行為
(一)建立公立醫(yī)院補(bǔ)償新機(jī)制。堅(jiān)持醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥聯(lián)動(dòng),全市所有公立醫(yī)院全面取消藥品加成,統(tǒng)籌推進(jìn)調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格、完善醫(yī)保支付方式、藥品供應(yīng)保障等改革,落實(shí)政府投入責(zé)任,破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制,加快建立公立醫(yī)院補(bǔ)償新機(jī)制。探索醫(yī)藥分開有效形式,具備條件的可將門診藥房從醫(yī)療機(jī)構(gòu)剝離。醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)按藥品通用名開具處方,并主動(dòng)向患者提供處方。門診患者可以自主選擇在醫(yī)療機(jī)構(gòu)或零售藥店購藥,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診患者憑處方到零售藥店購藥。探索醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方信息、醫(yī)保結(jié)算信息與藥品零售消費(fèi)信息互聯(lián)互通、實(shí)時(shí)共享。進(jìn)一步嚴(yán)格控制醫(yī)療費(fèi)用不合理增長,合理確定和量化區(qū)域醫(yī)藥費(fèi)用增長幅度,針對不同醫(yī)院細(xì)化制定醫(yī)藥費(fèi)用年度控制指標(biāo)。到2017年底,全市公立醫(yī)院醫(yī)療費(fèi)用增長幅度總體降到10%以下,藥占比(不含中藥飲片)降到30%以下,百元醫(yī)療收入(不含藥品收入)中消耗的衛(wèi)生材料降到20元以下。次均門診費(fèi)用、人均住院費(fèi)用增幅控制在合理水平。
(二)促進(jìn)合理用藥。按照國家統(tǒng)一部署,適時(shí)優(yōu)化調(diào)整基本藥物目錄。全市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)要按規(guī)定優(yōu)先配備使用基本藥物,結(jié)合分級診療和慢病規(guī)范化管理,做好本地區(qū)公立醫(yī)院與基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)之間基本藥物使用目錄的銜接,滿足慢性病患者用藥需求。擴(kuò)大臨床路徑覆蓋面,2020年底前實(shí)現(xiàn)二級以上醫(yī)院全面開展臨床路徑管理,實(shí)施臨床路徑管理的病例數(shù)達(dá)到出院病例數(shù)的30%以上。醫(yī)療機(jī)構(gòu)要將藥品采購使用情況作為院務(wù)公開的重要內(nèi)容,每季度公開藥品價(jià)格、用量、藥占比等信息;強(qiáng)化醫(yī)院內(nèi)部用藥監(jiān)管,落實(shí)處方點(diǎn)評、中醫(yī)藥辨證施治等規(guī)定,嚴(yán)查“大處方、大檢查”等行為,重點(diǎn)監(jiān)控抗生素、輔助性藥品、營養(yǎng)性藥品的使用情況。嚴(yán)格落實(shí)《重慶市醫(yī)務(wù)人員不良執(zhí)業(yè)記分管理指導(dǎo)意見》,建立醫(yī)務(wù)人員不良執(zhí)業(yè)行為管理檔案。對開具不合理用藥處方的醫(yī)生進(jìn)行公示,建立約談制度。
(三)發(fā)揮醫(yī)保的監(jiān)督制約作用。探索建立醫(yī)保定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)信用等級管理和“黑名單”管理制度,推行醫(yī)保醫(yī)師制度,充分發(fā)揮各類醫(yī)療保險(xiǎn)對醫(yī)療服務(wù)行為、醫(yī)藥費(fèi)用的控制和監(jiān)督制約作用,逐步將醫(yī)保對醫(yī)療機(jī)構(gòu)的監(jiān)管延伸到對醫(yī)務(wù)人員醫(yī)療服務(wù)行為的監(jiān)管。按規(guī)定及時(shí)修訂醫(yī)保藥品目錄。加強(qiáng)醫(yī)?;痤A(yù)算管理,深化醫(yī)保支付方式改革,堅(jiān)持在醫(yī)保付費(fèi)總額控制基礎(chǔ)上,全面推行以按病種付費(fèi)為主,按人頭付費(fèi)、按床日付費(fèi)等多種付費(fèi)方式相結(jié)合的復(fù)合型付費(fèi)方式。2017年,實(shí)行單病種付費(fèi)的病種不少于100個(gè),鼓勵(lì)探索按疾病診斷相關(guān)組(DRGs)付費(fèi)方式。貫徹落實(shí)國家醫(yī)保藥品支付標(biāo)準(zhǔn)政策,將藥品耗材、檢查化驗(yàn)等由醫(yī)療機(jī)構(gòu)收入變?yōu)槌杀?,促使醫(yī)療機(jī)構(gòu)主動(dòng)規(guī)范醫(yī)療行為、降低運(yùn)行成本。
(四)積極發(fā)揮藥師作用。合理規(guī)劃配置藥學(xué)人才資源,強(qiáng)化數(shù)字身份管理,加強(qiáng)藥師隊(duì)伍建設(shè)。建立完善藥師工作制度,落實(shí)藥師權(quán)利和責(zé)任,發(fā)揮藥師在處方審核與調(diào)劑、臨床用藥指導(dǎo)、規(guī)范用藥等方面的作用。在推進(jìn)醫(yī)療服務(wù)價(jià)格改革時(shí),對藥師開展的處方審核與調(diào)劑、臨床用藥指導(dǎo)、規(guī)范用藥等工作,要結(jié)合實(shí)際統(tǒng)籌考慮,探索合理補(bǔ)償途徑,并做好與醫(yī)保等政策的銜接。鼓勵(lì)探索藥師多點(diǎn)執(zhí)業(yè)。加強(qiáng)零售藥店藥師培訓(xùn),提升藥事服務(wù)能力和水平。
(五)強(qiáng)化監(jiān)督評估。市、區(qū)縣衛(wèi)生計(jì)生部門要完善公立醫(yī)院考核評價(jià)制度,各公立醫(yī)院要加強(qiáng)對醫(yī)務(wù)人員用藥行為監(jiān)督考核,切實(shí)落實(shí)監(jiān)管措施。要將藥品采購使用、基本藥物占比、控費(fèi)完成情況等納入考核內(nèi)容,逐級明確指標(biāo),層層壓實(shí)責(zé)任。完善落實(shí)公立醫(yī)院信息公開制度,定期對各級各類公立醫(yī)院醫(yī)藥費(fèi)用控制情況等進(jìn)行排名,向社會(huì)公布,主動(dòng)接受監(jiān)督。完善考核評價(jià)體系,動(dòng)態(tài)調(diào)整評價(jià)指標(biāo),定期開展考核評價(jià)。強(qiáng)化考核結(jié)果運(yùn)用,將醫(yī)藥費(fèi)用控制情況與公立醫(yī)院財(cái)政補(bǔ)助、評先評優(yōu)、績效工資核定、院長評聘等掛鉤,對達(dá)不到控費(fèi)目標(biāo)的醫(yī)院,暫停其等級評審準(zhǔn)入、新增床位審批和大型設(shè)備配備等資格,視情況核減或取消資金補(bǔ)助、項(xiàng)目安排,并追究醫(yī)院院長相應(yīng)的管理責(zé)任。
改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策是基本醫(yī)療衛(wèi)生制度建設(shè)中藥品供應(yīng)保障制度的核心內(nèi)容,其改革涉及利益主體多,事關(guān)人民群眾用藥安全、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和社會(huì)和諧穩(wěn)定。各區(qū)縣政府和市政府有關(guān)部門要充分認(rèn)識(shí)改革的重要性、緊迫性和艱巨性,切實(shí)抓好改革措施的落實(shí)。要加強(qiáng)組織領(lǐng)導(dǎo),增強(qiáng)改革定力,落實(shí)改革措施,積極穩(wěn)妥推進(jìn)。要及時(shí)評估總結(jié)工作進(jìn)展,研究解決新情況、新問題,不斷健全藥品供應(yīng)保障制度體系。要加強(qiáng)政策解讀和輿論引導(dǎo),及時(shí)回應(yīng)社會(huì)關(guān)切,積極營造良好的輿論氛圍。
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